循环肿瘤细胞作为接受一线四联疗法的移植合格多发性骨髓瘤患者的预后生物标志物
循环肿瘤细胞（CTCs）在移植合格的新诊断多发性骨髓瘤患者中，作为独立的预后生物标志物，预测无进展生存期和微小残留病结局，尤其是在接受达雷妥尤单抗为基础的四联疗法治疗的患者中。
布苏法-马法兰预处理增强新诊断多发性骨髓瘤强化VRD后的疗效：GEM12三期试验的见解
GEM12三期试验比较了布苏法-马法兰与马法兰预处理在新诊断多发性骨髓瘤自体干细胞移植（ASCT）中的效果，结果显示在强化VRD诱导和巩固治疗后，布苏法-马法兰组的无进展生存期（PFS）更长，尤其是在晚期国际分期系统（ISS）阶段和特定遗传亚群中。
Glofitamab联合疗法的临床前进展：非霍奇金淋巴瘤治疗的新前沿
Glofitamab是一种CD20×CD3 T细胞接合器，在与化疗和新型免疫疗法联合使用时显示出有希望的协同效应，能够克服非霍奇金淋巴瘤（NHL）临床前模型中的耐药机制，支持未来临床研究。
早产儿严重血小板减少症的个性化血小板输注结局预测
一种动态模型可以预测早产儿在有或无预防性血小板输注的情况下发生大出血或死亡的风险，使临床决策能够根据患者状况的变化进行个性化调整。
伊布替尼-利妥昔单抗与免疫化疗：老年套细胞淋巴瘤一线治疗的新范式
ENRICH试验表明，伊布替尼联合利妥昔单抗在未经治疗的老年套细胞淋巴瘤患者中显著改善了无进展生存期，相较于标准免疫化疗，预示着一种新的无化疗标准治疗方案。
评估与贫血相关的YouTube视频：可靠的教育还是错误信息的风险？
最近的一项研究评估了YouTube上与贫血相关的视频的质量、可靠性和受欢迎程度，揭示了中等的变化，并强调了医疗专业人员参与确保在线内容准确性的必要性。
评估儿科医学影像中的辐射风险：对血液系统癌症的影响
一项大型队列研究将儿科医学影像中的辐射暴露与血液系统癌症风险的轻微但显著增加联系起来，强调了在儿童和青少年中谨慎使用影像检查的必要性。
推进慢性淋巴细胞白血病管理：可测量残留病指导的伊布替尼-维奈托克疗法的影响
3期试验数据显示，伊布替尼-维奈托克疗法在慢性淋巴细胞白血病中实现了更高的不可检测可测量残留病率和显著延长的无进展生存期，优于单独使用伊布替尼或FCR。
异基因造血干细胞移植后口服地西他滨和西达祖啶维持治疗：高危急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的有前景策略
一项2期试验表明，口服低甲基化药物ASTX727（可选供者淋巴细胞输注）在极高风险急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者中，干细胞移植后的无病生存率令人鼓舞且安全性可控。
异基因造血干细胞移植后口服地西他滨和塞达祖啶维持治疗用于极高危AML和MDS：GFM-DACORAL-DLI 2期试验的见解
一项2期试验表明，异基因造血干细胞移植后使用口服地西他滨和塞达祖啶维持治疗可能改善极高危AML和MDS患者的无病生存率，并且安全性可管理。
伊布替尼联合利妥昔单抗在CXCR4突变的Waldenström巨球蛋白血症中延长无进展生存期：来自汇总分析的见解
汇总分析显示，与单独使用伊布替尼相比，伊布替尼联合利妥昔单抗可改善携带CXCR4突变的Waldenström巨球蛋白血症患者的无进展生存期，支持常规进行CXCR4检测和联合治疗策略。
复发/难治性浆细胞骨髓瘤治疗进展：双纳米抗体BCMA CAR T细胞疗法展现良好疗效和安全性
基于纳米抗体的双靶点BCMA CAR T细胞疗法在复发/难治性浆细胞骨髓瘤中展现出高反应率和可控的安全性，包括高危亚组。
自体造血干细胞移植后外周T细胞淋巴瘤的罗米地辛维持治疗：一项多中心2期研究的可行性和结果
在自体造血干细胞移植（AHCT）后使用罗米地辛进行维持治疗在外周T细胞淋巴瘤（PTCL）中显示出可行性，估计2年无进展生存率（PFS）为62%，但该2期试验未达到主要疗效终点。
PET 指导的 BrECADD 疗法：晚期经典霍奇金淋巴瘤老年患者的新突破
这项 II 期 HD21 试验队列表明，PET 指导的 BrECADD 化疗在老年晚期经典霍奇金淋巴瘤患者中是可行、有效且耐受性良好的，实现了高完全缓解率和生存率。
基于铁蛋白指导的献血者补铁：FORTE试验及相关研究的证据综合与临床意义
基于铁蛋白水平的补铁方案能有效缓解常规献血者的铁缺乏和贫血，为延长献血间隔提供了一种实用的替代或补充方法。
老年T细胞白血病/淋巴瘤治疗进展：莫加木利珠单抗联合CHOP-14化疗方案的II期临床试验
一项II期研究显示，将莫加木利珠单抗与CHOP化疗联合使用可改善老年成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATL）患者的无进展生存期，突显了一线治疗的潜在选择。
超敏感循环肿瘤DNA作为大B细胞淋巴瘤缓解评估的优越生物标志物
循环肿瘤DNA (ctDNA) 的检测为大B细胞淋巴瘤的缓解评估提供了一种高度预后的手段，优于传统影像学检查，并有望改善患者预后。
口服雄黄靛玉红散与三氧化二砷在非高危急性早幼粒细胞白血病中的疗效相当：多中心随机试验的见解
一项关键性的多中心随机试验表明，口服雄黄靛玉红散（RIF）联合全反式维甲酸（ATRA）的疗效不劣于三氧化二砷（ATO）加ATRA，为非高危急性早幼粒细胞白血病（APL）患者提供了一种简化且具有良好2年无病生存率和可控毒性的巩固治疗方案。
急性早幼粒细胞白血病使用ATO-ATRA和吉妥珠单抗奥唑米星实现持续缓解：长期2期结果
一项2期研究显示，联合应用全反式维甲酸、三氧化二砷和吉妥珠单抗奥唑米星在急性早幼粒细胞白血病中实现了94%的治愈率，并且在五年内具有良好的安全性。