HBV 相关急性加重慢性肝衰竭的免疫动力学解析：单细胞多模态分析的见解

亮点

1. 单细胞多组学揭示了 HBV-ACLF 进展过程中顺序发生的免疫细胞变化，确定了早期炎症 VCAN+CD14+ 单核细胞和后期 CXCR2+ 中性粒细胞介导的免疫抑制。
2. 细胞毒性 T 细胞的功能障碍和耗竭与疾病恶化相关，并与 CXCR2+ 中性粒细胞活性有关。
3. 动物模型中 CXCR2 的药理学抑制减少了中性粒细胞浸润，恢复了 T 细胞功能，并改善了临床结果。
4. 识别出六个免疫细胞模块，为患者分层和早期治疗干预窗口提供了框架。

研究背景和疾病负担