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抗精神病药物疗效比较与毒蕈碱突破：急性精神分裂症治疗的全面网络荟萃分析
这项具有里程碑意义的网络荟萃分析涵盖了438项随机对照试验，评估了24种抗精神病药物，结果显示氯氮平最为有效，并突出了新型毒蕈碱受体激动剂盐酸新斯的明-托品。研究强调了临床相关的疗效差异和耐受性变化趋势，倡导在急性精神分裂症管理中采用更加个体化、循证的治疗策略。
质疑常规激素治疗：低PSA复发性前列腺癌术后放疗无生存获益
一项大规模个体患者数据荟萃分析表明，对于低PSA水平的患者，术后放疗（PORT）联合激素治疗并未改善总体生存率，这促使重新评估当前复发性前列腺癌的治疗标准。
Orforglipron 在 2 型糖尿病中降低 HbA1c 水平优于口服司美格鲁肽：来自 ACHIEVE-3 试验的结果
ACHIEVE-3 三期试验表明，作为一种新型非肽类口服 GLP-1 受体激动剂，orforglipron 在降低成人 2 型糖尿病患者的血糖控制方面优于口服司美格鲁肽，尽管其胃肠道不良事件的发生率更高。
松风散通过抑制STAT1减轻慢性瘙痒：随机初步试验和转化模型的证据
一项初步随机对照试验和转化研究显示，松风散（SPS）通过抑制STAT1介导的炎症通路，有效减轻与特应性皮炎和脂溢性皮炎相关的慢性上身瘙痒，为难治性皮肤炎症提供了一种有前景的循证草药干预措施。
局部植物溶液Cinainu在儿童斑秃中的疗效和安全性持续良好：来自RAAINBOW试验的见解
RAAINBOW II/III期试验表明，局部植物溶液Cinainu显著改善了中重度斑秃儿童患者的头发再生和生活质量，提供了一种耐受性良好的替代治疗方案，与全身JAK抑制剂相比具有持续的益处。
天疱疮中的靶向耐受诱导：TPM203 纳米颗粒的 I 期临床和临床前证据综述
本综述评估了 TPM203，这是一种新型纳米颗粒疗法，用于治疗天疱疮。详细介绍了其安全性、快速药代动力学以及调节调节性 T 细胞和记忆 B 细胞群以诱导免疫耐受的能力。
Bimekizumab在中重度腋窝汗腺炎中的长期有效性和安全性：BE HEARD临床计划的2年综合分析
本综述综合了BE HEARD 3期试验及其扩展研究的2年结果，表明双IL-17A/F抑制剂bimekizumab为中重度腋窝汗腺炎患者提供了深入且持久的临床反应和良好的安全性。
打破壁垒：间歇性化疗能否克服转移性黑色素瘤对初始检查点抑制剂的耐药性？
多中心二期PROMIT试验表明，间歇性达卡巴嗪可以提高BRAF野生型转移性黑色素瘤患者对初始ICI耐药后的ICI再挑战敏感性，客观缓解率达到18%，且安全性可控。
普美西替尼 3% 凝胶在轻中度特应性皮炎治疗中的强大疗效和极低系统吸收
一项 IIb 期临床试验表明，普美西替尼 3% 凝胶可显著改善轻中度特应性皮炎成年患者的皮肤清除率。每日两次应用优于每日一次给药，保持良好的安全性并具有极低的系统吸收，提供了一种有前景的新外用 JAK 抑制剂选择。
超越主要终点：高剂量Vilobelimab在治疗腋窝汗腺炎中减少引流隧道的临床效用
尽管由于高安慰剂反应率未能达到主要终点，SHINE试验表明，高剂量Vilobelimab显著减少了中重度腋窝汗腺炎患者的引流隧道，为结构性皮肤损伤提供了潜在的新治疗途径。
苏金单抗在化脓性汗腺炎中的精准剂量：SUNSHINE和SUNRISE联合药代动力学分析的见解
本综述综合了两项III期试验的52周联合结果，详细描述了苏金单抗在中重度化脓性汗腺炎中的药代动力学、安全性和生物标志物反应。
靶向CXCR1/2配体：Eltrekibart在二期临床试验中显示出治疗化脓性汗腺炎的潜力
一项针对新型单克隆抗体Eltrekibart（靶向CXCR1/2配体）的二期临床试验表明，该药物在治疗化脓性汗腺炎方面具有高临床疗效。虽然频率分析结果为阴性，但贝叶斯增强模型显示其优效性概率为99.9%，这标志着一种新的、以中性粒细胞驱动的皮肤病炎症机制为基础的治疗方法。
阿普斯特治疗中重度外阴银屑病的长期有效性和安全性：32周DISCREET扩展数据
3期DISCREET试验显示，阿普斯特在32周期间为中重度外阴银屑病患者提供了持续的临床疗效和生活质量改善，为这一传统上难以治疗且受污名化的病症提供了一种可行的口服替代方案。
超越Th2：单剂量阿莱特基图格通过靶向IL-18在特应性皮炎中实现持续的临床和分子缓解
一项1/2期研究显示，单剂量抗IL-18抗体阿莱特基图格在中重度特应性皮炎患者中提供了持久的临床改善和广泛的分子调节，针对传统2型炎症以外的途径，持续时间长达24周。
沐浴频率与湿疹严重程度：湿疹沐浴公民科学随机对照试验分析
一项实用随机对照试验（RCT）比较了每周沐浴和每日沐浴在438名湿疹患者中的症状严重程度，发现没有显著差异，支持患者自主选择卫生习惯。
巴瑞替尼在中重度特应性皮炎成人患者中的疗效优于硫唑嘌呤：随机头对头试验结果
一项随机试验（NCT05969730）显示，巴瑞替尼联合外用皮质类固醇在12周内实现EASI 75的比例显著高于硫唑嘌呤（65% vs. 15%），且两种治疗的安全性良好。
孕期益生元补充未能预防高危婴儿特应性皮炎：来自PREGRALL试验的见解
多中心PREGRALL试验表明，母亲从妊娠中期开始摄入半乳糖寡糖/菊粉益生元，并不能在高危婴儿一岁时降低特应性皮炎或过敏敏感性的发生率，挑战了先前的临床前预期。
外用 Janus 激酶抑制剂在腋窝汗腺炎中的应用：轻中度疾病的新兴治疗领域
一项 2 期随机对照试验表明，1.5% 鲁索替尼乳膏显著减少了轻中度腋窝汗腺炎患者的炎症病灶数量，且安全性良好，填补了 Hurley I 和 II 期患者的关键治疗空白。
验证汗腺炎患者的声音：汗腺炎特异性患者报告结局测量的系统评价和荟萃分析
本系统评价和荟萃分析使用COSMIN框架评估了15种汗腺炎特异性PROM，确定了7种推荐的工具，并强调了HiSQOL-17在心理测量性能上的优越性，同时揭示了测量误差数据中的显著差距。
‘虚拟活检’时代：跨模态成像与皮肤组织学的无创识别
这篇综述评估了一项关键研究，该研究表明跨模态成像能够以超过96%的准确率识别皮肤组织学特征，为传统活检提供了一种安全有效的无创替代方案，用于临床决策。
