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这项Ⅱ期、双盲、安慰剂对照试验评估了全偏向性 GLP-1/GIP 受体激动剂 acmopatide 在超重或肥胖的 1 型糖尿病(Type 1 Diabetes, T1D)成人中的疗效与安全性。结果显示,16 周治疗可带来具有统计学和临床意义的糖化血红蛋白(HbA1c)下降、体重显著减轻以及胰岛素用量减少,且安全性良好,未见糖尿病酮症酸中毒(Diabetic Ketoacidosis, DKA)或重度低血糖事件。
研究背景
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供临床参考,请结合专业判断使用。
这项Ⅱ期、双盲、安慰剂对照试验评估了全偏向性 GLP-1/GIP 受体激动剂 acmopatide 在超重或肥胖的 1 型糖尿病(Type 1 Diabetes, T1D)成人中的疗效与安全性。结果显示,16 周治疗可带来具有统计学和临床意义的糖化血红蛋白(HbA1c)下降、体重显著减轻以及胰岛素用量减少,且安全性良好,未见糖尿病酮症酸中毒(Diabetic Ketoacidosis, DKA)或重度低血糖事件。
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