重新定义肾素-醛固酮轴：从分类诊断到连续的心肾风险谱
本文综合了2026年丹麦全国队列研究和相关文献的证据，表明独立于肾素的醛固酮生成代表了肾功能衰竭和主要心血管不良事件（MACE）的连续风险梯度，即使低于原发性醛固酮增多症的传统诊断阈值。
自适应AI变革心血管事件裁决：新算法在多个终点上实现接近人类的准确性
研究人员开发并验证了ADAPT-CEC，一种可以裁决不同试验定义下心血管事件的人工智能算法。结合AI与选择性人工审查的混合方法达到了95.6%的准确率，并复制了主要试验结果。
心血管代谢医学中的精准表型：糖尿病亚型的遗传易感性与冠状动脉疾病风险
本综述综合了成人发病糖尿病亚型的遗传结构证据，强调中度肥胖相关糖尿病（Moderate Obesity-related Diabetes, MOD）通过多基因和孟德尔随机化分析，独特且因果地与冠状动脉疾病风险相关。
Acoramidis在转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病中的长期耐久性和临床稳定性：54个月综合分析
本综述综合了ATTRibute-CM开放标签扩展研究的54个月结果，表明早期并持续使用acoramidis治疗可显著降低ATTR-CM患者的全因死亡率和心血管住院率，同时保持功能能力和生物标志物的稳定性。
术后心肌损伤后心血管医生评估与更好的1年结局相关
在高风险非心脏手术患者中，术后心血管医生评估与更少的主要心脏事件和更低的1年死亡率相关。
优化术后结局：心脏专科医生在围手术期心肌梗死和损伤评估中的关键影响
本综述分析了证据，证明心脏科医生对围手术期心肌梗死/损伤（PMI）的评估通过优化诊断和治疗干预显著减少了1年主要不良心血管事件和全因死亡率。
IVUS指导显著降低复杂分叉PCI一年靶血管失败率：DKCRUSH VIII研究洞察
DKCRUSH VIII试验表明，与造影指导相比，IVUS指导下的复杂冠状动脉分叉病变PCI可显著减少一年靶血管失败率，主要通过确保在双吻压碎技术中遵循特定优化标准来实现。
中区前肾上腺髓质素 (MR-proADM): 在转甲状腺素心脏淀粉样变性中的优越预后指标
这篇综述综合了近期证据，确认MR-proADM是转甲状腺素心脏淀粉样变性 (ATTR-CM) 中的顶级预后生物标志物，展示了其超越传统利钠肽的能力，并增强现有的临床分期系统。
推进静脉血栓栓塞症预测：大规模血浆蛋白质组学和孟德尔随机化的见解
这篇综述综合了一项具有里程碑意义的蛋白质组学研究的发现，该研究确定了23种与VTE风险相关的血浆蛋白，突出了免疫和血管衰老中的新途径，并通过孟德尔随机化探讨了因果联系。
超越血栓：新型蛋白质组学标志物揭示静脉血栓栓塞的新病理生理通路
一项涵盖五个队列的大规模蛋白质组学荟萃分析发现了15种新的静脉血栓栓塞（VTE）血浆蛋白标志物，强调了细胞外基质、免疫和血管衰老在疾病风险中的作用，并提供了潜在的临床预防新靶点。
协同风险评估：冠状动脉钙化评分在高脂蛋白(a)患者中仍具重要性
一项大规模多队列研究表明，尽管高脂蛋白(a)增加心血管风险，但冠状动脉钙化（CAC）评分仍然是事件的强独立预测因子，即使在高Lp(a)水平的患者中也是如此，为临床风险分层提供了重要的明确性。
解读临床困境：老年人抗高血压治疗强化的决定因素
本综述分析了影响老年人血压管理的复杂因素，强调年龄、虚弱状态和数字健康数据如何塑造医生决策和临床惰性。
心血管-肾脏-代谢 (CKM) 综合征革命：药物适应症和多系统益处
本综述综合了美国 CKM 药物适应症的大规模数据、药物治疗与生活方式的协同效应，以及 GLP-1 受体激动剂新兴的神经精神益处。
TEER与药物治疗：重新定义房性功能性二尖瓣反流的管理
大规模注册研究显示，经导管缘对缘修复（TEER）在实现最佳手术效果的情况下，显著降低了房性功能性二尖瓣反流（AFMR）患者的全因死亡率和心力衰竭住院率。
解码糖尿病心脏：五种独特的蛋白质组学标志物揭示糖尿病患者的心力衰竭风险
来自ARIC研究的研究人员确定了五种特定的蛋白质组学标志物，这些标志物能够独特地预测糖尿病个体的心力衰竭风险。这些发现包括四种新蛋白，表明糖尿病心肌病具有不同的病理生理途径，并提供了新的精准筛查和治疗干预目标。
主动脉瓣反流中的性别特异性风险阈值：挑战左室重构的‘一刀切’方法
一项多中心研究表明，中重度主动脉瓣反流的女性在较低的心室容积下面临更高的死亡风险。研究结果表明，当前指南可能需要修订，以包括性别特异性的容积阈值和较低的线性直径临界值，以优化手术时机。
PCSK9抑制剂的演变与未来前沿：从基因发现到基因组医学
本综述概述了PCSK9抑制剂的发展轨迹，从关键的单克隆抗体试验到新兴的RNA干扰和基因编辑技术，强调其在实现超低LDL-C水平和减少主要不良心血管事件中的作用。
打破刹车：抑制 Annexin A2 恢复线粒体自噬并挽救梗死心脏
本研究确定了 Annexin A2 是心肌梗死中 PHB2 介导的线粒体自噬的关键负调节因子。通过 TRIM29 连接酶促进 PHB2 降解，ANXA2 加重了心脏损伤。抑制 ANXA2 可恢复线粒体稳态，为治疗心力衰竭提供了有希望的途径。
重新定义痛风管理：通过目标导向尿酸降低疗法减少心血管风险
通过目标导向（T2T）协议实现血清尿酸目标 <6 mg/dL（或 <5 mg/dL）显著减少了高基线风险痛风患者的主要不良心血管事件。
解码糖尿病心脏：ARIC研究中预测心力衰竭风险的新蛋白质组学特征
全面回顾ARIC研究识别出的五个独特蛋白质组标志物——其中四个是新发现——这些标志物能够特异性地预测糖尿病患者的心力衰竭风险，为脂质代谢和炎症通路提供了新的见解。