出血型烟雾病的自然病程与治疗结局：来自中国大型队列的研究启示
一项大型回顾性研究显示，在出血型烟雾病中，前脉络膜动脉扩张是再出血的关键风险因素；与保守治疗相比，间接血运重建（EDAS）可显著降低再出血并改善结局。
自发性脊髓脑脊液漏所致双臂性肌萎缩：临床特征与手术结局解析
本研究描述了继发于自发性脊髓脑脊液（CSF）漏的双臂性肌萎缩（BBA）的临床与影像学特征，并提示在症状起病后10年内尽早手术修补可能带来明显获益。
循环代谢物有望成为卒中风险预测新型生物标志物：BiomarCaRE项目研究启示
一项大型欧洲队列研究发现6种循环代谢物与未来卒中风险显著相关，提示其有望在传统危险因素基础上进一步提升卒中早期风险预测能力。
高分辨率断连组分析提升基底动脉闭塞的预后预测，并辅助取栓决策
本研究表明，在急性基底动脉闭塞中，高分辨率断连组分析对断连白质纤维进行量化，较传统指标更能预测90天结局，并更准确识别对血管内取栓有反应的患者。
年龄与神经变性协同影响贝尔麻痹恢复：临床意义与启示
老年贝尔麻痹患者若存在严重神经损害，其恢复明显更差，提示尽早采取积极干预至关重要。
揭开家族性甲状腺滤泡结节性疾病的遗传复杂性
本文探讨了家族性甲状腺滤泡结节性疾病中的遗传异质性，重点介绍了通过全外显子测序识别的关键基因变异及其对诊断和管理的意义。
围手术期复苏状态限制与术后早期死亡：一项多中心回顾性队列研究的启示
本研究探讨了手术期间持续维持非完全复苏状态与术后早期死亡之间的关联，结果显示死亡风险升高；这一风险主要与后续转入舒适照护相关，而非围手术期急救机会被遗漏。
全胰切除联合胰岛自体移植后糖尿病结局的遗传影响
本研究显示，糖尿病相关遗传风险评分可预测慢性胰腺炎患者在胰岛自体移植前的糖尿病状态，并影响全胰腺切除联合胰岛自体移植后1年的代谢结局。
常见抗炎药或可降低2型糖尿病患者危及视力的糖尿病视网膜病变风险
一项大型回顾性队列研究提示，2型糖尿病成人使用西替利嗪、布洛芬和泼尼松与糖尿病黄斑水肿及增殖性糖尿病视网膜病变发生率显著降低相关，提示抗炎通路可能是预防视力威胁性并发症的潜在靶点。
手术阴道助产中侧切类型对肛门括约肌损伤风险的影响
本研究探讨侧切类型对手术阴道助产过程中产科肛门括约肌损伤风险的影响，结果显示：对于既往无阴道分娩史的女性，中侧切可能具有保护作用；而真空吸引助产中的正中侧切则与损伤风险增加相关。
预防性网片植入可显著降低肝胆胰手术后切口疝风险
一项随机临床试验显示，在肋缘下腹壁关闭时加用合成网片，可显著降低切口疝发生率，且不会增加术后并发症，从而改善肝胆外科患者的术后恢复。
局限性阑尾腺癌的复发风险评估与辅助化疗作用
本研究对局限性阑尾腺癌的分析显示，切除术后复发率较低，明确了若干关键的组织病理学和分子复发预测因素，并未发现辅助化疗具有显著获益，提示其对传统结直肠癌治疗模式提出了挑战。
推进 SGLT 抑制剂在 1 型糖尿病患者心肾保护中应用的机遇与挑战
本文综述专家对SGLT抑制剂在1型糖尿病中心血管与肾脏疾病疗效和安全性的观点，梳理了来自2型糖尿病证据的转化启示，并提出以替代终点和糖尿病酮症酸中毒风险缓解为重点的监管批准与临床实施路线图。
β细胞功能障碍可提升单一自身抗体阳性个体1型糖尿病进展预测能力
评估刺激后葡萄糖和C肽水平所反映的β细胞功能障碍，可改善单一自身抗体阳性亲属中1型糖尿病进展的风险分层，从而支持个体化监测与靶向干预。
借助异常检测模型揭示切除后胰腺实性假乳头状肿瘤中的隐匿高风险表型
本研究采用可解释的异常检测算法，识别切除后胰腺实性假乳头状肿瘤中的高风险表型，弥补了传统生存模型在超罕见癌症特异性死亡中的局限性。
老年食管鳞状细胞癌如何权衡疗效与安全性：新辅助免疫放化疗与免疫化疗的比较
在局部晚期食管鳞状细胞癌老年患者中，新辅助免疫放化疗较新辅助免疫化疗可获得更佳肿瘤反应，但也会增加手术复杂性和心脏风险。个体化治疗决策至关重要。
脂质代谢谱揭示后毛细血管性与联合前后毛细血管性肺动脉高压的病理生理差异
本研究揭示了可区分单纯后毛细血管性肺动脉高压与联合前后毛细血管性肺动脉高压的独特脂肪酸和 oxylipins 代谢特征，并提示其潜在生物标志物价值及治疗靶点意义。
优化射血分数保留型心力衰竭的无创诊断：结合左心房顺应性评估的增强型运动负荷超声心动图
这项多中心研究显示，将静息左心房顺应性与运动负荷超声心动图联合应用，可显著提高射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）的诊断准确性，或可减少原因不明呼吸困难患者对有创检查的依赖。
葡萄牙50岁及以上成年人心力衰竭现状：PORTHOS研究揭示患病率与主要表型
PORTHOS研究显示，葡萄牙50岁及以上成年人心力衰竭患病率达16.5%，其中HFpEF占90%以上，且多数病例此前未被诊断，提示老龄人群亟需加强筛查策略。
ALB单基因变异：一种与严重高胆固醇血症相关的新型遗传因素
ALB 基因功能缺失变异可导致低白蛋白血症，却反常地升高 LDL-C 水平，提示其是区别于多基因因素的严重高胆固醇血症新型单基因贡献因素。
