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二甲双胍暴露与2型糖尿病患者心脏手术后30天死亡率降低81%：AHA 2025 MIMIC-IV队列研究的关键评估
在AHA 2025会议上展示的一项基于MIMIC-IV数据库的回顾性队列研究发现，2型糖尿病（T2DM）患者心脏手术期间使用二甲双胍与显著降低的30天、90天和360天死亡率相关。结果令人信服，但为观察性研究——需要随机试验来确认因果关系并定义围手术期使用。
一个工具就能增加慢性肾病人群ACEi/ARB的重新使用
一个个性化的临床决策支持工具使慢性肾病退伍军人在30天内重新启动ACE抑制剂或ARB的比例从13%提高到18%；收益有限，受到人群和实施因素的限制。
FDA 批准第二款 Menin 抑制剂——Ziftomenib (Komzifti)，用于复发/难治性 NPM1 突变 AML
Ziftomenib 获得 FDA 批准，适用于复发/难治性 NPM1 突变急性髓系白血病（AML）成人患者。单臂 KOMET-001 数据显示 22% 的完全缓解率和可管理的毒性，包括分化综合征；计划进行随机试验以确定临床获益。
首次医疗接触时使用扎鲁芬班治疗STEMI：更快的冠脉通畅和更好的30天结局，但轻微出血更多
在一项国际随机试验中，首次医疗接触时皮下给予扎鲁芬班改善了术前梗死相关动脉的通畅性，并降低了更差的30天分层临床结果的可能性，与安慰剂相比，虽然轻至中度出血增加，但严重出血没有增加。
Elinzanetant：一种新型非激素类神经激肽1和3受体拮抗剂，改变绝经期血管舒缩症状管理
Elinzanetant 于2025年7月在英国获得批准，并于2025年10月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，是第一种用于中度至重度绝经期血管舒缩症状的非激素类神经激肽1和3受体拮抗剂。关键的2b/3期试验表明其有效且安全，同时对睡眠和生活质量有额外益处。
Elinzanetant 治疗绝经期潮热：为期 52 周的 III 期试验显示温和、持久的疗效和可接受的安全性
OASIS-3 在绝经后有中重度血管舒缩症状的女性中评估了每日一次口服 elinzanetant 120 mg 与安慰剂相比 52 周的效果。12 周时，elinzanetant 将每日中重度 VMS 频率降低了最小二乘均值差异 −1.6（P < .001）；数值优势持续至 50-52 周，未发现肝毒性和子宫内膜增生信号。
管理癌症免疫治疗的心脏风险：国际心脏肿瘤学会关于ICI相关心血管毒性的立场
2025年国际心脏肿瘤学会（ICOS）关于免疫检查点抑制剂相关心血管毒性立场声明的专家总结，为临床医生和研究人员提供了实用的诊断和治疗指导。
简单日常习惯促进代谢综合征持续缓解：ELM随机试验24个月结果
在教育和活动监测的基础上，增加为期6个月的习惯导向生活方式计划，与仅接受教育相比，在24个月内产生了更高的持续代谢综合征缓解率，并改善了血糖、活动量、蔬菜摄入量和习惯形成。
基于表型的CMR指导治疗显著改善无阻塞性冠心病胸痛患者的稳定性心绞痛和生活质量
一项多中心随机试验显示，应激CMR心肌灌注成像结合表型导向治疗在53%的无阻塞性冠状动脉患者中重新分类了诊断，并在12个月时产生了具有临床意义的21分SAQ改善。
Elebsiran 联合聚乙二醇干扰素 α 治疗慢性乙型肝炎：II 期临床试验进展
II 期研究表明，小干扰 RNA（elebsiran）联合聚乙二醇干扰素 α（PEG-IFNα）可显著提高慢性乙型肝炎病毒感染患者的乙肝表面抗原（HBsAg）持续丢失率，为功能性治愈提供了有希望的方法。
尿蛋白减少和GFR总斜率强烈预测肾功能衰竭：作为CKD试验中的替代终点
大规模个体患者荟萃分析显示，6个月尿蛋白减少和3年GFR总斜率在CKD人群中预测肾功能衰竭——支持其作为随机试验中的替代终点，但对慢性斜率和疾病严重程度有保留。
非洲CARES试验：长效卡博特韦-利匹韦林在96周内实现持久病毒抑制
非洲CARES 3b期试验发现，每8周一次的卡博特韦+利匹韦林长效注射剂与继续口服抗逆转录病毒治疗（ART）相比，在96周时病毒抑制效果相当，具有可接受的安全性和非洲项目实施的考虑因素。
追踪步数以减缓阿尔茨海默病：体力活动与减少tau蛋白积累和延缓临床前AD进展相关
在认知未受损且淀粉样蛋白水平升高的老年人中，较高的每日步数与较慢的颞下区tau蛋白积累速度及认知和功能衰退的减缓有关，益处大约在5,000至7,500步/天达到平台。
循环肿瘤DNA指导辅助治疗：最新进展与临床意义（2021-2025）
本综述综合了2021年至2025年的最新证据，重点介绍了循环肿瘤DNA指导辅助治疗在个性化癌症管理方面的进展及新兴挑战。
ctDNA 指导的 III 期结肠癌辅助治疗：DYNAMIC-III 验证预后但质疑强化治疗
随机 2/3 期 DYNAMIC-III 试验显示，术后循环肿瘤 DNA (ctDNA) 在 III 期结肠癌中强烈分层复发风险。ctDNA 指导的降阶梯治疗减少了奥沙利铂暴露和住院次数，结果接近标准治疗；而对 ctDNA 阳性疾病的强化治疗并未改善无复发生存率。
Domvanalimab（抗TIGIT）+ Zimberelimab（抗PD-1）联合FOLFOX在一线晚期胃癌和胃食管交界腺癌中显示出有前景的疗效
EDGE-Gastric试验的第2阶段结果显示，未经治疗的HER2阴性晚期胃/胃食管交界/食管腺癌患者使用domvanalimab（抗TIGIT）加zimberelimab（抗PD-1）联合FOLFOX治疗后，确认的客观缓解率为59%，中位无进展生存期为12.9个月，且安全性可控。
多替拉韦 + 拉米夫定在48周维持治疗中不劣于比克特拉韦/FTC/TAF：PASO-DOBLE随机试验
在PASO-DOBLE试验中，将病毒学抑制的成人转换为多替拉韦/拉米夫定可维持48周的病毒抑制，并且不劣于转换为比克特拉韦/恩曲他滨/富马酸丙酚替诺福韦，支持在选择维持方案时的共同决策。
新型广谱中和单克隆抗体用于HIV-1的早期临床评估：N6LS、PGDM1400LS和PGT121.414.LS的安全性、药代动力学和中和特性
本综述总结了早期临床试验，评估了三种创新的广谱中和单克隆抗体（N6LS、PGDM1400LS和PGT121.414.LS）在HIV-1预防和治疗中的安全性、药代动力学和中和活性。
子宫内接触达匹韦林阴道环或口服PrEP对婴儿的安全性：MTN-042/DELIVER的12个月结果
在一项针对孕妇使用达匹韦林阴道环或每日口服TDF/FTC预防HIV的随机3b期试验中，12个月的婴儿随访显示没有与产品相关的严重或3级以上的不良事件，也没有HIV传播，支持在怀孕期间使用PrEP。
每日一次多替拉韦/拉米夫定固定剂量片剂在D3/PENTA 21药代动力学子研究中实现儿科患者的稳健暴露和令人放心的安全性
D3/PENTA 21的一项嵌套药代动力学（PK）和安全性子研究表明，每日一次的多替拉韦（DTG）/拉米夫定（3TC）分散片和薄膜包衣固定剂量片剂在2至<15岁儿童中按WHO体重分段给药，能够提供足够的药物暴露量，且无药物相关停药，PK数据与历史儿科数据相当。
