ハイライト
- 65歳以上のGPAまたはMPA患者において、アバコパンはプレドニゾン漸減療法と同等かそれ以上の寛解率を示しました。
- アバコパンの使用により、高齢患者での副腎皮質ホルモン曝露と毒性が有意に低下しました。
- 高齢者サブグループ全体で、アバコパン治療群の再発率が低かったです。
- 有害事象の頻度は、アバコパン群とプレドニゾン漸減療法群で類似しており、アバコパンの安全性プロファイルを支持しています。
研究背景
好中球細胞質抗原（ANCA）関連血管炎（AAV）、包括性多発血管炎（GPA）および顕微鏡的多発血管炎（MPA）は、高齢者にしばしば影響する希少な重篤な自己免疫性小血管炎です。AAVの管理は従来、リツキシマブやシクロホスファミドなどの免疫抑制剤と併用した長期的な高用量副腎皮質ホルモンを含みますが、高齢患者は感染症、骨粗鬆症、糖尿病、心血管イベントなどの副腎皮質ホルモン関連毒性のリスクが高いです。副腎皮質ホルモン曝露を最小限に抑えながら疾患制御を維持する有効な治療法の必要性は、特にこの集団において重要です。
アバコパンは、AAVの病態に関与する補体経路を標的とする新しい経口補体5a受容体（C5aR）拮抗薬です。C5aによる好中球活性化を阻害することで、アバコパンは副腎皮質ホルモン節約アプローチを提供します。第3相ADVOCATE試験では、アバコパンがプレドニゾン漸減療法の代替としてAAVの治療に有効であることが確立されましたが、65歳以上の高齢者に焦点を当てた具体的な事後解析は報告されていませんでした。この年齢層の効果と安全性を理解することは、彼らの脆弱性が高まっていることを考慮すると重要です。
研究デザイン
この事後解析では、アバコパン（1日2回30mg）と標準的なプレドニゾン漸減療法を比較する無作為化二重盲検第3相試験であるADVOCATE試験のデータを使用しました。各治療は、リツキシマブまたはシクロホスファミドに続いてアジチオプリンを投与することと組み合わされました。本解析では、65-74歳と75歳以上の年齢サブグループに患者を分類しました。主要な効果評価項目は26週目の寛解と52週目の持続的な寛解、安全性評価項目は有害事象と副腎皮質ホルモン関連毒性でした。腎機能（推定糸球体濾過量（eGFR））と健康関連生活の質（HRQoL）は二次評価項目でした。
主な知見
本解析には160人の65歳以上の患者が含まれました：65-74歳の患者109人と75歳以上の患者51人。26週目の寛解率は、65-74歳群ではアバコパン群とプレドニゾン漸減療法群で71.7% vs 69.4%、75歳以上群では73.1% vs 72.0%と類似していました。52週目では、持続的な寛解がアバコパンに有利でした：65-74歳サブグループでは65.0% vs 55.1%、75歳以上サブグループでは65.4% vs 56.0%（ただし、これらのデータは記述的であり、推論統計は提供されていません）。
再発率は、65-74歳群では12.3% vs 18.8%、75歳以上群では3.8% vs 20.8%と、アバコパンで著しく低かったです。両治療群ともeGFRとHRQoLの改善が見られ、疾患制御と患者の生活の質がサポートされました。
重要なのは、アバコパンの使用により、65-74歳群では61%、75歳以上群では49%の副腎皮質ホルモン用量が削減されたことです。これは、副腎皮質ホルモン節約により、高齢者におけるステロイド副作用が合併症の負担を増大させることを防ぐ上で重要な考慮点です。
安全性プロファイルは、各年齢サブグループでアバコパン群とプレドニゾン漸減療法群で類似しており、新たな安全性信号は見られませんでした。有害事象の頻度の類似性は、この脆弱な集団でもアバコパンの耐容性を支持しています。
専門家コメント
この事後解析は、高齢者におけるAAVの管理に関する貴重な洞察を提供します。アバコパンの同等の効果と低い再発率、さらには有意な副腎皮質ホルモン用量削減は、ステロイド毒性のリスクのある高齢患者に対するより安全な治療選択肢の未満のニーズに対応しています。サンプルサイズは控えめであり、この解析は記述的なものですが、主要なADVOCATE試験結果との一貫性は信頼性を強化します。
アバコパンのC5a受容体を選択的に遮断するメカニズムは、副腎皮質ホルモンに関連する全身性免疫抑制を緩和し、感染症やその他の有害事象を軽減する可能性があります。これらのデータは、特に高齢者において累積毒性リスクが高い場合、AAVにおける副腎皮質ホルモン最小化戦略を提唱する新興ガイドラインの視点と一致しています。
制限点には、解析の事後的性質、臨床試験に登録された高齢者の潜在的な選択バイアス、サブグループ比較のための形式的な統計検定の欠如が含まれます。高齢者に特化したさらなる前向き研究により、長期的な安全性と機能的アウトカムが明確になるでしょう。
結論
現在のADVOCATE試験の事後解析は、65歳以上のGPAまたはMPA患者におけるアバコパンの使用を支持しています。アバコパンベースの治療法は、副腎皮質ホルモン曝露と毒性を減少させつつ持続的な寛解を達成し、この困難な患者集団の予後を改善する临床上有意義な選択肢を提供します。これらの知見は、補体標的療法の広範な採用を奨励し、高齢者におけるAAV管理の最適化を促進します。
資金提供とClinicalTrials.gov
ADVOCATE試験はChemoCentryx, Inc.によって資金提供されました。試験登録番号はNCT02994927です。
参考文献
- Geetha D, Pagnoux C, Sattui SE, et al. Efficacy and safety of avacopan in patients aged 65 years and older with ANCA-associated vasculitis: a post hoc analysis of data from the ADVOCATE trial. Rheumatology (Oxford). 2025;64(6):3863-3871. doi:10.1093/rheumatology/keaf122
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- Yates M, Watts RA, Bajema IM, et al. EULAR/ERA-EDTA recommendations for the management of ANCA-associated vasculitis. Ann Rheum Dis. 2016;75(9):1583-1594. doi:10.1136/annrheumdis-2016-209133
