无预处理的Fanconi贫血A型造血基因治疗：FANCOLEN-1试验的结果和临床意义
使用自体、基因校正的干细胞进行基因治疗，无需预处理，可实现持续植入并逆转Fanconi贫血A型的骨髓衰竭，且具有良好的安全性。
Fenebrutinib在复发性多发性硬化症中的应用：FENopta II期试验的新证据
Fenebrutinib是一种选择性的BTK抑制剂，在FENopta II期试验中显示出显著减少新脑病变和低复发率，且具有良好的安全性。
Belantamab Mafodotin联合硼替佐米和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤
DREAMM-7试验表明，Belantamab Mafodotin与硼替佐米和地塞米松联合使用在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）中显著改善了生存率，提示了一种新的标准治疗方法。
晚期经典霍奇金淋巴瘤的生育结局：HD21试验中的BrECADD与eBEACOPP
HD21试验显示，BrECADD在恢复性腺功能和提高生育率方面优于eBEACOPP，尤其是在男性中。这支持BrECADD作为晚期经典霍奇金淋巴瘤患者保留生育能力的首选一线治疗。
认知未受损老年人的精神神经症状及其对日常功能的影响
精神神经症状，如动机下降和情绪调节障碍，在无认知障碍的老年人中显著影响日常功能，强调了早期识别和干预的必要性。
Oveporexton：一种治疗1型嗜睡症的有希望的食欲素受体2激动剂——来自2期随机试验的结果
Oveporexton是一种口服的食欲素受体2选择性激动剂，在为期8周的1型嗜睡症患者中显著改善了清醒度和猝倒症状，且不良事件可管理。
FDA批准Lenacapavir：一种每年两次注射的PrEP，改变HIV预防
Lenacapavir（Yeztugo）成为首个获得FDA批准的每年两次注射的PrEP，提供强大的长效HIV预防，并解决关键的依从性障碍。
乌帕达西替尼和JAK抑制剂在巨细胞动脉炎中的应用：临床试验与真实世界证据
乌帕达西替尼15 mg联合26周糖皮质激素减量方案在巨细胞动脉炎中显示出优于安慰剂的疗效和相当的安全性。真实世界数据表明，JAK抑制剂（包括乌帕达西替尼）可能对常规治疗无效的复发病例有益。
贝伐珠单抗和厄洛替尼在遗传性和散发性乳头状肾癌中的治疗前景
一项2期研究显示，贝伐珠单抗和厄洛替尼联合疗法在遗传性和散发性乳头状肾细胞癌中表现出显著的肿瘤反应和生存获益，且毒性可管理。
AAV基因疗法在重度B型血友病中的持久疗效与长期安全性：13年随访结果
单次AAV基因疗法输注使重度B型血友病患者保持了持续的IX因子表达，显著减少了出血和IX因子使用，并且在13年内未出现晚期安全性问题。
台湾筛查项目中粪便免疫化学试验阳性后结直肠癌的风险和结果
一项台湾队列研究表明，与粪便免疫化学试验（FIT）阴性相比，FIT阳性后进行随访结肠镜检查的患者发生间期结直肠癌的发病率和死亡率更高，强调了风险分层和腺瘤检出率对结果的影响。
