当靶向治疗成为双刃剑：GPRC5D丢失如何促进多发性骨髓瘤进展

亮点

GPRC5D的丢失，无论是诊断时存在还是治疗过程中获得，都成为多发性骨髓瘤侵袭性的关键驱动因素。单等位基因丢失减少了靶抗原的表达，使肿瘤逃脱GPRC5D定向免疫治疗。更显著的是，完全双等位基因丢失重新编程了细胞机制，增强了增殖能力，形成了一个促进生长的环境，这可能在治疗过程中被选择性地保留下来。这些发现对患者监测和下一代治疗策略的开发具有重要意义。

背景：GPRC5D定向治疗的前景与挑战