骨髓纤维化治疗新进展：阿扎胞苷联合鲁可替尼II期研究最终结果积极
在一项II期临床试验中，阿扎胞苷联合鲁可替尼用于骨髓纤维化患者显示出72%的总体缓解率，提示其疗效优于JAK2抑制剂单药治疗，并具有进一步改善疾病控制的潜力。
达雷妥尤单抗联合 VCd 显著改善新诊断 AL 淀粉样变生存结局：ANDROMEDA 试验揭示关键获益
ANDROMEDA Ⅲ期试验显示，在 VCd 治疗基础上加用皮下注射达雷妥尤单抗，可显著改善新诊断 AL 淀粉样变患者的血液学和器官反应，并进一步提高无进展生存期和总生存期。
异基因造血干细胞移植受者脓毒性休克：多中心ICU队列中的结局、预后因素及临床启示
异基因造血干细胞移植后发生脓毒性休克的90天病死率高达63%，其结局主要受疾病严重程度、真菌感染和中性粒细胞减少症影响。早期使用氨基糖苷类药物与生存改善相关，但二者关系较为复杂，提示治疗策略需更加精细化。
利用多功能小分子靶向急性髓系白血病：来自化学信息学与线粒体调控的启示
化学信息学筛选鉴定出具有促凋亡、自噬诱导和还原酶抑制活性的新型小分子，可选择性杀伤 AML 细胞、诱导线粒体功能障碍，并与现有治疗产生协同作用，为靶向 AML 治疗提供了有前景的新方向。
tisa-cel与axi-cel CAR-T结构差异及其对B细胞恶性肿瘤CD19耐药的影响
tisa-cel与axi-cel在CAR结构上存在差异，尤其是共刺激结构域不同，进而影响CD19抗原丢失与耐药形成。基于4-1BB的tisa-cel更易出现CD19下调或丢失，可能促进B细胞恶性肿瘤复发。
解析5q染色体缺失：推动复杂核型髓系肿瘤非整倍体演化与治疗策略的新线索
5q染色体缺失与TP53突变可协同驱动复杂核型AML中的阶梯式非整倍体演化，并揭示可被靶向治疗利用的共同转录脆弱性；其中，venetoclax介导的BCL2抑制显示出潜在治疗价值。
早期慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的遗传风险与依鲁替尼治疗转归：来自 GCLLSG CLL12 试验的启示
GCLLSG CLL12 试验显示，Ibrutinib 在早期 CLL 的特定遗传亚组中可带来无事件生存获益；而对于伴有 del(17p) 和 TP53 突变的高风险患者，继续采用观察等待仍是标准治疗。
心力衰竭患者血红蛋白处于正常低值与临床预后的关系：重新评估世界卫生组织（WHO）贫血诊断标准
本综述整合了心力衰竭中血红蛋白阈值的最新证据，指出最佳预后所对应的血红蛋白水平高于 WHO 贫血切点，并对临床管理及铁缺乏评估具有重要启示。
IL-12p40 和 IL-18 在重度纤维化慢性移植物抗宿主病中的拮抗作用：对免疫及移植后转归的启示
本研究揭示了IL-12p40与IL-18在重度纤维化型慢性移植物抗宿主病中的不同临床关联，提示二者对异基因造血干细胞移植后复发风险、生存及免疫反应具有不同影响。
癌症诊疗中的决策负担：肿瘤科医生的视角与应对策略
本文探讨肿瘤科临床医生如何看待并应对患者参与治疗决策时所承受的负担，重点分析临床医生在共同决策中如何在尊重患者自主性与提供情感支持之间进行平衡。
儿童单倍型相合造血干细胞移植中的EB病毒再激活与移植后淋巴增殖性疾病：发生率、风险及临床转归
本研究分析了儿童单倍型相合 HSCT 中 EBV 感染及 PTLD 的发生情况，确认既往 CAR-T 治疗、CMV 病毒血症及 TBI 预处理是重要危险因素，并提示应加强监测及预防性治疗。
Ivosidenib单药治疗在IDH1突变骨髓增生异常性肿瘤/综合征中显示出前景：一项2期研究
Ivosidenib单药治疗在IDH1突变骨髓增生异常性肿瘤中显示出显著的疗效和安全性，尤其是在初治高危患者中，提示其可能成为新的治疗选择。
DNA 甲基化特征助力提升急性髓系白血病预后评估准确性
AML 患者的 DNA 甲基化谱分析揭示了可反映遗传突变的表观遗传亚型，并在标准遗传标志物之外进一步提升了风险分层与结局预测能力。
靶向ITK的新希望：Soquelitinib在复发/难治性T细胞淋巴瘤中的Ⅰ期试验
一项关于选择性ITK抑制剂soquelitinib的Ⅰ期研究显示，其在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤中具有良好的安全性和令人鼓舞的疗效，并可诱导Th1型免疫偏移，提示这一新型治疗策略具有临床开发前景。
解析结外 NK/T 细胞淋巴瘤的髓系生态位：预后相关的空间异质性图谱
空间多模态分析显示，ENKTL 存在两个由巨噬细胞定义的亚群，其肿瘤—髓系细胞互作模式不同，并对预后及潜在免疫治疗靶点产生影响。
血浆生物标志物CPVL与PIGR可预测血液肿瘤患者蒽环类心脏毒性
血浆CPVL和PIGR基线水平与蒽环类诱导的收缩功能障碍相关，可作为接受化疗的血液系统恶性肿瘤患者心脏毒性的潜在早期生物标志物。
Daratumumab 联合 Lenalidomide 和 Dexamethasone 的长期生存获益：MAIA 最终分析揭示不适合移植初诊多发性骨髓瘤的新突破
MAIA 最终分析证实，daratumumab 联合 lenalidomide/dexamethasone 作为一线方案具有更优疗效，可使不适合移植的初诊多发性骨髓瘤患者中位总生存期显著延长至 7.5年。
TP53 突变克隆性造血驱动促炎表型，并提示 CAR T 细胞治疗后预后不良
CAR T 细胞受者中 TP53 突变克隆性造血与促炎状态、细胞减少及更差生存结局相关，提示这一高风险人群需要更具针对性的监测策略。
免疫衰老：制约慢性淋巴细胞白血病CD19 CAR T细胞治疗的关键障碍
本文探讨T细胞免疫衰老如何削弱CD19 CAR T细胞治疗慢性淋巴细胞白血病的疗效，并指出可通过何种潜在治疗策略突破这一障碍。
粪菌移植治疗激素难治性急性移植物抗宿主病：一种值得期待的新策略
这项回顾性多中心研究评估了粪菌移植（FMT）用于激素难治性急性移植物抗宿主病（aGvHD）的疗效，结果显示第28天总体应答率达60.5%，提示FMT作为一种安全且有效的治疗选择具有良好前景。