移植后环磷酰胺联合西罗莫司/环孢素显著降低无关供者外周血干细胞移植后的慢性移植物抗宿主病，且不增加复发风险
在一项随机II期试验中，用移植后环磷酰胺（PTCy）替代霉酚酸酯（MMF），并与西罗莫司和环孢素联合使用，在无关供者外周血干细胞移植中显著降低了慢性移植物抗宿主病（cGVHD），并改善了1年无慢性移植物抗宿主病无复发生存率，同时没有增加复发或早期死亡率，但严重感染率有所上升。
EGFR–HER3双特异性ADC BL-B01D1在晚期尿路上皮癌中显示出有前景的活性：II期结果
在一项II期单臂研究中，BL-B01D1在先前接受过系统治疗的晚期尿路上皮癌患者中，以2.2 mg/kg剂量给药时，证实的客观缓解率（ORR）为44.1%，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，可预测的血液学毒性。
SMARCAL1 成为一种新的骨肉瘤易感基因：大型研究证实DNA修复变异在儿童癌症风险中的作用
对近6,000名癌症儿童中189个DNA损伤反应基因的大规模病例对照分析发现，DDR基因中有害变异富集，并提名SMARCAL1为重复验证的骨肉瘤易感基因。
Quizartinib 联合标准化疗改善新诊断 FLT3-ITD 阴性 AML 的无事件生存期和总生存期：来自 II 期 QUIWI 试验的结果
在随机、双盲 II 期 QUIWI 试验中，与安慰剂相比，在标准诱导/巩固化疗和单药维持治疗中加入 quizartinib 可显著改善 18-70 岁新诊断 FLT3-ITD 阴性急性髓系白血病 (AML) 成年患者的无事件生存期和总生存期。
在不可切除的III期非小细胞肺癌中，与放化疗同时开始度伐利尤单抗未能改善结局：PACIFIC-2重新校准免疫治疗的时机
III期PACIFIC-2试验发现，在根治性同步铂类化放疗（cCRT）开始时给予度伐利尤单抗，未能改善无进展生存期或总生存期；cCRT后给予度伐利尤单抗巩固治疗仍然是标准治疗。
对乙酰氨基酚降低发热脑损伤患者的脑温 —— NEUROTHERM随机对照试验显示温和但具有临床意义的效果
在NEUROTHERM随机药效学试验中，单次静脉注射对乙酰氨基酚可使发热脑损伤患者的脑内温度平均降低0.6°C，并使温度保持在38.5°C以下的中位时间为3.6小时，而安慰剂组则几乎没有效果。
日本全国队列分析：中间护理单元与较低的ICU死亡率和更好的ICU效率相关
一项针对228万ICU住院患者的日本全国队列研究发现，拥有中间护理单元（IMCU）的医院ICU和院内死亡率略低，再入院次数减少，ICU停留时间缩短，ICU周转率提高，同时报销略有增加。
边缘白质自由水塌陷预测老龄化和阿尔茨海默病中的记忆衰退
一项大型多中心分析（n=4,467）发现，白质自由水（FW），特别是在边缘束（扣带束、穹窿）中，与横断面认知功能和纵向衰退显著相关；FW与淀粉样蛋白、APOE ε4和灰质萎缩相互作用，预测更差的结果。
在转院进行取栓术前延迟给予溶栓治疗可能改善AIS-LVO患者的预后：来自20家法国中心队列的证据
一项多中心回顾性队列研究发现，静脉溶栓治疗（IVT）在超过4.5小时后开始并在院际转运前进行，与转运期间自发再通率较高和3个月功能预后较好有关，且不增加出血风险。
实时自动恶化警报减少院内心跳骤停——临床医生需要了解的内容
一项系统回顾和荟萃分析发现，实时自动临床恶化警报系统可以减少院内心跳骤停，并可能缩短重症监护病房（ICU）住院时间，但对死亡率的益处尚不确定，需要进行更高质量的试验。
肝动脉灌注氟尿嘧啶联合全身吉西他滨-顺铂显著改善不可切除肝内胆管癌患者的生存：PUMP-2试验结果
PUMP-2二期试验报告，肝动脉灌注（HAIP）氟尿嘧啶联合全身吉西他滨-顺铂治疗不可切除肝内胆管癌患者，1年总生存率为80%，中位总生存期为22.3个月，优于历史上的吉西他滨-顺铂组。
Ifinatamab Deruxtecan 在既往治疗的广泛期小细胞肺癌中显示出有希望的活性：II 期 IDeate-Lung01 的主要分析
在 II 期 IDeate-Lung01 试验中，Ifinatamab deruxtecan (I-DXd) 每 3 周 12 mg/kg 给药，在重度预处理的广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 中产生了 48.2% 的确认客观缓解率 (ORR)，中位无进展生存期 (PFS) 为 4.9 个月，经裁定的治疗相关间质性肺病 (ILD) 发生率为 12.4%。结果支持进一步开发，并需谨慎监测 ILD。
对乙酰氨基酚适度但有意义地降低发热性脑损伤患者的脑温：NEUROTHERM随机药效学试验结果
在一项双盲RCT中，99名发热性脑损伤患者（使用颅内温度探头）接受单次静脉注射对乙酰氨基酚后，平均脑温比安慰剂组降低了0.6°C，并且保持脑温<38.5°C的中位时间为3.6小时；约三分之一的患者无反应。
鲁索替尼改善类固醇难治性急性移植物抗宿主病患者的无失败生存期和总生存期：REACH2最终24个月分析
REACH2 III期试验的24个月最终分析显示，与最佳可用治疗（BAT）相比，鲁索替尼在类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）患者中产生了更长的无失败生存期、更高的中位总生存期和无事件生存期，以及更长的缓解持续时间。
创伤后急性呼吸窘迫综合征（ARDS）病例减少但死亡率上升：2007-2019年国家创伤数据银行队列分析
2007-2019年国家创伤数据银行分析发现，机械通气创伤患者中的ARDS发生率显著下降，但ARDS仍与30天住院死亡率增加独立相关，且粗略的ARDS死亡率升至近30%。应关注可改变的患者和中心层面因素。
简易出院亚型预测脓毒症后3个月死亡率和1年残疾：CLOVERS队列中的验证
一种简约的出院亚型算法应用于CLOVERS试验幸存者，按3个月死亡率和12个月功能结局对患者进行了分层，提供了一种实用工具，以合理分配出院后的恢复资源。
ICU中护士主导的家庭沟通：沟通质量的适度提升和住院时间的缩短——哪些有效，我们仍不知道什么
2025年的一项关于ICU中护士主导家庭沟通干预的系统回顾发现，沟通质量有适度改善（标准化均数差SMD 0.26），住院时间减少约3.9天，但对心理困扰、满意度、ICU住院时间或死亡率的影响有限。模型和实施者之间的异质性限制了明确的建议。
VA-ECMO 神经并发症与 6 个月死亡率升高相关：跨国前瞻性队列研究的见解
一项涉及 704 名接受静脉动脉体外膜氧合 (VA-ECMO) 治疗的成人的多中心前瞻性队列研究发现，12% 的患者出现神经并发症，这些事件与 6 个月内死亡或新残疾的绝对风险增加 17% 相关，主要由较高的死亡率驱动。
ZUMA-5五年随访：阿昔卡巴塔基因西罗莱塞尔在复发/难治性滤泡性淋巴瘤中的持久缓解和潜在治愈
ZUMA-5的五年结果显示，阿昔卡巴塔基因西罗莱塞尔（axi-cel）在复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）中产生了高反应率，完全缓解率（CR）为75%，中位无进展生存期（PFS）约为62个月。持久缓解与早期CAR T细胞扩增和幼稚T细胞表型相关，且长期安全性可接受。
Glofitamab联合Polatuzumab Vedotin在经多线治疗的复发/难治性大B细胞淋巴瘤中实现高完全缓解率和持久控制
在一项针对129例复发/难治性大B细胞淋巴瘤（包括高级别和CAR T治疗失败）患者的Ib/II期试验中，Glofitamab联合Polatuzumab Vedotin产生了78.3%的总缓解率和59.7%的完全缓解率，中位无进展生存期为12.3个月，且毒性可管理。