半卵圆中心血管周围间隙在脑淀粉样血管病和深部穿支动脉病中的不同病理生理作用：生物标志物综合
本综述综合了证据，区分了脑淀粉样血管病（CAA）与深部穿支动脉病（DPA）中血管周围间隙扩大机制的不同，强调了脑脊液Aβ42/40比值在血管淀粉样病变诊断中的价值。
微创内镜技术重新定义锁骨下臂丛神经管理的恢复
近期临床证据表明，锁骨下臂丛神经松解和胸小肌释放的内镜和关节镜技术在创伤性损伤和神经源性胸廓出口综合征的治疗中提供了与开放手术相当的结果，但显著减少了并发症。
5q-脊髓性肌萎缩症治疗演变：来自SMArtCARE注册研究的真实世界证据和临床洞见
本综述分析了使用2,140名患者数据的SMA治疗格局变化，重点介绍了从诺西纳森、利司普兰到奥那素米吉恩阿贝帕罗维克的治疗转换及其驱动因素。
绘制多民族背景下的多发性硬化基因图谱：共享与人群特异性易感性的见解
本研究显示，尽管多发性硬化（MS）的遗传风险因素在不同祖先群体中大部分是共享的，但它们的预测能力和人群层面的影响在欧洲、南亚和非洲人群中存在显著差异。
Fordadistrogene Movaparvovec 在杜氏肌营养不良症中未能改善功能结局：来自 III 期 CIFFREO 试验的见解
III 期 CIFFREO 试验发现，基因疗法 fordadistrogene movaparvovec 在杜氏肌营养不良症（DMD）男孩中的运动功能改善并不显著，与安慰剂相比没有明显差异，导致其临床开发因负面的风险收益比而终止。
观察等待的心理负担：未破裂颅内动脉瘤患者焦虑和抑郁与破裂风险及死亡率增加相关
一项大规模回顾性研究显示，诊断出未破裂颅内动脉瘤后的焦虑和抑郁显著增加了破裂风险和全因死亡率，表明综合精神评估是神经血管管理的关键组成部分。
AQP4-IgG NMOSD 的发病年龄与临床轨迹：复发风险与残疾累积的分离
这篇综述分析了发病年龄如何影响 NMOSD，揭示尽管各年龄段的复发风险保持不变，但晚发显著加速了残疾进展，需要早期使用高效疗法。
重新思考心律控制在二次卒中预防中的应用：来自STABLED随机临床试验的见解
本综述分析了STABLED试验结果与主要房颤心律控制研究，评估了导管消融联合直接口服抗凝剂（DOAC）治疗在二次卒中预防中的有效性和安全性。
中风后的抗癫痫发生：评估乙基卡马西平醋酸盐对预防癫痫的影响
本文考察了一项2a期试验，研究乙基卡马西平醋酸盐在预防中风后癫痫中的作用。尽管由于招募困难未能达到主要终点，该研究为未来高风险中风人群的抗癫痫发生研究提供了关键框架。
导管消融和艾多沙班用于二次卒中预防：STABLED随机试验的关键分析
STABLED随机临床试验发现，在标准艾多沙班治疗基础上增加导管消融，并未显著降低有缺血性卒中病史的心房颤动患者的复发性卒中或复合心血管结局的风险。
QTc悖论：为什么延长的QT间期可能预测房性心病患者复发性卒中的低风险
对ARCADIA试验的二次分析揭示了一个令人惊讶的逆向关系：延长的QTc间期与房性心病患者的复发性卒中风险显著降低相关，挑战了普通人群研究中的现有范式。
性别、种族和血统共同塑造淀粉样病理：来自大规模混合人群尸检研究的证据
这项涉及2,268例尸检的横断面研究显示，女性性别、APOEε4状态和非洲血统独立且共同影响神经原纤维斑块负担，表明当前阿尔茨海默病生物标志物阈值可能需要调整以考虑性别和血统多样性。
绘制 ADHD 异质性：通过形态相似网络进行神经生物学生物分型的新前沿
这篇综述探讨了一项开创性研究，该研究利用规范建模和形态相似网络识别出三种不同的 ADHD 神经生物学亚型，为精准精神病学提供了框架。
米诺环素显著改善急性缺血性卒中的功能恢复：来自EMPHASIS试验的证据
EMPHASIS试验显示，急性缺血性卒中后72小时内开始口服米诺环素，可显著提高患者在90天时的功能独立性。这项多中心研究提供了强有力的证据，表明米诺环素是一种耐受性良好且易于获取的神经保护策略，可超越传统的再灌注时间窗。
CIFFREO试验结果：Fordadistrogene Movaparvovec未能达到杜氏肌营养不良主要疗效终点
针对基因疗法Fordadistrogene Movaparvovec的III期CIFFREO试验未能达到其主要疗效终点，显示与安慰剂相比在杜氏肌营养不良男孩中没有显著的功能改善，导致其临床开发终止。
预防卒中后癫痫：艾司卡巴嗪乙酸盐IIa期试验的见解
BIA-2093-213试验评估了艾司卡巴嗪乙酸盐在预防卒中后癫痫中的应用。尽管主要终点因样本量不足而未达到，该研究为未来使用临床风险分层进行抗癫痫发生研究提供了可行的框架。
AAV9基因治疗在稳定II型GM1神经节苷脂病中的临床前景
一项针对II型GM1神经节苷脂病儿童的AAV9-GLB1基因治疗的1-2期试验显示，该疗法在生化指标上显著改善，并且稳定了神经发育衰退，标志着治疗这种致命溶酶体储存障碍的关键一步。
长期苯磷硫胺治疗未能改善糖尿病多发性神经病变：来自BOND随机对照试验的见解
12个月的BOND研究发现，高剂量苯磷硫胺（每日600毫克）未能显著改善2型糖尿病伴症状性多发性神经病变患者的角膜神经纤维长度或其他神经生理学指标，尽管成功提高了系统性硫胺素水平。
Delpacibart Etedesiran 在治疗 1 型强直性肌营养不良的分子根源方面显示出前景
这项 1-2 期试验表明，delpacibart etedesiran（del-desiran）是一种创新的抗体-寡核苷酸偶联物，能够有效减少有毒的 DMPK mRNA 并改善 1 型强直性肌营养不良患者的错剪接，这标志着一种目前尚无批准疗法的疾病的潜在突破。
性别特异性P-Tau217动态：女性为何表现出加速的Tau积累和认知衰退
一项多队列研究显示，患有β-淀粉样蛋白病理的女性显示出更高的血浆p-tau217水平和更快的tau PET积累速度，为她们在前驱期阿尔茨海默病中快速认知衰退的风险增加提供了生物学基础。