缺氧微环境促发EGFR突变肺腺癌的早期侵袭性进展

要点

• 约20%的EGFR突变肺腺癌会迅速进展为侵袭性表型，其中位于中央部位的病灶具有更高的成瘤潜能。
• 中央型肿瘤内的缺氧微环境可诱导核糖体碰撞，激活ZAKα-MAPK-c-Fos信号轴，并通过抑制NKX2-1、上调FOXD1表达破坏肺泡谱系平衡。
• 治疗性高氧可有效恢复谱系平衡并减弱成瘤作用，提示可针对肿瘤缺氧或其下游信号通路开发新的治疗策略。

研究背景