Elinzanetant：一种新型非激素类神经激肽1和3受体拮抗剂，改变绝经期血管舒缩症状管理
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Elinzanetant：一种新型非激素类神经激肽1和3受体拮抗剂，改变绝经期血管舒缩症状管理

Elinzanetant 于2025年7月在英国获得批准，并于2025年10月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，是第一种用于中度至重度绝经期血管舒缩症状的非激素类神经激肽1和3受体拮抗剂。关键的2b/3期试验表明其有效且安全，同时对睡眠和生活质量有额外益处。
Elinzanetant 治疗绝经期潮热：为期 52 周的 III 期试验显示温和、持久的疗效和可接受的安全性
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Elinzanetant 治疗绝经期潮热：为期 52 周的 III 期试验显示温和、持久的疗效和可接受的安全性

OASIS-3 在绝经后有中重度血管舒缩症状的女性中评估了每日一次口服 elinzanetant 120 mg 与安慰剂相比 52 周的效果。12 周时，elinzanetant 将每日中重度 VMS 频率降低了最小二乘均值差异 −1.6（P < .001）；数值优势持续至 50-52 周，未发现肝毒性和子宫内膜增生信号。
Domvanalimab（抗TIGIT）+ Zimberelimab（抗PD-1）联合FOLFOX在一线晚期胃癌和胃食管交界腺癌中显示出有前景的疗效
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Domvanalimab（抗TIGIT）+ Zimberelimab（抗PD-1）联合FOLFOX在一线晚期胃癌和胃食管交界腺癌中显示出有前景的疗效

EDGE-Gastric试验的第2阶段结果显示，未经治疗的HER2阴性晚期胃/胃食管交界/食管腺癌患者使用domvanalimab（抗TIGIT）加zimberelimab（抗PD-1）联合FOLFOX治疗后，确认的客观缓解率为59%，中位无进展生存期为12.9个月，且安全性可控。
每日一次多替拉韦/拉米夫定固定剂量片剂在D3/PENTA 21药代动力学子研究中实现儿科患者的稳健暴露和令人放心的安全性
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每日一次多替拉韦/拉米夫定固定剂量片剂在D3/PENTA 21药代动力学子研究中实现儿科患者的稳健暴露和令人放心的安全性

D3/PENTA 21的一项嵌套药代动力学（PK）和安全性子研究表明，每日一次的多替拉韦（DTG）/拉米夫定（3TC）分散片和薄膜包衣固定剂量片剂在2至<15岁儿童中按WHO体重分段给药，能够提供足够的药物暴露量，且无药物相关停药，PK数据与历史儿科数据相当。
多塔吉特和PD-1阻断联合多万利单抗+齐姆贝利单抗加FOLFOX在一线治疗晚期HER2阴性胃食管腺癌中显示出有希望的疗效
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多塔吉特和PD-1阻断联合多万利单抗+齐姆贝利单抗加FOLFOX在一线治疗晚期HER2阴性胃食管腺癌中显示出有希望的疗效

在第2阶段队列（EDGE-Gastric A1）中，多万利单抗（抗TIGIT）联合齐姆贝利单抗（抗PD-1）与FOLFOX联用，在41例未经治疗的HER2阴性胃食管腺癌患者中产生了59%的客观缓解率（ORR），中位无进展生存期（PFS）12.9个月，中位总生存期（OS）26.7个月，免疫相关不良事件（irAEs）发生率为27%。
ctDNA 指导下的 III 期结肠癌辅助治疗：预后验证但化疗强化无益 —— DYNAMIC-III 随机 2/3 期试验的关键发现
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ctDNA 指导下的 III 期结肠癌辅助治疗：预后验证但化疗强化无益 —— DYNAMIC-III 随机 2/3 期试验的关键发现

DYNAMIC-III 试验证实循环肿瘤 DNA (ctDNA) 是 III 期结肠癌的强大预后标志物。ctDNA 指导下的降阶治疗减少了奥沙利铂暴露和住院次数，且接近标准结局，但对 ctDNA 阳性患者的升阶治疗未能改善无复发生存率。