持续性成纤维细胞活化预测心力衰竭进展:[68Ga]FAPI-46 PET/MRI揭示缺血性和非缺血性心肌病的不同模式

持续性成纤维细胞活化预测心力衰竭进展:[68Ga]FAPI-46 PET/MRI揭示缺血性和非缺血性心肌病的不同模式

一项前瞻性病例对照研究显示,心力衰竭患者的心肌成纤维细胞活化持续存在,并根据病因呈现不同的空间模式。使用[68Ga]FAPI-46 PET/MRI,研究人员发现较高的基线摄取预示着更差的预后,这表明其在风险分层和靶向抗纤维化治疗开发中的潜在价值。

运动揭示多器官缺陷预测心力衰竭风险:代谢物特征揭示HFpEF及其合并症的共享通路

一项具有里程碑意义的研究显示,运动诱发的多器官生理缺陷强烈预测保留射血分数的心力衰竭(HFpEF)的发生。通过对超过6,000名个体进行侵入性心肺测试、代谢组学和基因组学研究,研究人员确定了七种不同的运动缺陷,这些缺陷结合后几乎使心血管风险增加四倍,并暗示与肥胖、糖尿病和肾病共享的代谢通路。
替格瑞洛未能达标:TUXEDO-2试验挑战糖尿病多支病变患者的抗血小板选择

替格瑞洛未能达标:TUXEDO-2试验挑战糖尿病多支病变患者的抗血小板选择

TUXEDO-2试验显示,在接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的糖尿病多支冠状动脉疾病患者中,替格瑞洛未能达到与普拉格雷的非劣效性标准。在1年内,主要复合终点(死亡、心肌梗死、卒中或大出血)的发生率分别为16.6%和14.2%,表明普拉格雷可能为这一高风险人群提供更好的预后。
为什么单独测量运动血压可能错过心血管风险——与体能结合后揭示了什么

为什么单独测量运动血压可能错过心血管风险——与体能结合后揭示了什么

EXERTION研究对12,743名个体的研究表明,相对于有氧体能的运动收缩压(SBP/METPeak)是心血管事件的强大预测指标,而单独的运动血压则没有预后价值。这一发现挑战了当前的筛查实践,并建议采用更细致的方法来识别高血压相关的心血管风险。
COPD急性加重期的嗜酸性粒细胞计数预测长期心血管风险:一项回顾性队列研究

COPD急性加重期的嗜酸性粒细胞计数预测长期心血管风险:一项回顾性队列研究

一项涉及143,517名患者的大规模回顾性队列研究表明,非嗜酸性粒细胞性COPD急性加重在一年内发生主要不良心血管事件的风险显著高于嗜酸性粒细胞性加重,提示血液嗜酸性粒细胞计数可能作为COPD患者心血管风险分层的潜在生物标志物。
解码心力衰竭肽组:横断面研究揭示新型生物标志物和患者群

解码心力衰竭肽组:横断面研究揭示新型生物标志物和患者群

一项开创性的质谱分析研究,分析了486名心力衰竭患者和98名对照者,鉴定了超过21,000种独特肽段,揭示了1,924种差异表达肽段。研究强调了血管紧张素相关肽、利钠肽通路和心脏代谢调节因子作为关键结果预测因子的重要性,并识别出三个具有不同生存概率的患者群。