植物性食物对伴有MASLD和合并症成年人代谢健康和肝功能的影响：系统综述
本系统综述评估了特定植物性食物对伴有MASLD及其相关合并症成年人代谢和肝脏结局的影响。研究结果揭示了植物性饮食成分对肝脏健康、血糖控制和血脂谱的选择性益处，强调了MASLD管理中的潜在饮食策略。
限时进食作为代谢功能障碍相关脂肪肝疾病的有希望的治疗方法：来自随机对照试验的证据
一项为期16周的随机对照试验表明，限时进食显著减少了代谢功能障碍相关脂肪肝疾病（MASLD）患者的肝脂肪变性，提供了与卡路里限制相当的代谢益处，且无不良事件。
评估晚期胆道癌中的替代终点：无进展生存期优于反应率作为总生存期的预测指标
这项全面分析显示，无进展生存期在晚期胆道癌中与总生存期适度相关，而客观反应率和疾病控制率的相关性较差，强调了临床试验中需要更好的替代标志物。
利福昔明在伴有腹水的严重肝硬化中的作用：随机对照试验的见解
一项随机试验显示，利福昔明并未改善伴有低蛋白腹水的严重肝硬化患者的12个月生存率或减少并发症，但更好的依从性可能减少肝相关事件。
利伐沙班在肝硬化中的应用：预防门静脉高压并发症的有希望策略
CIRROXABAN试验评估了利伐沙班在预防肝硬化患者的门静脉高压并发症方面的有效性和安全性，表明在不显著增加大出血风险的情况下，提高了无并发症生存率。
患者来源的肝脏类器官：酒精相关性肝病精准建模和治疗的突破
从穿刺活检中获得的患者来源的肝脏类器官复制了肝脏上皮多样性及疾病阶段特征，能够实现酒精相关性肝病的个性化建模和治疗测试。
靶向黄嘌呤氧化还原酶：克服肝内胆管癌EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药的新前沿
黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 通过稳定EGFR和增强DNA修复，驱动肝内胆管癌对EGFR酪氨酸激酶抑制剂的耐药性。靶向XOR可使肿瘤对EGFR TKIs敏感，并抑制癌症进展。
蛋白质基因组学洞察用于肝外胆管癌个性化辅助化疗
通过切除的肝外胆管癌的全面蛋白质基因组谱分析，揭示了用于定制辅助化疗的预测性生物标志物，为改善患者预后提供了精准医疗方法。
创新TCR T细胞疗法在晚期肝细胞癌和胃肝样癌中显示出希望
I期试验显示，针对AFP表达的晚期肝细胞癌和胃肝样癌的ADP-A2AFP TCR T细胞疗法安全，并在对常规治疗耐药的患者中表现出早期抗肿瘤活性。
肝硬化非急性失代偿：一种具有预后意义的独特临床和病理生理实体
肝硬化非急性失代偿（NAD）代表了一种独特的临床状态，其特征是细胞死亡标志物升高和中等预后。识别如腹水严重程度和生物标志物 Gasdermin-D 和 RIPK3 等预测因子，可能指导及时干预以防止进展为急性失代偿并降低死亡率。
RIPK3作为急性肝硬化失代偿的预后生物标志物：推进风险分层和治疗靶点
RIPK3相关的坏死性凋亡在急性失代偿和慢加急性肝衰竭中关键驱动器官功能衰竭和死亡，其血浆水平稳健地预测结局并改善预后模型以指导个性化治疗。
靶向Claudin-1：原发性硬化性胆管炎的新治疗策略
在原发性硬化性胆管炎（PSC）中，Claudin-1表达上调，促进胆管纤维化和胆汁淤积。临床前模型显示，针对Claudin-1的单克隆抗体可减少肝损伤和纤维化，这为PSC提供了一个有前景的治疗靶点。
高血压作为MASLD肝纤维化进展和不良结局的关键驱动因素：来自大型队列的证据
高血压独立恶化代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的临床结局和肝纤维化进展，强调了心血管和肝脏护理整合的必要性。
揭示酒精与HBV驱动肝癌之间的分子联系：ATF4/LPLA2介导的BMP代谢的作用
慢性酒精摄入通过激活ATF4/LPLA2通路，促进BMP代谢和MAPK/ERK信号传导，加重HBV诱导的肝细胞癌。这表明LPLA2可能成为潜在的治疗靶点和预后标志物。
接受酒精使用障碍治疗患者的酒精相关性肝病和死亡风险增加：来自丹麦全国队列的见解
本研究量化了接受酒精使用障碍（AUD）治疗的个体与普通人群相比，酒精相关性肝病、癌症、心血管死亡和全因死亡的风险显著增加，强调了需要进行针对性筛查和综合护理。
纳武利尤单抗联合伊匹木单抗作为可切除肝细胞癌的新辅助治疗：长期结果和免疫学生物标志物
纳武利尤单抗联合伊匹木单抗作为新辅助治疗在可能可切除的肝细胞癌中显示出有希望的长期生存和安全性，免疫治疗诱导的三级淋巴结构与应答相关。
肝细胞癌试验中的非比例风险：提高期中分析准确性
肝细胞癌免疫治疗试验中的非比例风险可能导致期中和最终生存结果失真。采用量身定制的统计策略确保稳健且具有临床意义的分析及明智的决策。
Rilzabrutinib在中重度特应性皮炎中的应用：II期试验评估其有效性和安全性
一项II期试验评估了瑞利珠单抗（一种BTK抑制剂）在中重度特应性皮炎中的应用，结果显示主要终点无显著改善，但迅速缓解瘙痒且安全性良好。
双αvβ6和αvβ1整合素抑制剂在特发性肺纤维化中减少肺胶原沉积：来自2期临床试验的见解
这项2期试验表明，双αvβ6/αvβ1整合素抑制剂贝索替格拉斯特（Bexotegrast）显著减少了特发性肺纤维化（IPF）患者的活动性I型胶原沉积，显示出抗纤维化潜力和12周内的有利肺重塑。
贝索特格拉斯特在原发性硬化性胆管炎中的应用：二期INTEGRIS-PSC试验展示出有希望的安全性和药效学
二期INTEGRIS-PSC试验表明，贝索特格拉斯特（一种双重αvβ6/αvβ1整联蛋白抑制剂）在肝纤维化的PSC患者中耐受良好，并显示出减缓纤维化进展的潜力，支持整联蛋白靶向治疗作为一种新的方法。