USP8：B 细胞蛋白稳态与多发性骨髓瘤耐药的新靶点
USP8 在 B 细胞和多发性骨髓瘤中调控蛋白稳态，并影响细胞存活及治疗应答。靶向 USP8 为克服多发性骨髓瘤中的蛋白酶体抑制剂耐药提供了新的可能。
儿童单倍型相合HSCT联合移植后环磷酰胺后早期炎症并发症：临床影响与危险因素
本多中心研究指出，外周血干细胞是儿童单倍型相合 HSCT 后早期炎症并发症的重要危险因素，并提示这些事件与难治性急性及慢性移植物抗宿主病相关。
解码弥漫大B细胞淋巴瘤的肿瘤免疫微环境：基于CD163与CD11c分型的预后启示
本研究基于CD163和CD11c表达特征，识别出弥漫大B细胞淋巴瘤中不同的肿瘤免疫微环境亚群，提示其具有重要预后价值，并可能用于免疫检查点抑制剂相关的治疗分层。
揭示 FOLR2-IRF2BP2 轴：过量叶酸如何损害骨髓增生异常性肿瘤中的红细胞生成
过量叶酸可通过 FOLR2-IRF2BP2 轴促进骨髓增生异常性肿瘤中的红细胞生成障碍，提示限制膳食叶酸摄入及抑制相关通路可能具有治疗潜力。
心房颤动中的 Abelacimab：既往抗凝经验如何影响出血风险
AZALEA-TIMI 71 研究表明，无论既往是否有口服抗凝经验，凝血因子 XI 抑制剂 abelacimab 均可降低心房颤动患者的出血风险；其中，OAC 初治人群的绝对获益可能更大。
单倍型相合移植中全身照射与化疗预处理之比较：EBMT登记研究对首次缓解期AML患者的启示
本研究评估了成人首次缓解期AML患者在单倍型相合造血细胞移植中，全身照射与化疗预处理方案的生存及复发结局，结果显示TBI并无明确生存优势。
帕博利珠单抗联合放疗在晚期皮肤 T 细胞淋巴瘤中展现潜力：英国 NCRI Ⅱ期试验最终结果
英国 NCRI Ⅱ期试验证实，帕博利珠单抗联合局部放疗可在复发/难治性晚期皮肤 T 细胞淋巴瘤中获得具有临床意义的缓解率和持久控制，提示这一难治性疾病的治疗结局有望进一步改善。
揭示Atelis Syndrome的病因：SLF2与SMC5功能异常驱动造血干细胞老化及骨髓增生异常综合征易感性
SLF2和SMC5功能异常可导致Atelis Syndrome中造血干细胞过早老化、骨髓衰竭及早发性骨髓增生异常综合征，提示其为一种新型遗传性骨髓衰竭疾病。
RAAS 抑制剂会加重镰状细胞病贫血：临床与机制新认识
用于镰状细胞病肾脏保护的 RAAS 抑制剂可能通过损害红细胞生成而显著加重贫血，因此该高风险人群应密切监测血红蛋白水平。
破解骨髓增殖性肿瘤诊断难题：ET、前纤维化期与显性骨髓纤维化的非侵入性多参数分型
本研究评估了用于鉴别原发性血小板增多症、前纤维化期骨髓纤维化和显性骨髓纤维化的非侵入性生物标志物，揭示了不同的炎症与免疫特征，并支持疾病连续谱模型。
BPNT1 突变：维生素 B12 依赖性巨幼细胞性贫血的新病因
研究发现，BPNT1 基因双等位基因功能缺失突变是一种新的维生素 B12 依赖性巨幼细胞性贫血遗传原因，并与小鼠模型中的核糖体生物发生受损及回肠维生素 B12 吸收障碍相关。
心房颤动口服抗凝治疗中的心外出血风险：COMBINE-AF分析新启示
本研究评估了心房颤动患者接受口服抗凝药治疗时心外出血的发生率、严重程度及预测因素，强调其除主要出血之外的重要负担，并为出血风险管理提供依据。
POEMS综合征治疗优化：一项多中心研究揭示自体造血干细胞移植的真实世界结局
本多中心研究评估了POEMS综合征中的自体造血干细胞移植（ASCT），结果显示血液学反应显著、生存期持久且毒性可控，凸显ASCT在治疗中的关键作用。
重塑经典型霍奇金淋巴瘤治疗格局：抗 PD-1 治疗的前景
抗 PD-1 治疗已重塑经典型霍奇金淋巴瘤的管理格局，在复发/难治性疾病到一线治疗的各个阶段均显示出安全性、可行性和持久疗效。
乳房植入物相关间变性大细胞淋巴瘤：细胞异质性、免疫抑制及治疗新机遇
乳房植入物相关间变性大细胞淋巴瘤（BIA-ALCL）是一种异质性T细胞淋巴瘤，其特征为免疫抑制性肿瘤微环境，可促进肿瘤存活与增殖，并提示晚期疾病治疗的潜在靶点。
异基因造血干细胞移植后继发性自身免疫与炎症性疾病：来自EBMT登记研究的发生率、危险因素及临床结局
一项EBMT回顾性研究显示，异基因造血干细胞移植后继发性自身免疫和炎症性疾病虽罕见，却具有重要临床意义；研究明确了其发生率、危险因素及对生存的影响，并提示需改进诊断与管理策略。
自体干细胞移植后即便 MRD 阴性，多发性骨髓瘤结局仍受细胞遗传学影响
本研究表明，即使多发性骨髓瘤患者在自体干细胞移植后达到深度 MRD 阴性，某些高危细胞遗传学异常仍会持续影响无进展生存期，提示移植后管理需要更具个体化的风险分层策略。
G3BP2介导的AML中venetoclax耐药：ELF1驱动MCL1转录的机制及治疗启示
本综述总结了RNA结合蛋白G3BP2在AML中通过稳定ELF1 mRNA并上调MCL1转录而介导venetoclax耐药的证据，强调了联合抑制G3BP2与venetoclax治疗的新型潜在方向。
法国 VENAURA 登记库揭示：一线阿扎胞苷联合维奈克拉治疗 AML 中，MRD 可作为强预后生物标志物
在一线阿扎胞苷和维奈克拉治疗的 AML 患者中，达到可测量残留病灶阴性可强烈预测更长生存期和更低复发率，并可超越基线风险因素；法国 VENAURA 登记库已证实这一点。
Blinatumomab 用于高危 Ph 阴性 B-ALL 巩固治疗：GRAALL-2014/B-QUEST 研究结果
GRAALL-2014/B-QUEST 研究显示，将 blinatumomab 融入巩固治疗和维持治疗，可显著改善高危费城染色体阴性 B 细胞急性淋巴细胞白血病成人患者的治疗结局。