儿童期接触克罗恩病同胞：肠道微生物组与疾病易感性的启示
儿童期接触患有克罗恩病的同胞，会显著增加疾病风险，并伴随特异性的肠道微生物组改变，这些改变可能通过免疫调节推动疾病发生。
解析长新冠与自身免疫病中的全身炎症：肠道鞭毛蛋白及TLR5-IL-15-ARA轴的关键作用
本文探讨了肠道鞭毛蛋白如何通过TLR5-IL-15-ARA通路驱动长新冠、类风湿关节炎、强直性脊柱炎和炎症性肠病中的全身炎症，并强调了潜在治疗靶点和生物标志物。
IBDome：整合分子、组织病理学与临床数据，重塑炎症性肠病管理
IBDome 构建了一个综合性多组学图谱，整合分子、组织病理学和临床数据，推动了对克罗恩病与溃疡性结肠炎的认识及精准治疗。
超越肠道：理解JAK抑制剂诱导痤疮在IBD中的高发率和临床影响
一项国际多中心研究揭示，接受JAK抑制剂治疗的IBD患者中，痤疮是一种常见的不良事件，特别是使用乌帕达西替尼时。该研究强调了剂量依赖性、显著的心理社会影响以及临床实践中主动皮肤病管理的迫切需求。
化脓性汗腺炎的因果洞察：连接BMI、炎症性肠病和吸烟的孟德尔随机化证据
最近的孟德尔随机化分析表明，BMI增加和炎症性肠病对藏毛窦风险有因果影响，阐明了除与银屑病和系统性硬皮病的遗传相关性之外的可改变因素。
炎症性肠病中疲劳、疼痛和大便失禁的数字认知行为自我管理项目 (IBD-BOOST) 的有效性和实施：全面综述
本综述评估了 IBD-BOOST 数字认知行为自我管理干预的设计、试验结果、过程评价及其对管理炎症性肠病 (IBD) 中疲劳、疼痛和大便失禁的临床意义。
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IL23R 多态性作为抗 TNFα 治疗的炎症性肠病患者发生矛盾性银屑病的遗传预测因子
IL23R1142G>A 遗传变异强烈预测接受抗 TNFα 治疗的炎症性肠病患者的矛盾性银屑病，指导个性化治疗决策。
肠道微生物群作为炎症性肠病生活质量损害的关键决定因素
最近的一项横断面研究显示，肠道微生物群的变化与炎症性肠病（IBD）患者的健康相关生活质量损害的相关性比临床疾病活动更强，这提示了除免疫抑制外的新微生物治疗靶点。
调节IBD炎症：石榴汁12周干预对粪便钙卫蛋白和免疫基因表达的影响
一项12周的随机试验显示，石榴汁可能减少处于缓解期的IBD患者的肠道炎症，并调节免疫基因表达，支持饮食策略用于疾病维持。
解开悖论：为何吸烟对溃疡性结肠炎有益却加重克罗恩病
最新研究阐明了吸烟如何在溃疡性结肠炎和克罗恩病中以不同方式调节肠道微生物群和免疫反应，解释了其在UC中的保护作用以及在CD中的负面作用。
抗TL1A抗体Afimkibart在中重度活动性溃疡性结肠炎中的应用：来自TUSCANY-2 IIb期试验的见解
TUSCANY-2 IIb期试验评估了新型抗TL1A抗体afimkibart在中重度活动性溃疡性结肠炎中的应用，尽管总Mayo评分的主要终点未达到统计学阈值，但通过改良Mayo评分显示了良好的安全性和具有临床意义的缓解率。
EASE-CD：一种验证的克罗恩病内镜溃疡活动评分——临床效用和随机试验证据
EASE-CD 指数提供了一种可靠、经过验证且响应性良好的工具，用于在临床试验和实践中量化克罗恩病溃疡活动，改进了先前的内镜指数。