靶向慢性淋巴细胞白血病中的 ROR1：Zilovertamab 联合 Ibrutinib 在高风险 del(17p) 疾病中的研究启示
一项评估 Zilovertamab 联合 Ibrutinib 用于复发/难治性 CLL 的 1b/2 期研究显示，该方案安全性良好，可在机制上抑制 ROR1 信号通路，并在 del(17p) 患者中提示潜在疗效信号，值得进一步研究。
老年慢性淋巴细胞白血病一线 ibrutinib-venetoclax 的长期疗效与安全性：GLOW 研究 67 个月结果解读
GLOW III期试验证实，在老年及/或合并症 CLL 患者中，固定疗程 ibrutinib-venetoclax 相较 chlorambucil-obinutuzumab 可带来更优的总生存、无进展生存和安全性，并可实现持久的疾病控制及减少二线治疗需求。
解码CTCL：单细胞图谱揭示致癌通路与免疫耐受机制
本研究构建了CTCL的全面单细胞RNA测序图谱，揭示了致癌性转录程序及免疫微环境特征，为晚期疾病提供了新的治疗靶点。
lisocabtagene maraleucel 三年随访：复发/难治性滤泡性淋巴瘤中缓解持久且安全性可控
在经多线治疗的滤泡性淋巴瘤患者中，lisocabtagene maraleucel 经 3 年随访仍显示出较高且持久的缓解率，以及总体可控的长期安全性；这一优势同样见于高危亚组。
揭示 Syndecan-4 与 Piezo1 在深静脉血栓形成中的机制作用：槲皮素带来的治疗启示
本研究显示，Syndecan-4 shedding 可通过促进 Piezo1 依赖性内皮-间质转化而加重深静脉血栓形成；槲皮素作为新型 Piezo1 抑制剂，展现出潜在治疗价值。
CAR T细胞治疗后，中枢神经系统淋巴瘤患者的中期认知结局：急性神经毒性之外的积极证据
本研究评估了接受CAR T细胞治疗的中枢神经系统淋巴瘤患者的中期认知变化，结果显示，尽管存在初始神经毒性风险，患者在治疗后最长12个月内认知功能仍可保持稳定或改善。
CAR T 细胞治疗重塑复发/难治性原发纵隔 B 细胞淋巴瘤结局：REPRIME-FIL 与 CART-SIE 合并分析启示
一项整合 REPRIME-FIL 与 CART-SIE 研究的合并分析显示，与包括 ASCT 在内的传统挽救治疗相比，CAR T 细胞治疗可显著改善复发/难治性原发纵隔 B 细胞淋巴瘤患者的总生存。
GPRC5D CAR T 失败后，多发性骨髓瘤的 BCMA 靶向 CAR T 挽救治疗：疗效与安全性
BCMA 靶向 CAR T 细胞治疗作为挽救方案，在既往抗 GPRC5D CAR T 细胞治疗失败后的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中显示出较高疗效和可接受的安全性。
维奈克拉（Venetoclax）与奥加霉素伊诺妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）的协同治疗在复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病中显示出良好的疗效
1 期研究显示，venetoclax 联合 inotuzumab ozogamicin 在复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病及淋巴母细胞淋巴瘤中具有良好的安全性和很高的疗效，可带来持久的 MRD 阴性缓解。
你其实早已具备应对能力：发挥血液肿瘤学专长参与放射大规模伤亡救治
血液科与肿瘤科医师具备应对急性放射综合征血液学并发症的关键能力，并可通过调动既有资源与基础设施，在大规模放射伤亡应对中发挥核心作用，从而提升患者救治效率。
Venetoclax 联合儿科启发式化疗：为 Ph 阴性急性淋巴细胞白血病青少年与成人带来更佳结局
一项 2 期试验表明，在新诊断费城染色体阴性急性淋巴细胞白血病的青少年和成人患者中，Venetoclax 加入儿科化疗方案可显著提高 MRD 阴性率和生存率，且毒性可控。
胰腺切除术后延长VTE化学预防是否需要重新审视：当前皮下注射方案真的有效吗？
胰腺切除术后采用每日一次皮下注射依诺肝素进行延长静脉血栓栓塞症预防，并未显著降低血栓事件；BMI越高风险越大，提示需优化预防方案，或考虑按体重给药。
借助扩增的抗原特异性供者调节性T细胞预防异基因造血细胞移植后GVHD
1期临床试验显示，扩增的次要组织相容性抗原特异性供者调节性T细胞作为一种新型预防策略，具有良好的安全性和令人期待的疗效，可降低异基因造血细胞移植后的移植物抗宿主病并改善生存结局。
原发性纵隔B细胞淋巴瘤一线治疗的新趋势：来自意大利全国回顾性研究的启示
这项来自意大利的全国性回顾性研究评估了原发性纵隔B细胞淋巴瘤的一线真实世界治疗，重点分析了治疗模式、临床结局及这一罕见淋巴瘤亚型在管理中的挑战。
利妥昔单抗时代转化性滤泡性淋巴瘤：临床结局与预后洞察
本研究分析了利妥昔单抗时代344例转化性滤泡性淋巴瘤患者的治疗模式、临床结局及预后因素，提示无事件生存期较差、总生存期中等且复发率较高，可为未来临床策略提供依据。
利用抗原特异性供者调节性 T 细胞预防同种异体造血细胞移植中的 GVHD
本项 1 期试验表明，扩增的次要组织相容性抗原特异性供者调节性 T 细胞联合西罗莫司预防，可安全用于同种异体 HCT 后急性和慢性 GVHD 的预防，并显示出持久的体内存留潜力。
针对骨髓增殖性肿瘤单核细胞过度炎症的Galectin-1靶向治疗潜力
本文探讨了 Galectin-1 在增强骨髓增殖性肿瘤（MPNs）中单核细胞介导炎症反应中的关键作用，并强调其可通过 TLR4-NF-κB 信号轴作为一种新的治疗靶点。
靶向 NSD2 降解：高风险 t(4;14) 多发性骨髓瘤的新型治疗路径
本文探讨了 NSD2 配体导向降解剂（NSD2-LDD）的发现。这是一种有前景的靶向治疗策略，可在 t(4;14) 多发性骨髓瘤中降解致癌性 NSD2，逆转恶性表观基因组程序，并在临床前模型中改善疾病结局。
经典霍奇金淋巴瘤中免疫检查点抑制剂再挑战：来自院外队列的疗效与安全性启示
本研究评估了经典霍奇金淋巴瘤患者在发生免疫相关不良事件后再次接受免疫检查点抑制剂治疗的安全性和临床结局，结果显示在精选病例中该策略可行，且疗效得以保留。
靶向 TYK2：CALR 突变型骨髓增殖性肿瘤的一个新型治疗靶点
本文指出，TYK2激酶是CALR突变型骨髓增殖性肿瘤中的选择性治疗靶点；与单纯抑制JAK2相比，联合抑制TYK2和JAK2可获得更强的疗效。