背景
脑小血管病（CSVD）是导致血管性认知障碍的最显著因素之一，占全球所有中风病例的大约25%，并且对老龄化人群中的痴呆负担贡献巨大。该病通过特征性的神经影像学表现来体现，包括白质高信号（WMH）、腔隙、脑微出血（CMBs）、扩大的血管周围空间和脑萎缩。尽管实际年龄仍然是CSVD最强的风险因素，但同龄人之间存在显著的异质性，这表明生物学老化过程可能更好地捕捉到驱动血管脑损伤的潜在病理生理机制。
传统的风险分层主要依赖于实际年龄、心血管风险因素和影像学发现。然而，生物年龄的概念，来源于循环生物标志物、生理测量和临床指标，提供了一种更细致的方法来理解个体对与年龄相关脑血管损害的易感性。本研究调查了基于生物标志物的生物年龄是否能提供超出实际年龄的信息，以预测CSVD的存在和进展。
