亮点
– IL23R1142G>A 单核苷酸多态性与抗 TNFα 治疗的炎症性肠病 (IBD) 患者发生矛盾性银屑病 (PP) 强烈相关。
– 抗 TNFα 治疗的 IBD 患者中 PP 的发生率约为 5.1%,且常为重度,导致治疗中断。
– 其他临床变量均未表现出对 PP 的预测价值,强调了遗传标记的潜在临床实用性。
– 对 IL23R 进行基因分型可能实现风险分层和个性化治疗,以优化 IBD 管理并减少不良反应。
– IL23R1142G>A 单核苷酸多态性与抗 TNFα 治疗的炎症性肠病 (IBD) 患者发生矛盾性银屑病 (PP) 强烈相关。
– 抗 TNFα 治疗的 IBD 患者中 PP 的发生率约为 5.1%,且常为重度,导致治疗中断。
– 其他临床变量均未表现出对 PP 的预测价值,强调了遗传标记的潜在临床实用性。
– 对 IL23R 进行基因分型可能实现风险分层和个性化治疗,以优化 IBD 管理并减少不良反应。