儿童通气管置入后的全科医生随访不劣于耳鼻喉科监测：ConVenTu试验结果
一项多中心随机非劣效性试验发现，儿童通气管置入后由全科医生观察产生的2年听力学结果不劣于常规耳鼻喉科随访，且并发症没有增加。
极早产儿急性肾损伤预示两岁时死亡或神经发育障碍风险更高
对PENUT试验的二次分析发现，胎龄24-27周出生的婴儿发生急性肾损伤（AKI）与22-26个月矫正年龄时的死亡或中度至重度神经发育障碍独立相关。
二甲双胍适度减少双相谱系障碍青少年抗精神病药物相关体重增加：大型实用24个月试验支持临床应用
一项1,565名参与者的大规模实用随机试验显示，二甲双胍联合生活方式咨询在6个月和24个月时对服用第二代抗精神病药物的超重/肥胖儿童和青少年双相谱系障碍患者的BMI Z评分产生了适度但具有统计学意义的降低。
二甲双胍减少青少年双相谱系障碍人群使用抗精神病药物相关的体重增加 —— 大型实用随机试验支持临床应用
一项大型实用随机试验发现，辅助使用二甲双胍在6个月和24个月时可使接受第二代抗精神病药物治疗的超重和肥胖双相谱系障碍青少年的年龄和性别标准化BMI Z评分有适度但统计学显著的降低。
子宫内接触达匹韦林阴道环或口服PrEP对婴儿的安全性：MTN-042/DELIVER的12个月结果
在一项针对孕妇使用达匹韦林阴道环或每日口服TDF/FTC预防HIV的随机3b期试验中，12个月的婴儿随访显示没有与产品相关的严重或3级以上的不良事件，也没有HIV传播，支持在怀孕期间使用PrEP。
从出生开始使用多替拉韦：PETITE-DTG 显示足月新生儿的安全靶向剂量
首次随机新生儿药代动力学/安全性数据显示，每48小时给予5毫克多替拉韦（分散片或口服膜）持续两周，然后每天一次至第28天，可使足月婴儿达到目标谷浓度，并具有可接受的安全性。
极早期新生儿抗逆转录病毒治疗使部分儿童实现无抗逆转录病毒治疗的HIV-1缓解：来自IMPAACT P1115的临床见解
IMPAACT P1115显示，在出生后48小时内启动联合抗逆转录病毒治疗（ART）可以使部分宫内感染的儿童在停止ART后维持至少48周的持续HIV-1缓解，但需要仔细选择、密切监测和标准化生物标志物。
基因组新生儿筛查可行、高度接受且具有临床可操作性：来自BabyScreen+队列的教训
BabyScreen+研究表明，临床认证的全基因组测序可以从干血斑中大规模整合到新生儿筛查中：1000名婴儿中有1.6%有高概率的可操作发现，中位返回时间为13天，家长接受度高，家庭级联筛查带来益处。
Nirsevimab 将婴儿 RSV 毛细支气管炎风险减半 —— 尽管出现 RSV-B 突变，高有效性仍持续
法国的一项多中心测试阴性病例对照研究发现，Nirsevimab 在两个连续季节（83.2% 和 89.3%）中对婴儿 RSV 毛细支气管炎具有高且持续的有效性，尽管出现了 RSV-B 突变。
Nirsevimab减少婴儿呼吸道合胞病毒感染，未导致其他病毒替代：MELODY III期试验的事后分析
MELODY III期试验的事后分析显示，Nirsevimab减少了健康足月儿和晚期早产儿的呼吸道合胞病毒（RSV）相关下呼吸道感染和RSV共感染，未发现其他呼吸道病原体替代RSV感染的信号。
智利首次全国RSV运动中的Nirsevimab：婴儿RSV住院率减少76%，ICU入住率减少85%
智利的一项全国性回顾研究发现，2024年实施的普遍Nirsevimab免疫策略使与RSV相关的下呼吸道感染住院率减少了76%，ICU入住率减少了85%，每预防一次RSV相关LRTI住院需要免疫35名婴儿（NNI=35）。
真实世界数据显示，Nirsevimab可减少长达12个月内的RSV检测阳性率，但超过12个月则无明显效果——需谨慎解读
一项多中心回顾性TriNetX分析发现，婴儿在接受最后一次Nirsevimab剂量后6-11个月内进行RSV检测时，检测阳性的几率较低；保护作用在6个月内最强，并且在12个月后不再显著。方法学限制影响了因果推断。
广泛使用尼尔塞维单抗和母体RSV疫苗与首个完整季节婴儿住院率大幅下降相关
2024-2025年的实际监测显示，在母体RSV疫苗和尼尔塞维单抗广泛可用后，婴儿因RSV相关住院率显著降低，有效性估计接近关键试验结果。
减少久坐、增加睡眠和中高强度体力活动与1型糖尿病儿童血糖稳定性改善相关：2年组成分析
对83名1型糖尿病儿童进行的纵向组成分析发现，将每日时间从久坐行为重新分配给睡眠或中高强度体力活动（MVPA）与两年内较低的HbA1c和间质葡萄糖水平相关。
较深肤色降低儿童脑部NIRS测量准确性：前瞻性队列研究的启示
一项前瞻性儿科研究表明，前额NIRS (INVOS 5100C) 在肤色较深的儿童中低估了局部氧合，产生了具有临床意义的偏差，并引发了监测和设备验证中的公平性问题。
AAV-OTOF 基因疗法在不同年龄段的 DFNB9 患者中显著恢复听力——首次人体试验
一项单臂试验对 10 名 1.5 至 23.9 岁的常染色体隐性耳聋 9 型患者进行了 AAV-OTOF (Anc80L65) 治疗，显示了良好的耐受性和快速、具有临床意义的听力改善，最佳效果出现在 5-8 岁的儿童中；需要更长时间的随访。
OTOF基因疗法在恢复先天性聋患者的听力和语言方面与人工耳蜗相媲美，甚至在某些领域超越了后者
一项2022-2024年的非盲队列研究发现，OTOF基因疗法在遗传性先天性聋儿童中，相较于人工耳蜗植入，产生了更快、更持久的听觉阈值、言语感知、失匹配负波反应和音乐感知改善。
澳大利亚先天性巨细胞病毒感染：报告病例仅为估计负担的一小部分——对筛查、治疗和公共卫生的影响
1999年至2024年全国APSU监测发现479例确诊先天性巨细胞病毒感染（cCMV）病例，与预期患病率相比存在显著低估；有症状婴儿接受抗病毒治疗的比例增加。需要扩大监测、新生儿筛查和明确的治疗路径。
AI-RAPNO：将人工智能转化为儿科神经肿瘤学可靠的反应评估
AI-RAPNO 综合了当前儿科脑肿瘤成像的人工智能发展，并提供了实用建议，以提高基于 RAPNO 框架的 AI 驱动反应评估的可信度、通用性和临床实施。