重新审视幽门螺杆菌感染与胰岛素抵抗的关系：来自欧洲队列的频率学与 Bayesian 分析洞见
一项欧洲大型队列研究显示，幽门螺杆菌（Helicobacter pylori, H. pylori）感染与胰岛素抵抗的关联主要受社会经济和生活方式因素混杂影响，提示其并非胰岛素抵抗或代谢综合征的独立致因因素，也不应仅为预防代谢综合征而建议根除治疗。
CYP2C19多态性如何影响GERD的药物与手术管理：个体化治疗的新启示
一项研究显示，与药物治疗相比，接受手术治疗的GERD患者中CYP2C19快速代谢型表型比例更高，这支持依据个体差异调整PPI剂量并及时转诊外科治疗。
提升外科质量保障：磁性括约肌增强术胜任力评估工具的开发与可靠性
本文综述了一项用于磁性括约肌增强术的视频式胜任力评估工具（MSA CAT）的开发与验证。该工具是 GOLF 试验中反流手术质量保证体系的重要组成部分，且已证实具有良好的可靠性。
Gut: 靶向Kupffer细胞自噬可能是调控原发性胆汁性胆管炎中CD8+ T细胞激活的新策略
本文探讨Kupffer细胞自噬如何影响CD8+ T细胞激活并参与原发性胆汁性胆管炎的发生发展，提示以巨噬细胞自噬为靶点的治疗策略可能有助于减轻肝脏炎症和胆管损伤。
Gut: 揭示CD177+中性粒细胞在ALPPS术后肝再生中的关键作用
CD177+中性粒细胞通过促进细胞外基质重塑和肝细胞生长因子释放，促进ALPPS术后快速肝再生，揭示了新的免疫学认识及肝衰竭潜在治疗途径。
肠道微生物群与代谢组学特征：预测 MASLD 与病毒性肝癌免疫治疗结局的新线索
MASLD 相关及病毒性肝炎相关肝细胞癌虽具有不同的肠道微生物群特征，但共享的代谢组学标志物，尤其是粪便乙酸，可预测联合免疫治疗的应答与生存结局。
PCK1缺乏通过12-HETE诱导CD8+ T细胞功能障碍促进MASH-HCC进展的代谢检查点作用
肝细胞PCK1缺乏通过12-HETE–p38信号诱导CD8+ T细胞功能障碍，驱动代谢功能障碍相关脂肪性肝炎相关肝细胞癌（MASH-HCC）进展；该机制提示了一种可增强抗PD-1疗效的代谢性免疫治疗靶点。
KIF13B-KPNA2-PPARα 轴：减轻酒精相关性肝脂肪变性的新靶点
最新证据表明，KIF13B 通过促进 KPNA2 介导的 PPARα 核输入，可显著减轻酒精相关性肝脂肪变性，提示 ALD 具有新的潜在治疗策略。
解析长新冠与自身免疫病中的全身炎症：肠道鞭毛蛋白及TLR5-IL-15-ARA轴的关键作用
本文探讨了肠道鞭毛蛋白如何通过TLR5-IL-15-ARA通路驱动长新冠、类风湿关节炎、强直性脊柱炎和炎症性肠病中的全身炎症，并强调了潜在治疗靶点和生物标志物。
食管癌新辅助放化疗后局部再生长的模式与临床意义：来自SANO试验的观察
本研究分析了SANO试验的手术标本，结果显示，食管癌新辅助放化疗后的局部再生长主要累及黏膜和黏膜下层，支持在主动监测中进行内镜随访；但由于存在淋巴结病变风险，明确再生长者仍建议手术治疗。
靶向NEK7介导的EGFR磷酸化：破解肝细胞癌仑伐替尼耐药的新策略
NEK7通过在EGFR丝氨酸1070位点进行磷酸化，促进肝细胞癌对仑伐替尼产生获得性耐药，并激活关键下游信号通路。阻断这一相互作用，有望为逆转耐药提供新的治疗路径。
多组学与机器学习揭示胆管癌分子亚型，并确定TNK1为新型治疗靶点
本研究通过整合多组学与机器学习方法，划定胆管癌的3种独特分子亚型，提示TNK1激酶是代谢型亚群中具有前景的靶向治疗新靶点。
靶向NSUN6缺失逆转胰腺癌免疫抑制：聚焦KDM5A-CCL2-巨噬细胞轴
胰腺癌中NSUN6缺失可通过KDM5A-CCL2轴增强免疫抑制性巨噬细胞浸润，促进免疫抑制并导致对免疫检查点阻断耐药；靶向该通路可能是一种有前景的治疗策略。
揭开肠-肺轴之谜：肠道鞭毛蛋白通过TLR5-IL-15-ARA通路驱动多系统炎症
肠道鞭毛菌可激活中性粒细胞上的TLR5，诱导IL-15释放及巨噬细胞花生四烯酸生成，从而驱动长新冠、类风湿关节炎、强直性脊柱炎和炎症性肠病中的全身性炎症。
MASLD 患者的纵向体重变化对肝脏结局及疾病进展的影响
本研究显示，在代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）患者中，体重增加超过5%会提高肝相关事件风险并加重肝脏硬度；而体重下降则可改善肝脏硬度，并可能降低不良结局，尤其是在实现肥胖逆转者中。
纤毛源性胰病：纤毛病与胰腺外分泌疾病之间的新联系
研究者揭示了一种与纤毛相关基因突变有关的新型胰腺疾病——纤毛源性胰病（ciliogenic pancreatopathy），并强调其在综合征性纤毛病合并肾功能障碍患者中的临床意义。
WISP1 作为克罗恩病的治疗靶点：连接代谢重编程与肠道纤维化
本研究揭示WISP1通过成纤维细胞代谢转变和细胞骨架重塑，在克罗恩病肠道纤维化形成中发挥关键作用；提示中和WISP1有望成为一种新的抗纤维化干预策略。
肝细胞 FoxO1 的表观遗传沉默：破坏肝脏免疫平衡并驱动炎症的新机制
肝细胞 FoxO1 受到表观遗传抑制后，会通过改变 NKT 细胞调控破坏肝脏免疫稳态并促进炎症，从而提示炎症性肝病的潜在治疗靶点。
低频rTMS靶向内侧前额叶皮质：缓解IBS-D内脏痛的新策略
以内侧前额叶皮质为靶点的低频重复经颅磁刺激可通过纠正中枢神经高兴奋性，减轻腹泻型肠易激综合征的内脏痛并改善肠道症状。
原发性硬化性胆管炎中的瘙痒：流行情况、持续性及其与疾病严重程度的关联
这项多中心研究显示，原发性硬化性胆管炎（PSC）患者中每4人约有1人出现瘙痒，且症状可持续存在，并与疾病严重程度相关，提示其具有重要临床意义，也可为未来治疗策略提供依据。