标准预防措施在140万献血者试验中未能显著减少血管迷走神经反应
STRIDES试验是迄今为止规模最大的同类研究，结果显示等渗饮料、延长休息时间、改良肌肉张力和心理社会支持并不能显著减少英国现有标准实践下的献血者的血管迷走神经反应，表明当前的安全协议可能已经优化。
整合患者报告结果显著提高癌症试验中毒性评估的可靠性
一项多国随机试验表明，向肿瘤学家提供患者报告结果数据显著提高了症状性不良事件的CTCAE评分者间一致性，解决了临床试验数据质量和患者安全监测中的长期缺口。
雷米诺司特维持治疗显著延缓晚期皮肤T细胞淋巴瘤的疾病进展
RESMAIN试验表明，雷米诺司特维持治疗使中位无进展生存期翻倍，适用于已实现疾病控制的晚期蕈样肉芽肿或赛扎里综合征患者，可能成为新的标准治疗方法。
CPX-351 在 AML 中的疗效由骨髓增生异常相关突变驱动：来自 III 期分子再分析的见解
对关键性 CPX-351 III 期试验的分子重新评估显示，其生存获益仅限于具有骨髓增生异常相关突变（AML-MR）的患者，而在 TP53 突变或其他分子亚组中没有显著优势。
瓦尔尼麦卡基因自体白细胞分次给药在成人B-ALL中实现深度缓解和增强安全性
CART19-BE-02二期试验表明，瓦尔尼麦卡基因自体白细胞（varnimcabtagene autoleucel）采用独特的分次剂量递增策略，在复发或难治性B-ALL成人患者中实现了84.4%的微小残留病灶阴性完全缓解率，同时显著降低了严重神经毒性和细胞因子释放综合征的发生率。
超越标准分期：一种基于遗传学的新模型优化接受维奈克拉和低甲基化药物治疗的AML患者的预后
新开发的预后模型整合了突变和细胞遗传学数据，能够准确预测接受HMA/VEN治疗的AML患者的生存情况，提供了更优的风险分层，将患者分为低风险、中等风险和高风险三类，每类具有不同的生存期。
超越计数：产品因素和高阈值如何塑造儿科血小板输注结果
一项涉及8,874名儿科患者多中心队列研究显示，大多数预防性血小板输注发生在推荐阈值之上。病原体减少、附加溶液和供者年龄等因素显著降低输注后的增量，并增加总体输注负担，而未改善死亡率或住院时间。
维奈克拉-地塞米松治疗t(11;14)阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤：III期CANOVA研究的关键评估
III期CANOVA试验评估了维奈克拉-地塞米松与泊马度胺-地塞米松在t(11;14)阳性复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）中的疗效。尽管主要终点无进展生存期（PFS）未达到统计学显著性，但该研究显示了应答率的显著提高和数值上的生存获益，支持了骨髓瘤治疗中的生物标志物驱动方法。
超越中枢神经系统和骨骼：HSPC基因疗法（OTL-203）在Hurler综合征中展示出多系统优越疗效
一项比较OTL-203基因疗法与异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗Hurler综合征的临床研究显示，基因疗法在角膜清晰度、听力保护和心脏稳定性方面有显著改善，这可能标志着多系统溶酶体贮积症标准治疗的转变。
Rogocekib作为首个CLK抑制剂在复发或难治性AML和MDS中展示临床活性
这项1期研究评估了rogocekib，一种新型CDC2样激酶抑制剂，在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的应用，报告了可管理的安全性和显著的完全缓解率，特别是在AML和MDS队列中，标志着剪接靶向治疗的新前沿。
Iptacopan：首个用于PNH和补体介导性肾病的口服Factor B抑制剂的全面临床综述
本综述综合了Iptacopan的临床试验证据，重点介绍了其通过近端补体抑制在治疗PNH中的变革作用及其在IgA肾病和C3肾小球病中显现的疗效。
Iptacopan 在冷凝集素病中表现出临床疗效，但在免疫性血小板减少症中未达预期：来自 2 期篮子试验的结果
这项 2 期篮子试验突出了口服因子 B 抑制剂 iptacopan 的不同疗效，显示在冷凝集素病 (CAD) 中显著改善了血红蛋白水平，但在免疫性血小板减少症 (ITP) 中未能达到血小板反应终点。
秋水仙碱可能抑制促炎性克隆性造血的扩张：LoDoCo2亚研究的见解
LoDoCo2试验的一个亚研究提示，低剂量秋水仙碱可能减缓特定克隆性造血驱动突变（尤其是TET2）的扩展，提供了一种通过减缓高风险炎症克隆的增殖来降低心血管风险的潜在机制。
Epcoritamab 单药治疗在里特尔转化中的强大抗肿瘤活性：EPCORE CLL-1 的见解
EPCORE CLL-1 试验评估了 epcoritamab（一种 CD3×CD20 双特异性抗体）在里特尔转化患者中的应用。尽管总体缓解率 47.6% 稍微低于 50% 的目标，但结果突显了这一历史上预后较差且具有高危遗传特征的人群中显著的治疗信号。
基于伊伯多米德的口服三联疗法在复发性多发性骨髓瘤中使无进展生存期延长至17.6个月：ICON研究结果
2期ICON试验显示，伊伯多米德联合低剂量环磷酰胺和地塞米松（IberCd）在来那度胺耐药的多发性骨髓瘤患者中达到中位无进展生存期（PFS）17.6个月。这一全口服方案为经过大量预处理的患者提供了显著的便利性和疗效。
Tafasitamab联合R2方案为复发或难治性滤泡性淋巴瘤设定新标准：inMIND试验的见解
III期inMIND试验表明，将tafasitamab加入来那度胺和利妥昔单抗（R2）显著改善了复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期，使疾病进展或死亡的风险降低了57%。
Epcoritamab联合R2重新定义复发或难治性滤泡性淋巴瘤的标准治疗：EPCORE FL-1试验的见解
III期EPCORE FL-1试验表明，将epcoritamab添加到来那度胺和利妥昔单抗（R2）中，可显著改善复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期（HR 0.21）和缓解率，确立了一种新的无化疗治疗范式。
基于模型的ATG给药成功加速CD34+选择性异基因造血细胞移植中的CD4+重建
一项2期研究显示，基于药代动力学模型的ATG给药显著增强了接受CD34+选择性造血细胞移植患者的CD4+ T细胞重建，70%的参与者达到了主要终点，为更安全、更有效的移植结果提供了路径。
维奈托克联合阿扎胞苷作为复发或难治性T细胞急性淋巴细胞白血病的有效挽救疗法
一项多中心2期试验表明，维奈托克和阿扎胞苷的组合在复发或难治性T-ALL中实现了76%的总体缓解率，为传统预后较差的患者群体提供了可管理和有效的替代方案。
因子XI抑制重新定义：催化域阻断成为预防VTE的更优策略
ROXI-VTE试验表明，抑制因子XI催化域显著减少术后VTE，与依诺肝素相比具有优势。虽然阻断因子XIIa介导的激活显示出潜力，但未能达到优越性，这突显了因子XI催化活性在手术血栓预防中的关键作用。