研究亮点
- 自体T细胞免疫衰老显著限制了CD19嵌合抗原受体T细胞（chimeric antigen receptor T-cell, CAR T-cell）在慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia, CLL）中的扩增、持续性及细胞毒功能。
- 衰老相关分泌表型（senescence-associated secretory phenotype, SASP）程序及CD8 T细胞表型（CD27⁻CD28⁻、KLRG1⁺）与CAR T细胞疗效不佳及生存期较差相关。
- 依布替尼（ibrutinib）在改善CAR T细胞增殖适能、逆转衰老相关特征方面显示出潜力，相关作用在体外及临床前模型中均有体现。
