通过表面结合的脂肪细胞因子介导的脂肪细胞-心肌细胞通信：糖尿病缺血性心力衰竭中sEV功能障碍的机制

亮点

• 发现脂肪细胞来源的小细胞外囊泡（ADp-sEVs）表面结合的脂肪细胞因子（APN）是心脏保护的主要介质。
• 鉴定出由sEV外部表面分子触发的快速（15分钟内）细胞拯救激酶激活途径（ERK、AMPK、ACC）。
• 表征了糖尿病中的“sEV耐药”机制，该机制由GRK2介导的AdipoR1磷酸化和失活驱动。
• 通过AAV9介导的磷酸化抗性AdipoR1递送，证明了在糖尿病缺血性心力衰竭（IHF）中的治疗救援。

背景