Nirsevimab 将婴儿 RSV 毛细支气管炎风险减半 —— 尽管出现 RSV-B 突变，高有效性仍持续
法国的一项多中心测试阴性病例对照研究发现，Nirsevimab 在两个连续季节（83.2% 和 89.3%）中对婴儿 RSV 毛细支气管炎具有高且持续的有效性，尽管出现了 RSV-B 突变。
Nirsevimab减少婴儿呼吸道合胞病毒感染，未导致其他病毒替代：MELODY III期试验的事后分析
MELODY III期试验的事后分析显示，Nirsevimab减少了健康足月儿和晚期早产儿的呼吸道合胞病毒（RSV）相关下呼吸道感染和RSV共感染，未发现其他呼吸道病原体替代RSV感染的信号。
智利首次全国RSV运动中的Nirsevimab：婴儿RSV住院率减少76%，ICU入住率减少85%
智利的一项全国性回顾研究发现，2024年实施的普遍Nirsevimab免疫策略使与RSV相关的下呼吸道感染住院率减少了76%，ICU入住率减少了85%，每预防一次RSV相关LRTI住院需要免疫35名婴儿（NNI=35）。
真实世界数据显示，Nirsevimab可减少长达12个月内的RSV检测阳性率，但超过12个月则无明显效果——需谨慎解读
一项多中心回顾性TriNetX分析发现，婴儿在接受最后一次Nirsevimab剂量后6-11个月内进行RSV检测时，检测阳性的几率较低；保护作用在6个月内最强，并且在12个月后不再显著。方法学限制影响了因果推断。
广泛使用尼尔塞维单抗和母体RSV疫苗与首个完整季节婴儿住院率大幅下降相关
2024-2025年的实际监测显示，在母体RSV疫苗和尼尔塞维单抗广泛可用后，婴儿因RSV相关住院率显著降低，有效性估计接近关键试验结果。
高心脏风险手术后宽松与限制性输血：TOP试验未显示死亡或主要缺血事件减少
在高心脏风险退伍军人进行重大血管或普通外科手术后，宽松的术后输血阈值（Hb <10 g/dL）与限制性阈值（Hb <7 g/dL）相比，并未降低90天内死亡或主要缺血事件的发生率；宽松输血策略下某些非心肌梗死的心脏并发症发生率较低。
每日饮用含咖啡因的咖啡可减少心脏复律后心房颤动的复发：DECAF随机试验结果
DECAF随机试验发现，鼓励心脏复律成功后的患者每天饮用约一杯含咖啡因的咖啡，与完全戒除咖啡因相比，在6个月内减少了临床检测到的心房颤动或心房扑动的复发（47% 对 64%；HR 0.61）。这些结果挑战了常规建议心房颤动患者避免摄入含咖啡因的咖啡的观点，但仍需进一步确认和具体化。
冠状CT血管造影在风险评分和冠状动脉钙化评分之外适度改善首次冠状事件预测
在瑞典一个由24,791名50-64岁成人组成的队列中，将CCTA（冠状CT血管造影）衍生的冠状动脉粥样硬化指标加入联合队列方程和冠状动脉钙化评分后，适度改善了约8年的首次冠状事件预测。
口服PCSK9抑制剂Enlictide在杂合子家族性高胆固醇血症中降低约58%的LDL-C：一项3期随机试验
在使用他汀类药物治疗的杂合子家族性高胆固醇血症成人患者中，口服Enlictide癸酸酯在24周时将LDL-C降低了约58%，且在52周内耐受良好。
家庭配送DASH食品可降低黑人城市居民的血压和低密度脂蛋白——但支持结束后效果减弱
GoFresh随机试验发现，12周的家庭配送DASH模式食品加上营养师咨询可使收缩压平均降低3.4 mm Hg，而现金补贴则没有这种效果；低密度脂蛋白也有所下降；干预结束后三个月，效果不再持续。
在植入药物洗脱支架后使用非维生素K拮抗剂口服抗凝药单药治疗：比与氯吡格雷联合治疗更安全且至少同样有效
在ADAPT AF-DES随机试验中，对于植入药物洗脱支架≥1年的房颤患者，使用非维生素K拮抗剂口服抗凝药（NOAC）单药治疗减少了出血，并且在12个月时对于缺血和出血结局的复合指标方面不劣于且数值上优于NOAC加氯吡格雷。
Olezarsen显著降低重度高甘油三酯血症患者的甘油三酯水平并减少胰腺炎风险：CORE-TIMI 72a/CORE2-TIMI 72b研究结果
两项随机试验发现，每月使用olezarsen（50毫克和80毫克）可显著降低重度高甘油三酯血症患者的甘油三酯水平，并大幅减少急性胰腺炎的发生率；较高剂量与肝酶升高、血小板减少症（血小板计数<100,000/µL）和肝脂肪增加有关。
成功房颤消融后抗凝治疗是否重要？OCEAN试验显示利伐沙班对比阿司匹林无明显优势
在至少一年前成功接受导管消融治疗房颤的患者中，与阿司匹林相比，利伐沙班在3年内并未显著减少临床或隐匿性栓塞性卒中的复合终点，而利伐沙班组的主要出血事件发生率更高。
首次人体试验：CRISPR-Cas9 编辑 ANGPTL3 显示剂量依赖性蛋白敲低和可接受的短期安全性
在 15 名患者中进行的 CTX310（LNP 递送的 CRISPR-Cas9 靶向 ANGPTL3）1 期、剂量递增研究表明，≥0.6 mg/kg 的剂量下 ANGPTL3 减少具有剂量依赖性，急性安全性信号较少；需要更长时间的随访和更大规模的试验来定义疗效、持久性和长期风险。
β受体阻滞剂在射血分数保留的心肌梗死后无常规获益：五项随机试验的个体患者荟萃分析
对五项随机试验（n=17,801）的个体患者数据荟萃分析发现，对于近期发生心肌梗死且左室射血分数（LVEF）≥50%且没有其他使用β受体阻滞剂指征的患者，β受体阻滞剂治疗并未降低死亡、再发心肌梗死或心力衰竭的风险。
SUPREMO十年结果：乳腺癌术后胸壁放疗降低局部复发率但未改善十年生存率
SUPREMO随机试验发现，乳腺癌术后胸壁放疗可减少胸壁复发，但未能改善十年总生存率；一项大规模真实世界分析支持除可能对pT3N0疾病外，总体生存无益。
口服伊科特罗金拉在中重度斑块型银屑病患者中实现快速皮肤清除：来自ICONIC和ADVANCE计划的3期数据
伊科特罗金拉是一种选择性阻断白细胞介素-23受体（IL-23R）的口服肽，在3期试验中与安慰剂相比，产生了显著的皮肤清除效果（IGA 0/1 65-70%，PASI 90 50-57% 在第16周），短期安全性与安慰剂相当，并且在24周内不良事件少于德克瓦西替尼。
rVSVΔG-LASV-GPC 拉沙热疫苗在1期试验中显示出广泛的免疫原性和可接受的安全性
拉沙热 rVSV 病毒载体疫苗的1期试验表明，反应原性与剂量相关且短暂，未出现疫苗相关的严重不良事件或听力损失，并且在不同剂量和谱系中产生了强大的、持久的体液和细胞免疫反应。
阿塔西普减少IgA肾病蛋白尿——新兴B细胞和补体靶向疗法比较
一项3期试验的事先规定中期分析显示，阿塔西普在36周时使蛋白尿减少了45.7%，而安慰剂组仅为6.8%。针对sibeprenlimab、cemdisiran和felzartamab的2期数据显示出有希望的抗蛋白尿效果，但需要确认性结果。
