十年跨越：TCX方案在高危HER2阴性乳腺癌10年生存率中优于标准TAC方案
一项10年的随机试验显示，用卡培他滨（TCX）替代蒽环类药物显著提高了总体生存率，并减少了毒性，与标准TAC方案相比，在高危HER2阴性乳腺癌患者中效果更佳。
突破耐药：SBRT联合卡度尼利单抗在难治性实体瘤中显示出有希望的疗效
一项1b期研究显示，将立体定向放射治疗（SBRT）与双特异性抗体卡度尼利单抗（PD-1/CTLA-4）联合使用对难治性实体瘤安全有效，对于多次治疗失败的患者，该组合疗法的客观缓解率为23.8%，中位无进展生存期为7.2个月。
个性化新辅助治疗强度：5年CinClare数据验证UGT1A1指导下的伊立替康在直肠癌中的应用
CinClare试验的5年随访数据显示，基于UGT1A1基因型指导，在新辅助放化疗中加入伊立替康，可显著改善局部晚期直肠癌患者的长期生存和无病生存率。
贝伐珠单抗与分次立体定向放射治疗：非小细胞肺癌广泛脑转移的协同突破
GASTO-1053 II期研究显示，将贝伐珠单抗与分次立体定向放射治疗联合使用，显著提高了非小细胞肺癌（NSCLC）患者广泛脑转移的颅内无进展生存期（18.3个月）和生活质量，提供了一种安全有效的全脑放疗替代方案。
2050年全球胃肠道癌症负担或将翻倍：亟需精准预防和资源分配
预计到2050年，全球胃肠道癌症发病率将激增85%，达到每年906万例。尽管胃癌发病率在下降，但结直肠癌和胰腺癌在低至中等人类发展指数（HDI）地区急剧上升。
辅助卡瑞利珠单抗联合卡培他滨延长切除肝内胆管癌患者的无复发生存期：2期ACC试验结果
2期ACC试验表明，辅助卡瑞利珠单抗联合卡培他滨可使切除肝内胆管癌患者的中位无复发生存期达到24.29个月，为这一高危人群提供了一种有前景且可控的免疫化疗策略。
Tinengotinib 为 FGFR 抑制剂耐药性胆管癌提供潜在突破
一项 II 期试验表明，多激酶抑制剂 Tinengotinib 在先前使用 FGFR 抑制剂治疗后病情进展的晚期胆管癌患者中显示出显著的临床活性，尤其是在获得性耐药突变患者中，为 III 期注册试验铺平了道路。
阿替利珠单抗联合卡介苗治疗高危非肌层浸润性膀胱癌未能改善无事件生存期：ALBAN III期试验结果
ALBAN III期试验发现，将阿替利珠单抗加入卡介苗治疗并不能改善卡介苗初治高危非肌层浸润性膀胱癌患者的无事件生存期，这突显了在该背景下免疫检查点抑制剂协同作用的复杂性。
在PD-L1高表达局部晚期非小细胞肺癌中，无放疗的帕博利珠单抗联合化疗挑战标准治疗
2期Evolution试验表明，对于不可切除、局部晚期且PD-L1 TPS ≥50%的非小细胞肺癌（NSCLC），无放疗的帕博利珠单抗联合化疗方案是可行的，2年无进展生存率（PFS）达到67%，且安全性可控。
超越传统免疫疗法：真气扶正颗粒通过重塑结直肠癌肠道-免疫代谢协同PD-1阻断
研究人员发现，真气扶正颗粒通过调节肠道菌群-短链脂肪酸-GPR109A轴增强PD-1抗体在结直肠癌中的疗效，有效抑制肿瘤糖酵解并逆转肿瘤微环境中的免疫耗竭。
术后淋巴ctDNA在预测HPV阴性头颈部癌症早期复发方面优于血浆
研究发现，术后淋巴液是检测HPV阴性头颈部癌症分子残留病灶的更优来源。这种近端液体活检在预测局部复发方面显著优于血浆，并可能改善中危患者的辅助治疗决策。
机器学习准确预测HR+/HER2-早期乳腺癌的远处复发和Ribociclib治疗获益
研究人员利用真实世界数据和临床试验数据开发了一种机器学习模型，用于预测HR+/HER2-早期乳腺癌患者的远处复发风险和Ribociclib的治疗效果，为个性化辅助治疗决策提供了潜在工具。
PD-L1抑制剂能否增强CAR T细胞疗法？来自ZUMA-6试验在难治性弥漫大B细胞淋巴瘤中的长期见解
ZUMA-6试验研究了将阿基卡布单抗西洛卢单抗与阿特珠单抗联合用于难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。虽然该组合的安全性良好，完全缓解率为54%，但疗效和CAR T细胞扩增与单药治疗相当，突显了克服肿瘤微环境中耐药性的复杂性。
VEGF和EGFR双重抑制：一种针对克雷布斯循环突变实体瘤的新精准治疗范式
II期BRISK试验表明，贝伐珠单抗与厄洛替尼联合使用在携带克雷布斯循环基因突变的实体瘤患者中具有显著的临床活性，特别是在FH缺陷型肾细胞癌和胆道癌中。
晚期胆道癌中的HER2阳性：作为不良预后因素和有效治疗脆弱性的双重角色
一项多中心分析显示，晚期胆道癌中的HER2阳性预示着较差的预后，但当使用抗HER2治疗时，可显著提高生存率，这支持了常规筛查和标准化诊断标准的重要性。
T-DXd 联合治疗重新定义 HER2 低表达转移性乳腺癌的治疗边界：DESTINY-Breast08 关键发现
DESTINY-Breast08 1b 期研究显示，曲妥珠单抗德鲁替康（T-DXd）与化疗、AKT 抑制剂或内分泌治疗联合使用在 HER2 低表达转移性乳腺癌中是可管理且具有临床活性的，为治疗强化提供了新的途径。
聚乙二醇化脂质体阿霉素在难治性纤维瘤中的新标准：III期试验见解
这项III期试验表明，聚乙二醇化脂质体阿霉素（PLD）显著延长了无进展生存期，并提高了晚期纤维瘤患者的客观缓解率，为难治性疾病提供了一种有效的系统治疗选择。
超越乳腺癌：ESR1突变在非特异性分子谱型低级别子宫内膜癌中被确定为主要驱动因素
UTOLA试验结果显示，ESR1突变是乳腺癌中AI耐药的标志，在内分泌治疗前存在于22%的转移性非特异性分子谱型（NSMP）低级别子宫内膜癌患者中，这表明临床实践中需要进行分子分层。
SARC031试验：为何MEK和mTOR联合抑制在MPNST中未能从鼠类转化为人类
SARC031二期试验评估了塞利米替尼和西罗莫司对晚期恶性周围神经鞘瘤（MPNST）的疗效。尽管有强有力的临床前依据，该组合疗法仅显示出微小的临床效益，但关于循环游离DNA（cfDNA）和PET成像的相关研究为未来的生物标志物驱动的肉瘤研究提供了重要见解。
阿特珠单抗在高肿瘤突变负荷实体瘤中显示中等疗效：TAPISTRY II期试验的见解
TAPISTRY II期试验评估了阿特珠单抗在高肿瘤突变负荷（TMB ≥13或≥16 mut/Mb）患者中的应用，结果显示在各种实体瘤中客观缓解率约为20-22%，且安全性可控。