Posted in医学资讯 肿瘤 通过抑制 APE1 红氧功能逆转 SOX9 介导的食管腺癌化疗耐药性 Posted by By MedXY 2026年3月15日No Comments 亮点 在食管腺癌 (EAC) 中,识别 APE1 红氧功能是 SOX9 转录因子的关键翻译后稳定剂。 发现酸性胆盐(模拟胃食管反流病 (GERD))激活 APE1-SOX9-ALDH1A1 信号级联反应。 使用小分子 APX2009 药理学抑制 APE1 的红氧活性,成功逆转了患者来源异种移植 (PDX) 模型中的奥沙利铂耐药性。 临床验证确认,高 SOX9 分子特征是 EAC 患者无复发生存期不良的强预测因子。 背景 MedXY View All Posts Post navigation Previous Post NIHSS偏倚:为什么右侧大脑中动脉卒中的死亡率和并发症风险更高Next Post急性上消化道出血管理的演变:2022年英国全国审计的经验