肿瘤

由基质成纤维细胞产生的 FGF18 通过 FGFR3 介导的 AKT-mTOR 信号促进 AML 进展，并形成损害 CD8+ T 细胞免疫功能的前馈环路。中和 FGF18 可与 PD-1 阻断协同，提示其可作为 AML 的新型治疗策略。

本研究评估不明原因克隆性造血（CHIP）和治疗前中性粒细胞减少症对接受CAR-T治疗的血液系统恶性肿瘤患者临床结局及毒性的影响。结果显示，两者并不影响生存结局，但可能增加特定毒性风险，其中CHIP与IEC-HS及铁蛋白升高相关，治疗前中性粒细胞减少症则与严重血液学毒性相关。

新型治疗已改变大B细胞淋巴瘤的一线治疗格局，但试验设计不一致及生物标志物使用不足增加了复杂性。整合生物标志物、汇总数据、AI和监管协作的统一策略，对于提高精准性和可比性至关重要。

本文探讨了急性髓系白血病中的新型治疗策略，即联合 PI3K 抑制剂与 EZH1/2 双重抑制剂，以克服白血病干细胞中的表观遗传耐药机制，从而为预防复发提供了颇具前景的治疗路径。

在经多线治疗的滤泡性淋巴瘤患者中，lisocabtagene maraleucel 经 3 年随访仍显示出较高且持久的缓解率，以及总体可控的长期安全性；这一优势同样见于高危亚组。