靶向 CD38 的创新双特异性抗体 XmAb18968：复发/难治性 AML 与 T-ALL 的治疗新希望
XmAb18968 这一 CD38-CD3 双特异性抗体的 1 期试验显示，其在经多线治疗的复发/难治性 AML 和 T-ALL 患者中具有良好安全性及令人鼓舞的疗效，为这一人群提供了新的治疗方向。
ATG 与 alemtuzumab 在 AML 同种异体移植 GvHD 预防中的比较：来自 EBMT 登记研究的启示
在接受供者非血缘相关移植、并采用中等强度预处理的 AML 患者中，基于 ATG 的 GvHD 预防较 alemtuzumab 可获得更好的总生存和无白血病生存，并降低复发风险，尽管急性 GvHD 发生率更高。
靶向 PRMT9：破解 AML 中 Venetoclax 耐药的新策略
PRMT9 介导的精氨酸甲基化可通过改变 RNA 剪接和蛋白合成驱动 AML 中的 Venetoclax 耐药。靶向 PRMT9 可恢复 Venetoclax 敏感性，为应对耐药性 AML 提供了有前景的策略。
AML异基因移植中，诱导疗程数与移植后环磷酰胺结局的关系
本研究比较了急性髓系白血病（AML）患者在首次缓解时接受1个或2个诱导疗程后行异基因造血干细胞移植并使用移植后环磷酰胺（PTCy）预防GVHD的结局。结果显示，两组生存相近，但需要2个诱导疗程者复发更高。
TP53 突变急性髓系白血病中阿扎胞苷与地西他滨疗效比较：来自 COMMAND 登记研究的启示
本研究比较了 TP53 突变 AML 中阿扎胞苷与地西他滨（单用或联合维奈克拉）的治疗结局，结果显示两者生存获益相近；同时提示多击 TP53 状态具有独立的不良预后意义。
急性髓系白血病中的TP53突变：对同种异基因造血细胞移植后结局的影响
TP53突变定义了一个高危AML亚群，其在allo-HCT后的生存较差，主要由复发所驱动。分子异质性可能有助于指导个体化的移植后策略。
移植前KMT2A-PTD可测量残留病：急性髓系白血病预后分层的新标志物
在AML患者接受同种异基因造血干细胞移植前，KMT2A部分串联重复（KMT2A-PTD）相关的可测量残留病可显著预测更差的生存结局，提示其可作为重要的MRD生物标志物，用于风险分层。
揭示 snoRNA 来源 RNA 在造血与急性髓系白血病预后中的作用
本文探讨了 snoRNA 来源 RNA 在正常造血与急性髓系白血病中的表达及功能影响，强调其作为生物标志物和治疗靶点的潜在价值。
treosulfan 与 busulfan 联合 clofarabine 预处理在成人髓系恶性肿瘤同种异体移植中的结局比较
这项回顾性研究比较了在成人髓系恶性肿瘤同种异体移植前，treosulfan 联合 clofarabine 与 busulfan 联合 clofarabine 作为减低强度预处理的疗效。结果提示，treosulfan 组中性粒细胞恢复更快，生存结局更优。
单倍型相合移植中全身照射与化疗预处理之比较：EBMT登记研究对首次缓解期AML患者的启示
本研究评估了成人首次缓解期AML患者在单倍型相合造血细胞移植中，全身照射与化疗预处理方案的生存及复发结局，结果显示TBI并无明确生存优势。
靶向糖衣：肿瘤胎儿硫酸软骨素成为急性髓系白血病的精准ADC靶点
研究人员发现肿瘤胎儿硫酸软骨素（ofCS）是急性髓系白血病（AML）中抗体药物偶联物（ADC）的新靶点。与传统靶点不同，ofCS在健康组织中几乎不存在，可能减少血液毒性并扩大不适合强化化疗患者的治疗选择。
超越原始细胞计数：门蛋白抑制如何重新定义AML免疫表型和生存
本研究探讨了门蛋白抑制剂雷维美尼布如何在AML患者中诱导显著的免疫表型变化。结果显示，超过50%的患者出现谱系变化，实现微小残留病（MRD）阴性仍然是长期生存的最强预测因子，需要新的流式细胞术监测方法。
超越标准分期：一种基于遗传学的新模型优化接受维奈克拉和低甲基化药物治疗的AML患者的预后
新开发的预后模型整合了突变和细胞遗传学数据，能够准确预测接受HMA/VEN治疗的AML患者的生存情况，提供了更优的风险分层，将患者分为低风险、中等风险和高风险三类，每类具有不同的生存期。
Quizartinib 联合标准化疗改善新诊断 FLT3-ITD 阴性 AML 的无事件生存期和总生存期：来自 II 期 QUIWI 试验的结果
在随机、双盲 II 期 QUIWI 试验中，与安慰剂相比，在标准诱导/巩固化疗和单药维持治疗中加入 quizartinib 可显著改善 18-70 岁新诊断 FLT3-ITD 阴性急性髓系白血病 (AML) 成年患者的无事件生存期和总生存期。
CPX-351 比 7+3 在高危 AML 中的心脏毒性更低？事后 III 期分析提示心脏获益
一项 III 期试验的事后分析表明，与传统的 7+3 方案相比，CPX-351 可能导致高危 AML 患者左室射血分数 (LVEF) 和左室整体纵向应变 (GLS) 的临床显著下降更少，尽管报告的心脏不良事件发生率相似。
现代化AML试验资格标准提高注册率和公平性：基于安全性的标准可使参与人数翻倍
将基于安全性的现代资格标准应用于历史上的急性髓系白血病 (AML) 试验，患者资格从中位数48%增加到84%，并减少了种族/族裔差异，表明有实际路径可以改善注册率和代表性。
通过BAP1丢失定义TP53突变AML的独特亚型：BCL-xL抑制剂靶向治疗的意义
肿瘤抑制基因BAP1的丢失特征化了一种独特的TP53突变初发急性髓系白血病（AML）亚型，与较差预后和红细胞谱系启动相关，同时揭示了对BCL-xL抑制剂的脆弱性，作为一种有前景的治疗策略。
异基因造血干细胞移植后口服地西他滨和西达祖啶维持治疗：高危急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的有前景策略
一项2期试验表明，口服低甲基化药物ASTX727（可选供者淋巴细胞输注）在极高风险急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者中，干细胞移植后的无病生存率令人鼓舞且安全性可控。
异基因造血干细胞移植后口服地西他滨和塞达祖啶维持治疗用于极高危AML和MDS：GFM-DACORAL-DLI 2期试验的见解
一项2期试验表明，异基因造血干细胞移植后使用口服地西他滨和塞达祖啶维持治疗可能改善极高危AML和MDS患者的无病生存率，并且安全性可管理。
IDH 突变型急性髓系白血病患者一线三联疗法：不适合强化化疗患者的希望
三联疗法结合低甲基化药物、维奈克拉和 IDH 抑制剂在不适合强化化疗的 IDH 突变型急性髓系白血病患者中表现出高缓解率和生存率，值得与已批准的双药疗法进行进一步对比研究。