苏金单抗在化脓性汗腺炎中的精准剂量：SUNSHINE和SUNRISE联合药代动力学分析的见解
本综述综合了两项III期试验的52周联合结果，详细描述了苏金单抗在中重度化脓性汗腺炎中的药代动力学、安全性和生物标志物反应。
靶向CXCR1/2配体：Eltrekibart在二期临床试验中显示出治疗化脓性汗腺炎的潜力
一项针对新型单克隆抗体Eltrekibart（靶向CXCR1/2配体）的二期临床试验表明，该药物在治疗化脓性汗腺炎方面具有高临床疗效。虽然频率分析结果为阴性，但贝叶斯增强模型显示其优效性概率为99.9%，这标志着一种新的、以中性粒细胞驱动的皮肤病炎症机制为基础的治疗方法。
阿普斯特治疗中重度外阴银屑病的长期有效性和安全性：32周DISCREET扩展数据
3期DISCREET试验显示，阿普斯特在32周期间为中重度外阴银屑病患者提供了持续的临床疗效和生活质量改善，为这一传统上难以治疗且受污名化的病症提供了一种可行的口服替代方案。
超越Th2：单剂量阿莱特基图格通过靶向IL-18在特应性皮炎中实现持续的临床和分子缓解
一项1/2期研究显示，单剂量抗IL-18抗体阿莱特基图格在中重度特应性皮炎患者中提供了持久的临床改善和广泛的分子调节，针对传统2型炎症以外的途径，持续时间长达24周。
沐浴频率与湿疹严重程度：湿疹沐浴公民科学随机对照试验分析
一项实用随机对照试验（RCT）比较了每周沐浴和每日沐浴在438名湿疹患者中的症状严重程度，发现没有显著差异，支持患者自主选择卫生习惯。
巴瑞替尼在中重度特应性皮炎成人患者中的疗效优于硫唑嘌呤：随机头对头试验结果
一项随机试验（NCT05969730）显示，巴瑞替尼联合外用皮质类固醇在12周内实现EASI 75的比例显著高于硫唑嘌呤（65% vs. 15%），且两种治疗的安全性良好。
孕期益生元补充未能预防高危婴儿特应性皮炎：来自PREGRALL试验的见解
多中心PREGRALL试验表明，母亲从妊娠中期开始摄入半乳糖寡糖/菊粉益生元，并不能在高危婴儿一岁时降低特应性皮炎或过敏敏感性的发生率，挑战了先前的临床前预期。
外用 Janus 激酶抑制剂在腋窝汗腺炎中的应用：轻中度疾病的新兴治疗领域
一项 2 期随机对照试验表明，1.5% 鲁索替尼乳膏显著减少了轻中度腋窝汗腺炎患者的炎症病灶数量，且安全性良好，填补了 Hurley I 和 II 期患者的关键治疗空白。
验证汗腺炎患者的声音：汗腺炎特异性患者报告结局测量的系统评价和荟萃分析
本系统评价和荟萃分析使用COSMIN框架评估了15种汗腺炎特异性PROM，确定了7种推荐的工具，并强调了HiSQOL-17在心理测量性能上的优越性，同时揭示了测量误差数据中的显著差距。
‘虚拟活检’时代：跨模态成像与皮肤组织学的无创识别
这篇综述评估了一项关键研究，该研究表明跨模态成像能够以超过96%的准确率识别皮肤组织学特征，为传统活检提供了一种安全有效的无创替代方案，用于临床决策。
TIP-CA 模型：用于成人皮肌炎患者癌症风险分层的有效工具
研究人员开发并验证了 TIP-CA 模型，这是一种使用五个关键因素——抗 TIF1-γ 抗体、间质性肺病（ILD）缺失、皮肤异色症、皮肌炎亚型和贫血——准确预测皮肌炎患者恶性肿瘤风险的临床工具，有助于早期发现和个性化筛查。
ICU每日洗必泰沐浴：通过CLEAN-IT试验重新评估感染预防和抗菌药物管理
本综述综合了CLEAN-IT试验和历史数据，以评估洗必泰沐浴对危重患者院内感染、多重耐药病原体和储备抗生素消耗的影响。
KEYVIBE-010：为何在帕博利珠单抗中添加TIGIT抑制剂未能使高危切除黑色素瘤患者受益
3期KEYVIBE-010试验表明，在黑色素瘤辅助治疗中添加维波斯托利单抗（vibostolimab）至帕博利珠单抗并不能改善结局，反而导致更高的复发率和增加的毒性，进一步巩固了帕博利珠单抗单药治疗作为标准疗法的地位。
弥合差距：一种新的基于证据的系统性特应性皮炎治疗患者决策辅助工具
研究人员开发了首个专门用于成人系统性特应性皮炎治疗的患者决策辅助工具（PDA）。该研究强调了一种“分阶段方法”，在平衡临床数据需求与患者偏好的简洁性之间，以增强临床实践中的共享决策。
超越抗组胺药：度普利尤单抗成为难治性慢性自发性荨麻疹的有效策略
III期LIBERTY-CSU CUPID试验表明，度普利尤单抗显著减少了对标准抗组胺治疗无反应的慢性自发性荨麻疹患者的瘙痒和风团，为未使用过抗IgE治疗的患者提供了重要的新治疗选择。
Bimekizumab 在斑块型银屑病患者中维持三年完全皮肤清除和生活质量改善：BE RADIANT 试验洞察
BE RADIANT 试验表明，与司库奇尤单抗相比，比美吉珠单抗在三年内提供了更快、更优且持久的皮肤清除（PASI 100）和症状缓解，并具有可控的安全性和显著的生活质量益处，适用于中重度斑块型银屑病患者。
雷米诺司特维持治疗显著延缓晚期皮肤T细胞淋巴瘤的疾病进展
RESMAIN试验表明，雷米诺司特维持治疗使中位无进展生存期翻倍，适用于已实现疾病控制的晚期蕈样肉芽肿或赛扎里综合征患者，可能成为新的标准治疗方法。
皮肤脆弱的遗传蓝图：通过COL7A1变异图谱预测RDEB严重程度
对1,802名患者的系统回顾显示，COL7A1变异类型和位置，特别是提前终止密码子和NC1域的参与，是隐性营养不良性大疱性表皮松解症（RDEB）临床严重程度和全身并发症的决定性预测因素。
橙剂暴露与肢端黑色素瘤：揭示美国退伍军人中的非紫外线风险因素
在退伍军人健康系统内进行的一项大规模研究确定了橙剂暴露是肢端黑色素瘤的一个重要风险因素，同时强调了其独特的临床特征以及与吸烟相比其他皮肤黑色素瘤的悖论性反向关联。
尼伏鲁单抗重新定义切除高危黑色素瘤的长期结局：CheckMate 238 的 9 年见解
CheckMate 238 试验的最终 9 年分析确认，辅助尼伏鲁单抗在切除的高危黑色素瘤患者中提供了持续的无复发生存优势，与伊匹木单抗相比，近十年后仍有 44% 的患者无复发。