子宫内膜癌，胚系变异，Lynch综合征，同源重组缺陷，遗传学检测

在一项涵盖不同族裔、样本量较大的子宫内膜癌女性队列中，11.9%的患者携带致病性胚系变异，包括Lynch综合征及同源重组缺陷相关突变。诊断时检测可识别大多数Lynch综合征病例，提示有必要扩大遗传筛查策略。