肠道菌群与特发性肺纤维化：与疾病严重程度及生存转归的关联
新近证据显示，肠道微生物组特征与特发性肺纤维化的疾病严重程度及生存结局相关，提示微生物标志物及治疗修饰因素具有潜在临床价值。
年龄校正全基因组测序端粒长度在特发性肺纤维化中的应用：提升诊断与预后精准度
年龄校正后的全基因组测序估算端粒长度可提高对病理性短端粒及端粒相关变异的识别能力，并与特发性肺纤维化患者生存结局相关，但超出临床变量之外的生存预测增益有限。
抗纤维化药物剂量调整对特发性肺纤维化结局的影响：来自真实世界数据的启示
本研究探讨抗纤维化治疗减量和停药如何影响特发性肺纤维化（IPF）的疾病进展，结果显示药物耐受性问题十分突出，亟需更优治疗方案。
多基因风险评分有助于提升特发性肺纤维化的诊断与预后分层
多基因风险评分（polygenic risk score, PRS）与特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis, IPF）的诊断及死亡风险显著相关，提示其可借助真实世界生物样本库数据提升临床风险分层能力。
吸入性 Treprostinil 在特发性肺纤维化中的应用：TETON-1 与 TETON-2 Ⅲ期联合试验的有力证据
TETON-1 与 TETON-2 试验的合并分析证实，吸入性 Treprostinil 可在一年内显著减缓特发性肺纤维化患者肺功能下降，降低临床恶化和急性加重风险，并改善生活质量。
加巴喷丁能否缓解特发性肺纤维化咳嗽？随机对照试验带来的疗效与安全性新证据
随机、双盲、安慰剂对照试验显示，加巴喷丁对特发性肺纤维化（IPF）患者咳嗽具有显著疗效且安全性可接受；在可选治疗有限的背景下，支持其临床应用。
Nerandomilast在特发性肺纤维化中的应用：来自FIBRONEER-IPF试验的长期见解
对FIBRONEER-IPF试验延长随访数据的深入分析，评估PDE4B抑制剂nerandomilast在减少特发性肺纤维化患者临床事件和死亡率方面的有效性和安全性。
尽管复合次要终点呈中性，奈兰米拉斯特在IPF中显示出潜在的生存获益：FIBRONEER-IPF延长随访的见解
FIBRONEER-IPF试验的长期数据显示，尽管奈兰米拉斯特对复合呼吸事件没有显著影响，但18毫克剂量显示出数值上的死亡率降低，并且对特发性肺纤维化患者保持有利的安全性。
Nerandomilast在特发性肺纤维化中的应用：减缓肺功能下降是否意味着生存改善？
本文分析了FIBRONEER-IPF试验的长期随访数据，评估nerandomilast在特发性肺纤维化（IPF）中的疗效。尽管该药物可减少FVC下降，但其对复合临床结局的影响仍较为复杂。
绘制临床前阶段：特发性肺纤维化的保守性肺功能下降序列
一项里程碑式的研究确定了IPF长达十年的保守性疾病进展序列，揭示了DLCO下降比FVC损害早数年发生，为早期诊断和临床试验设计提供了新的框架。
口服纳布啡显著减少特发性肺纤维化患者的咳嗽频率：CORAL试验结果
CORAL 2b期试验表明，口服缓释纳布啡显著减少了特发性肺纤维化患者客观咳嗽频率，并改善了患者报告的症状，解决了这一严重且常难治症状的关键未满足需求。
Taladegib 在特发性肺纤维化中改善肺功能的潜力：来自 ENV-IPF-101 二期试验的结果
ENV-IPF-101 二期试验表明，Hedgehog 信号通路抑制剂 Taladegib 不仅可以稳定，还可能在 12 周内改善特发性肺纤维化患者的用力肺活量并减少纤维化负担。
双αvβ6和αvβ1整合素抑制剂在特发性肺纤维化中减少肺胶原沉积：来自2期临床试验的见解
这项2期试验表明，双αvβ6/αvβ1整合素抑制剂贝索替格拉斯特（Bexotegrast）显著减少了特发性肺纤维化（IPF）患者的活动性I型胶原沉积，显示出抗纤维化潜力和12周内的有利肺重塑。
Bexotegrast治疗特发性肺纤维化的前景：INTEGRIS-IPF 2a 期试验的见解
INTEGRIS-IPF 试验表明，贝索特格拉斯特耐受性良好，并可能减缓 IPF 患者的肺功能下降，为新型抗纤维化疗法带来了希望。
Nerandomilast 治疗特发性和进行性肺纤维化：3期试验洞见
3期试验表明，Nerandomilast（一种选择性PDE4B抑制剂）在52周内显著减缓了特发性和进行性肺纤维化的肺功能下降，且安全性可管理。