靶向 PRMT9:破解 AML 中 Venetoclax 耐药的新策略

研究亮点

Venetoclax 耐药仍是急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)治疗中的重大挑战。最新研究发现,蛋白精氨酸甲基转移酶 9(protein arginine methyltransferase 9,PRMT9)可通过调控 RNA 剪接和翻译过程,成为驱动这种耐药性的关键介导因素。抑制 PRMT9 可恢复耐药 AML 模型对 Venetoclax 的敏感性,提示其可能成为一种新的治疗策略。

Comments

No comments yet. Why don’t you start the discussion?

发表回复