生命必需8评分与男性生殖健康：Led-Fertyl队列对精子质量的见解
更高的生命必需8心血管健康评分与生殖年龄男性精子质量参数（包括数量和活动力）的改善呈正相关。
基于声学的移动尿流测定法验证为良性前列腺增生管理的精确围手术期工具
一项前瞻性多中心研究证实，proudP 移动应用为接受经尿道前列腺切除术 (TURP) 的良性前列腺增生 (BPH) 患者提供了可靠的声学尿流测定测量结果，与临床标准高度相关，并显著提高了患者满意度。
瑜伽与体能训练：评估尿失禁女性的睡眠益处
一项随机临床试验的二次分析发现，哈他瑜伽在改善尿失禁女性的睡眠质量方面并不优于一般体能训练，尽管夜间排尿与睡眠中断之间存在强相关性。
Disitamab Vedotin联合吉西他滨作为HER2阳性肌层浸润性膀胱癌的新辅助治疗显示出前景
一项2期试验报告了Disitamab Vedotin联合吉西他滨在HER2阳性MIBC患者中显著的病理完全缓解率和可管理的毒性。
转移性激素敏感型前列腺癌系统治疗的个体化：基于疾病负荷和转移时间的证据
一项活网络荟萃分析完善了mHSPC亚组的治疗策略，支持在同步高负荷病例中使用三联疗法，在其他情况下使用ARPI双联疗法。
RAPID MRI指导的前列腺癌诊断，可能避免活检
长期数据显示，RAPID MRI指导的途径能够安全地避免不必要的活检，同时保持低水平的临床显著前列腺癌发生率。
物理疗法在治疗老年女性尿失禁方面显示出前景，但证据仍不足
网络荟萃分析表明，物理疗法可能比药物更有效地管理60岁以上女性的尿失禁，但确定性较低。
FDA 批准尼拉帕利联合阿比特龙和泼尼松治疗 BRCA2 突变转移性去势敏感前列腺癌：影响及实际考虑
FDA 批准每日一次的尼拉帕利联合醋酸阿比特龙和泼尼松，用于具有有害或疑似有害 BRCA2 突变的转移性去势敏感前列腺癌（CSPC）成人患者。这一批准基于 AMPLITUDE 试验中的 rPFS 和中期总生存期（OS）获益。
EGFR–HER3双特异性ADC BL-B01D1在晚期尿路上皮癌中显示出有前景的活性：II期结果
在一项II期单臂研究中，BL-B01D1在先前接受过系统治疗的晚期尿路上皮癌患者中，以2.2 mg/kg剂量给药时，证实的客观缓解率（ORR）为44.1%，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，可预测的血液学毒性。
前列腺癌治疗的更长通勤时间与较低死亡率相关——集中化是原因吗？
一项大型登记研究发现，前列腺癌患者通勤时间≥30分钟的全因死亡率和前列腺癌特异性死亡率略低于通勤时间<30分钟的患者，引发了对护理集中化、病例组合和访问障碍的质疑。
NCI 生化复发前列腺癌工作组：PSMA时代的试验设计指导
NCI召集专家，为PSMA PET时代生化复发前列腺癌提供临床试验设计建议，定义PSMA+BCR、高危标准、影像和数据标准、终点建议，并推动减少治疗强度以限制毒性。
Zelenectide Pevedotin 在晚期 Nectin-4 阳性肿瘤中显示出早期活性，对尿路上皮癌有令人鼓舞的反应
Zelenectide pevedotin (BT8009)，一种靶向 Nectin-4 的双环肽药物偶联物，在首次人体剂量递增研究中展示了耐受性和初步疗效（总客观缓解率 ORR 24%；尿路上皮癌中为 38%），支持进一步评估。
新辅助177Lu-PSMA联合SBRT治疗寡复发性激素敏感前列腺癌，无进展生存期翻倍——LUNAR II期试验结果
在随机II期LUNAR试验中，对于寡复发性激素敏感前列腺癌（orHSPC），在立体定向体部放疗（SBRT）前添加两个周期的新辅助177Lu-PNT2002显著延长了无进展生存期（17.6个月对7.4个月；HR 0.37），且未增加≥3级毒性。
新辅助TAR-200（膀胱内吉西他滨）联合西特利单抗在顺铂不耐受的MIBC中显示出改善的病理反应和MRD信号效用：SunRISe-4主要分析
SunRISe-4报告了新辅助TAR-200联合西特利单抗与单独使用西特利单抗相比，在顺铂不耐受或拒绝的MIBC患者中，病理完全缓解率（pCR）、病理总体缓解率（pOR）和1年无复发生存率（RFS）更高。尿液和循环肿瘤DNA MRD与结果相关。
平衡获益与风险：局部前列腺癌放疗联合雄激素剥夺治疗的最佳时长
对10,266名患者的个体数据进行荟萃分析显示，延长雄激素剥夺治疗（ADT）与放疗联合使用在9-12个月后对肿瘤学获益逐渐减少，但长期ADT会增加其他原因死亡率；最佳持续时间应根据风险组和竞争风险个体化。
二甲双胍未能延缓低风险前列腺癌主动监测中的疾病进展 —— 肥胖男性中出现意外信号
MAST III期试验发现，与安慰剂相比，二甲双胍（每天两次，每次850毫克）对低风险前列腺癌患者进行主动监测时，并未显示出延缓疾病进展的益处；预设亚组分析显示，肥胖患者（BMI≥30）的病理进展增加。
二甲双胍不能延缓低风险前列腺癌主动监测中的疾病进展——肥胖患者的意外信号
一项III期随机试验（MAST）发现，二甲双胍并未延长接受主动监测的低风险前列腺癌患者的无进展生存期；探索性亚组分析显示，肥胖患者病理进展的风险增加。
在进行雄激素剥夺治疗的转移性激素敏感前列腺癌中使用二甲双胍：STAMPEDE III期试验和当代证据的见解
全面回顾了二甲双胍在转移性前列腺癌联合雄激素剥夺治疗（ADT）中的作用，重点介绍了STAMPEDE试验的结果：没有显著的总生存获益，但减轻了代谢副作用。结合其他随机对照试验（RCTs）的结果，概述了其对代谢综合征和进展结局的复杂影响。
在ADT期间，二甲双胍未能预防代谢综合征，但改善了体重、腰围和糖化血红蛋白：PRIME III期试验结果
在PRIME随机III期试验中，二甲双胍未能显著降低开始雄激素剥夺治疗（ADT）的男性代谢综合征的发生率，但在体重、腰围和糖化血红蛋白方面产生了适度且具有临床意义的减少。
尼拉帕利联合阿比特龙显著改善HRR缺陷型mCSPC的rPFS：AMPLITUDE III期研究结果
AMPLITUDE III期试验显示，尼拉帕利联合阿比特龙-泼尼松可改善HRR缺陷型转移性去势敏感前列腺癌（mCSPC）的影像学无进展生存期（rPFS），在BRCA突变肿瘤中获益更大，但毒性增加。