Brexpiprazole在阿尔茨海默病相关激越中的应用：适度获益与安全不确定性
本综述评估了brexpiprazole在阿尔茨海默病激越中的疗效和安全性，显示症状有所改善但安全性不确定，强调了个体化治疗和进一步研究的必要性。
优化护士主导的戒烟干预：系统评价和网络荟萃分析的见解
护士主导的干预措施，特别是强化咨询结合伐尼克林或家庭为基础的方法，显著提高了戒烟率。简短建议和咨询也比常规护理改善了结果，支持了护士在烟草戒烟中的重要作用。
急性心肌梗死中低剂量秋水仙碱的应用：更新的荟萃分析洞见
一项更新的荟萃分析评估了0.5 mg秋水仙碱对急性心肌梗死后临床结局的影响，结果显示住院再入院率显著降低，但腹泻风险增加，对主要心血管事件无显著影响。
阴道激光治疗压力性尿失禁：通过简化版Cochrane系统评价评估疗效和安全性
本文回顾了Cochrane系统评价中关于女性阴道激光治疗压力性尿失禁的当前证据，强调与安慰剂和其他治疗方法相比，其疗效和安全性存在不确定性。
益生菌与认知健康：系统评价和荟萃分析的证据评估
一项伞形综述综合了156项随机对照试验，评估了益生菌对认知相关结局的影响，显示中等到高质量的证据支持其认知益处，但强调需要进一步研究以确定最佳菌株和剂量。
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重新评估心脏导管术前禁食：在最小至中度镇静下口服摄入的安全性和结果
一项系统评价和荟萃分析研究了八项随机对照试验，发现心脏导管术前禁食与不禁食在最小至中度镇静下的安全性没有显著差异，挑战了传统做法。
评估普拉提对膝关节骨性关节炎的影响：近期荟萃分析的有效性、安全性和临床见解
系统回顾和荟萃分析表明，普拉提可能改善膝关节骨性关节炎患者的疼痛和功能，尽管证据质量较低且安全性数据不足。解释结果时应谨慎，并强调需要进行标准化的未来研究。
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重新评估甾体盐皮质激素受体拮抗剂在透析患者中的作用：系统评价和荟萃分析的安全性和有效性见解
甾体盐皮质激素受体拮抗剂对透析患者的心血管死亡率影响较小，安全性问题有限，但在亚组和非甾体药物方面存在证据缺口。
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量化血压降低：高血压管理中单药治疗与联合抗高血压药物的疗效
这项全面的荟萃分析量化了五大类主要抗高血压药物及其组合的疗效，为临床医生提供了基于证据的指导，以优化高血压治疗中的血压降低强度。
β-阻滞剂在心肌梗死后左室射血分数轻度降低患者中的应用：随机试验的荟萃分析
本荟萃分析显示，β-阻滞剂治疗可降低心肌梗死后左室射血分数轻度降低（40–49%）患者的死亡率和不良心血管事件，将治疗获益扩展至射血分数降低的人群之外。
氯吡格雷与阿司匹林在冠状动脉疾病二级预防中的比较：一项全面的荟萃分析
这项对近29,000名冠状动脉疾病（CAD）患者的荟萃分析显示，氯吡格雷单药治疗比阿司匹林更能减少主要心血管事件，且不增加大出血风险，支持氯吡格雷作为优选的二级预防药物。
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优化抗胸腺细胞免疫球蛋白剂量以保留新发1型糖尿病患者的β细胞功能：来自MELD-ATG试验的见解
MELD-ATG二期试验确定低剂量抗胸腺细胞免疫球蛋白（ATG）是减少新发1型糖尿病青少年患者β细胞丢失的有效且安全的干预措施，突显了潜在的疾病修饰疗法。
口服Iptacopan在C3肾小球病中减少蛋白尿的疗效：全球3期试验结果
APPEAR-C3G 3期试验表明，口服Iptacopan显著减少蛋白尿，并且在患有C3肾小球病（一种与替代补体途径过度激活相关的超罕见肾小球肾炎）的成人中耐受性良好。
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维利西呱在射血分数降低的心力衰竭中的应用：VICTORIA和VICTOR试验的汇总分析证据
VICTORIA和VICTOR试验的汇总数据显示，维利西呱显著减少心血管死亡和心力衰竭住院风险，适用于广泛的心力衰竭和射血分数降低患者，包括那些没有近期恶化的患者，支持其作为辅助治疗的角色。
维利西呱在射血分数降低的慢性心力衰竭中的应用：来自VICTOR III期试验的见解
VICTOR试验评估了维利西呱在无近期恶化的HFrEF患者中的效果，结果显示在复合心血管死亡或心力衰竭住院方面没有显著减少，但在可接受的安全性下，心血管和全因死亡率有所减少。
每日一次口服伊克特罗金拉与安慰剂及德克瓦卡替尼在中重度斑块型银屑病中的对比：ICONIC-ADVANCE 1 & 2 三期试验洞见
ICONIC-ADVANCE 1 & 2 三期试验表明，每日一次口服伊克特罗金拉在改善皮肤清除率方面显著优于安慰剂和德克瓦卡替尼，且具有更好的安全性和有效性。
阿尔茨海默病：应对争议并塑造未来策略
最近在抗β淀粉样蛋白单克隆抗体方面的进展为减缓阿尔茨海默病的进展带来了希望，但引发了关于其临床影响、成本效益和可及性的争论。新兴的生物标志物和预防方法预示着个性化痴呆护理的新时代。
辛伐他汀未能延缓继发进展型多发性硬化症的残疾进展：来自III期MS-STAT2试验的见解
在一项大型III期试验中，每日80毫克辛伐他汀未能减少继发进展型多发性硬化症的残疾进展，挑战了之前的II期结果，并突显了SPMS神经退行性的复杂性。
