Cilta-cel 重新定义来那度胺耐药多发性骨髓瘤患者的生存：CARTITUDE-4 长期结果
更新的 CARTITUDE-4 分析表明，与标准疗法相比，cilta-cel 显著改善了首次复发后对来那度胺耐药的多发性骨髓瘤患者的总生存期和无进展生存期，这标志着治疗范式的潜在转变。
重新定义缓解治疗：布地奈德-福莫特罗在控制使用维持糖皮质激素患者的气道炎症方面优于SABA
INFORM ASTHMA试验表明，布地奈德-福莫特罗作为缓解药物显著减少了成年患者中使用维持吸入糖皮质激素时的2型气道炎症（FeNO），与特布他林相比，为中度哮喘的抗炎缓解策略提供了新的证据基础。
阿美替尼在辅助治疗EGFR突变型肺癌中的突破：III期ARTS试验显著生存获益
III期ARTS试验表明，辅助阿美替尼显著改善了切除的II-IIIB期EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无病生存期，与安慰剂相比，复发或死亡风险降低83%，且安全性可管理。
个性化T细胞激活在慢性淋巴细胞性白血病中克服微小残留病显示前景
一项1期研究显示，个性化多肽T细胞激活剂iTAC-XS15-CLL01在95%接受BTK抑制剂治疗的CLL患者中诱导了强烈的免疫反应，为持续的癌症控制和消除微小残留病提供了潜在路径。
标准预防措施在140万献血者试验中未能显著减少血管迷走神经反应
STRIDES试验是迄今为止规模最大的同类研究，结果显示等渗饮料、延长休息时间、改良肌肉张力和心理社会支持并不能显著减少英国现有标准实践下的献血者的血管迷走神经反应，表明当前的安全协议可能已经优化。
卡博替尼联合替莫唑胺：晚期平滑肌肉瘤的双重通路治疗新策略
一项2期试验表明，卡博替尼与替莫唑胺联合使用可显著提高晚期平滑肌肉瘤患者的无进展生存率，12周PFS率为74%，且安全性可控，标志着软组织肉瘤潜在的新治疗策略。
整合患者报告结果显著提高癌症试验中毒性评估的可靠性
一项多国随机试验表明，向肿瘤学家提供患者报告结果数据显著提高了症状性不良事件的CTCAE评分者间一致性，解决了临床试验数据质量和患者安全监测中的长期缺口。
美洲原住民血统与2型糖尿病：墨西哥公共卫生危机的基因组视角
对134,548名墨西哥人的大规模研究显示，美洲原住民基因组血统是2型糖尿病和糖尿病前期的强独立风险因素，突显了制定人群特定预防保健策略的迫切需求。
针对转移灶的治疗在寡转移性前列腺癌中取得显著进展：WOLVERINE个体患者数据荟萃分析
WOLVERINE个体患者数据荟萃分析证实，针对转移灶的治疗（MDT）显著改善了寡转移性前列腺癌患者的无进展生存期和去势抵抗前生存期，为临床管理范式的转变提供了高水平证据。
缩小差距：公平应用微创手术如何改变结肠癌结局
英国的一项基于人群的研究显示，纠正结肠癌微创手术的社会经济和临床不平等显著减少了住院时间和1年死亡率，突显了卫生政策干预的关键机会。
基于分子的中枢神经系统肿瘤分类中，AI助手实现高准确率：多机构验证
这项多机构研究验证了Neuropath-AI，这是一种通过从组织病理学切片推断分子特征来预测中枢神经系统（CNS）肿瘤类型的深度学习系统。该模型在高置信度样本中达到了80%的Top-1准确率，为神经肿瘤学诊断提供了可扩展的工具。
超越生命终结：全球1060万儿童慢性病痛负担日益加重
一项具有里程碑意义的纵向研究表明，每年有1060万儿童经历严重的健康相关痛苦，其中大多数幸存者需要长期姑息支持而非临终关怀，主要集中在低收入地区。
雷米诺司特维持治疗显著延缓晚期皮肤T细胞淋巴瘤的疾病进展
RESMAIN试验表明，雷米诺司特维持治疗使中位无进展生存期翻倍，适用于已实现疾病控制的晚期蕈样肉芽肿或赛扎里综合征患者，可能成为新的标准治疗方法。
预测痴呆之路：缺血性中风后轻度至重度血管性认知障碍五年进展
一项为期五年的前瞻性研究显示，13.6% 的中风患者在六个月内被诊断为轻度血管性认知障碍 (VCI)，并在五年内进展为重度 VCI，确定年龄、糖尿病、房颤和小血管病变是长期认知衰退的关键预测因素。
为什么儿童保育中的环境干预可能不够：来自NAPSACC UK试验的见解
NAPSACC UK集群随机对照试验发现，为期一年的早期儿童教育环境中干预并未显著改善总能量消耗或体力活动，这突显了需要在政策层面进行更广泛的变革，而不仅仅是基于个别场所的倡议。
CPX-351 在 AML 中的疗效由骨髓增生异常相关突变驱动：来自 III 期分子再分析的见解
对关键性 CPX-351 III 期试验的分子重新评估显示，其生存获益仅限于具有骨髓增生异常相关突变（AML-MR）的患者，而在 TP53 突变或其他分子亚组中没有显著优势。
瓦尔尼麦卡基因自体白细胞分次给药在成人B-ALL中实现深度缓解和增强安全性
CART19-BE-02二期试验表明，瓦尔尼麦卡基因自体白细胞（varnimcabtagene autoleucel）采用独特的分次剂量递增策略，在复发或难治性B-ALL成人患者中实现了84.4%的微小残留病灶阴性完全缓解率，同时显著降低了严重神经毒性和细胞因子释放综合征的发生率。
印度近40%成年人受MASLD影响：Phenome India队列研究的新证据
Phenome India研究确定了MASLD和显著肝纤维化的年龄调整后患病率为38.9%，在高代谢风险群体中尤为突出，突显了该地区面临的主要公共卫生挑战。
重组因子VIIa在超急性脑内出血中尽管减少了出血，但未能改善功能结局：FASTEST试验结果
FASTEST试验表明，尽管重组因子VIIa在脑内出血发生后2小时内给药显著减少了血肿扩大，但在180天时未能改善功能结局，并增加了危及生命的血栓栓塞事件的风险。
快速缓解和低疾病活动度：系统性红斑狼疮中阿尼夫洛单抗的真实世界证据
多中心REVEAL研究的中期数据显示，阿尼夫洛单抗在真实世界中的SLE患者中能够实现快速疾病控制，66%的患者在六个月内达到低疾病活动度，特别是那些有黏膜皮肤和关节受累的患者。
