绝经后慢性肾脏病女性的心血管风险预测：来自 Women’s Health Initiative 的研究启示
在伴慢性肾脏病的绝经后女性中，常用心血管风险预测模型的准确性有限，且往往低估真实风险，提示这一高风险人群亟需更优的评估工具。
重症监护中少尿阈值需重新审视：对AKI、CKD及死亡风险的启示
新证据提示，较当前标准更低的尿量阈值更能预测重症患者的急性肾损伤、慢性肾脏病和死亡风险，提示有必要重新界定AKI诊断中的少尿参数。
揭示TBX2：慢性肾脏病中血管钙化的核心调控因子
TBX2被鉴定为通过调控RUNX2及炎性NLRP3通路而抑制血管钙化的关键转录因子，提示了降低CKD心血管风险的新治疗靶点。
1型糖尿病成人的长期血糖轨迹：一项3年多中心CGM研究的启示
本研究基于为期3年的连续葡萄糖监测数据，分析1型糖尿病成人不同临床亚组的血糖轨迹，识别影响血糖控制和波动的因素，提示应依据CGM数据实施个体化管理。
重度慢性肾脏病合并高心血管风险患者低剂量利伐沙班的疗效与安全性：综合综述
低剂量利伐沙班未能降低重度CKD且心血管高风险患者的心血管事件，却显著增加大出血风险，提示此类患者抗凝治疗需更加谨慎。
APOL1 介导高血压的机制洞察：STING-内皮素 1 轴作为治疗靶点
本综述综合了关于 APOL1 风险变异（G2）如何通过涉及 STING 激活和内皮素-1 产生的细胞特异性机制驱动高血压和肾脏损伤的研究成果，为高风险人群提供了新的精准医疗途径。
SGLT2抑制剂适用于所有人？荟萃分析确认其广泛的临床益处，无论糖尿病或白蛋白尿水平如何
一项大规模荟萃分析显示，SGLT2抑制剂显著降低慢性肾脏病患者的肾功能进展、急性肾损伤和住院率，与糖尿病状态或基线白蛋白尿水平无关。
口服司美格鲁肽减缓2型糖尿病和高心血管风险患者的eGFR下降：SOUL试验的见解
SOUL试验表明，对于基线肾功能相对正常的患者，口服司美格鲁肽显著减缓了2型糖尿病和心血管疾病患者的估计肾小球滤过率（eGFR）年下降速度，尽管未达到主要复合肾脏终点。
非奈利酮在HFmrEF和HFpEF中扩展心脏肾脏保护：FINEARTS-HF研究的见解
FINEARTS-HF试验的一项预先指定分析表明，非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）非奈利酮在HFmrEF/HFpEF患者中，无论基线KDIGO肾风险类别如何，均能一致减少心血管死亡和心力衰竭事件，并保持可管理的安全性。
非奈利酮通过血流动力学机制而非改善动脉僵硬度减少尿蛋白：来自FIVE-STAR试验的见解
FIVE-STAR试验表明，虽然非奈利酮在T2D和CKD患者中显著减少尿蛋白，但并未改善动脉僵硬度（CAVI）。这些发现表明其心脏肾脏益处主要由肾小球内压力调节驱动，而非全身血管重塑。
全球慢性肾脏病 (CKD) 现影响 7.88 亿成年人 (1990-2023 年)：患病率上升，死亡率增加，成为主要心血管风险
GBD 2023 分析估计 2023 年有 7.88 亿成年人患有慢性肾脏病，自 1990 年以来患病率持续上升，慢性肾脏病已成为全球十大死因之一，并且是心血管死亡的主要贡献者。迫切需要采取筛查、预防和治疗措施。
SGLT2 抑制剂在全谱范围内保护肾脏：包括第 4 期 CKD 和微量白蛋白尿
一项 SMART-C 元分析（n=70,361）显示，SGLT2 抑制剂可减少 CKD 进展和肾衰竭，适用于所有 eGFR 和白蛋白尿水平，包括第 4 期 CKD 和低白蛋白尿。