保乳手术后部分乳房放疗十年结果：英国IMPORT LOW试验的见解
IMPORT LOW试验确认，对于早期乳腺癌选择性女性，部分乳房和低剂量放疗与全乳房放疗一样有效和安全，支持其作为标准治疗使用。
特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼作为晚期肝细胞癌一线治疗：HEPATORCH III期试验结果
HEPATORCH III期试验表明，对于既往未经治疗的晚期肝细胞癌患者，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗显著改善了生存结局，且安全性可控。
古塞库单抗治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎：近期3期试验的疗效与安全性
3期研究显示，古塞库单抗在中重度克罗恩病和溃疡性结肠炎的诱导和维持治疗中具有显著的疗效和良好的安全性，优于安慰剂且具有有利的安全性特征。
短程放疗联合信迪利单抗和化疗作为局部晚期直肠癌的新辅助治疗：来自SPRING-01试验的见解
在短程放疗和化疗中加入信迪利单抗显著提高了局部晚期直肠癌的病理完全缓解率，且安全性可控。
Retatrutide在2型糖尿病和MASLD中的应用：身体成分和肝脂肪减少的综合证据
Retatrutide是一种三重激素受体激动剂，可显著减少2型糖尿病和代谢相关性脂肪肝病（MASLD）患者的体脂和肝脂，具有良好的安全性并保留了瘦体重。
EASE-CD：一种验证的克罗恩病内镜溃疡活动评分——临床效用和随机试验证据
EASE-CD 指数提供了一种可靠、经过验证且响应性良好的工具，用于在临床试验和实践中量化克罗恩病溃疡活动，改进了先前的内镜指数。
评估MISSION法案：对美国退伍军人心血管手术结果的影响
MISSION法案缩短了远离退伍军人事务部（VA）中心的退伍军人前往心脏手术的时间，但与经皮冠状动脉介入治疗（PCI）和冠状动脉旁路移植术（CABG）的短期不良心血管事件增加有关，这突显了在医疗可及性和护理质量之间的复杂权衡。
经皮与外科方法在复杂冠脉疾病合并主动脉瓣狭窄中的应用：TCW试验见解
TCW试验表明，FFR指导下的PCI联合TAVI在老年重度主动脉瓣狭窄和复杂冠状动脉疾病的患者中不劣于甚至优于SAVR联合CABG。
无预处理的Fanconi贫血A型造血基因治疗：FANCOLEN-1试验的结果和临床意义
使用自体、基因校正的干细胞进行基因治疗，无需预处理，可实现持续植入并逆转Fanconi贫血A型的骨髓衰竭，且具有良好的安全性。
Fenebrutinib在复发性多发性硬化症中的应用：FENopta II期试验的新证据
Fenebrutinib是一种选择性的BTK抑制剂，在FENopta II期试验中显示出显著减少新脑病变和低复发率，且具有良好的安全性。
晚期经典霍奇金淋巴瘤的生育结局：HD21试验中的BrECADD与eBEACOPP
HD21试验显示，BrECADD在恢复性腺功能和提高生育率方面优于eBEACOPP，尤其是在男性中。这支持BrECADD作为晚期经典霍奇金淋巴瘤患者保留生育能力的首选一线治疗。
认知未受损老年人的精神神经症状及其对日常功能的影响
精神神经症状，如动机下降和情绪调节障碍，在无认知障碍的老年人中显著影响日常功能，强调了早期识别和干预的必要性。
Oveporexton：一种治疗1型嗜睡症的有希望的食欲素受体2激动剂——来自2期随机试验的结果
Oveporexton是一种口服的食欲素受体2选择性激动剂，在为期8周的1型嗜睡症患者中显著改善了清醒度和猝倒症状，且不良事件可管理。