重新审视左旋多巴在帕金森病冻结步态中的作用：基于NS-Park与PPMI队列的研究洞见
对两个大型队列的分析显示，在校正疾病严重程度和病程后，左旋多巴使用与帕金森病冻结步态之间无显著关联，提示该运动并发症主要由疾病进展所驱动。
MRI确诊腔隙性卒中的代谢特征与因果标志物：来自观察性研究和孟德尔随机化分析的证据
本研究发现甘氨酸以及特定脂质胆固醇比例可作为与腔隙性卒中亚型具有因果关联的代谢组学标志物，从而加深了对脑小血管病发病机制及潜在生物标志物的认识。
疼痛性糖尿病周围神经病变中丘脑生物能量学与神经功能得以保留：来自双模磁共振波谱的启示
一项采用双模磁共振波谱的研究揭示了疼痛性与无痛性糖尿病周围神经病变在丘脑神经元和生物能量学特征上的差异，提示与神经病理性疼痛相关的潜在生物标志物及机制。
高皮质醇血症严重程度对库欣综合征肾上腺皮质癌结局的影响
本研究显示，伴库欣综合征的肾上腺皮质癌患者中，高皮质醇血症的严重程度与更高的转移风险及更差的生存结局相关，提示其可作为反映肿瘤侵袭性的标志物。
原醛症诊断前，RAAS调节药物该停吗？如何在准确性与可行性之间权衡
本文讨论在原醛症筛查前是否应停用RAAS调节药物，并从诊断准确性、患者安全与临床可行性三个层面评估这一争议。
GLP-1RA治疗的2型糖尿病患者：不同阿片类药物的胃肠道风险差异
在接受GLP-1受体激动剂治疗的2型糖尿病患者中，与氢可酮和曲马多相比，奥施康定与更高的短期严重胃肠道并发症风险相关，提示该人群在阿片类药物选择上应更加谨慎。
心脏再同步化治疗：从代谢组学看心力衰竭的改善机制
本研究揭示了心脏再同步化治疗（CRT）如何改善心力衰竭患者的左心室功能并调节全身代谢组学谱，同时强调了缺血性与非缺血性心肌病之间的差异。
扩张型心肌病中房颤风险为何因基因而异？——SHaRe Registry 研究揭示 LMNA 突变的关键作用
本研究显示，扩张型心肌病（DCM）患者发生心房颤动（AF）的风险存在明显基因型差异，其中 LMNA 突变是新发 AF 的重要预测因素，并与更差的临床结局相关，提示应采用基于基因型的个体化管理。
无声的肝脏信号：亚临床肝病如何推高心血管风险——一项大型前瞻性研究的启示
亚临床肝病表现为肝脂肪变性、纤维化及肝功能受损，可独立且协同增加心血管疾病风险。将无创肝脏生物标志物纳入风险评估，有助于提升 CVD 预测能力并指导预防策略。
夜间灯光并非无害：夜间光暴露如何影响心脏结构、功能及心血管风险
夜间光暴露超过3 lux与不良心脏重构、亚临床功能下降及心血管事件增加相关，部分效应可由睡眠时长缩短介导，提示保持黑暗夜间环境与充足睡眠对心脏健康具有重要意义。
长期暴露于野火烟雾 PM2.5：美国老年人心血管风险不容忽视
长期累积暴露于野火烟雾 PM2.5 可显著增加美国老年人的心血管住院风险，其中缺血性心脏病和心律失常风险尤为突出，提示需采取有针对性的公共卫生干预措施。
PROACT临床试验中基于多基因风险的亚临床冠状动脉粥样硬化检出与治疗：一种基因型优先的精准预防策略
本综述综合了 PROACT 试验中关于采用多基因风险评分（PRS）进行“基因型优先”识别亚临床冠状动脉粥样硬化的新兴证据，强调了该策略的可行性、参与度以及无症状斑块的高患病率，并提示其对靶向早期干预具有重要意义。
绘制肝癌隐匿边界：NCACC揭示驱动肿瘤侵袭的罕见cIgG+上皮细胞
NCACC技术识别出肝癌侵袭前沿罕见的cIgG+上皮细胞，揭示其通过依赖STAT1的信号轴促进肿瘤侵袭，并为肝癌治疗提供了新的潜在靶点。
MSH3与MLH3胚系突变可作为抑癌因子，经由ID4高突变特征升高结直肠癌风险
MSH3和可能的MLH3胚系杂合突变可通过体细胞第二击增加结直肠癌风险，导致高突变、微卫星稳定且以ID4特征和过量体细胞缺失为特点的肿瘤。
出血型烟雾病的自然病程与治疗结局：来自中国大型队列的研究启示
一项大型回顾性研究显示，在出血型烟雾病中，前脉络膜动脉扩张是再出血的关键风险因素；与保守治疗相比，间接血运重建（EDAS）可显著降低再出血并改善结局。
自发性脊髓脑脊液漏所致双臂性肌萎缩：临床特征与手术结局解析
本研究描述了继发于自发性脊髓脑脊液（CSF）漏的双臂性肌萎缩（BBA）的临床与影像学特征，并提示在症状起病后10年内尽早手术修补可能带来明显获益。
循环代谢物有望成为卒中风险预测新型生物标志物：BiomarCaRE项目研究启示
一项大型欧洲队列研究发现6种循环代谢物与未来卒中风险显著相关，提示其有望在传统危险因素基础上进一步提升卒中早期风险预测能力。
高分辨率断连组分析提升基底动脉闭塞的预后预测，并辅助取栓决策
本研究表明，在急性基底动脉闭塞中，高分辨率断连组分析对断连白质纤维进行量化，较传统指标更能预测90天结局，并更准确识别对血管内取栓有反应的患者。
年龄与神经变性协同影响贝尔麻痹恢复：临床意义与启示
老年贝尔麻痹患者若存在严重神经损害，其恢复明显更差，提示尽早采取积极干预至关重要。
揭开家族性甲状腺滤泡结节性疾病的遗传复杂性
本文探讨了家族性甲状腺滤泡结节性疾病中的遗传异质性，重点介绍了通过全外显子测序识别的关键基因变异及其对诊断和管理的意义。