要点
- 采用超高灵敏度质谱代谢组学对罕见的人类造血干/祖细胞（HSPCs）进行谱系分析，揭示了保守性及谱系特异性的代谢程序。
- l-肉碱驱动的脂肪酸氧化被认为是维持HSPC再生功能的关键代谢轴，其作用依赖于过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）—转录因子EB（TFEB）信号通路的激活。
- l-肉碱补充可增强原代人CD34+ HSPCs的线粒体代谢和自噬，从而改善其体外及体内功能，包括再生障碍性贫血等疾病状态下的功能表现。
- 该研究建立了一条新的、可靶向的代谢环路，为增强造血系统疾病中的干细胞基础再生治疗提供了重要的治疗潜力。
背景
骨髓中的人造血干细胞（HSCs）对于终生血细胞生成和免疫系统维持至关重要。尽管其临床意义重大，HSCs数量极为稀少，限制了直接分子层面的研究。阐明HSC维持与再生的代谢基础，对于优化造血干细胞移植以及开发新的再生医学干预措施至关重要，尤其是针对再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征等疾病。
直到最近，受技术限制和细胞数量过少影响，人类HSCs的代谢研究一直较为困难。啮齿类模型提供了初步线索，但人类HSCs具有不同的代谢特征，因而需要直接研究。随着低起始量代谢组学技术的发展，现在已能够对纯化的人类造血细胞群进行全面代谢谱分析，为阐明代谢调控机制提供了前所未有的机会。
主要内容
人造血细胞代谢谱分析的进展
Duan等（2026）利用一种针对罕见细胞群优化的低起始量质谱代谢组学平台，对来自成人骨髓、按免疫表型定义的13个造血亚群进行了分析，每个样本仅需约10,000个细胞。他们鉴定出80余种代谢物，并描绘出原始HSPCs中的保守代谢程序，包括对脂肪酸氧化通路的依赖；这一特征与更分化细胞中的谱系特异性代谢适应形成对比。
这项工作构成了一项方法学突破，克服了以往的限制，使研究者能够获得更为细致的代谢图谱，从而为基础生物学研究和治疗靶向提供依据。
l-肉碱驱动的脂肪酸氧化在HSPC功能中的作用
研究的一项主要发现是识别出l-肉碱为HSPC代谢的关键调控因子。l-肉碱促进线粒体脂肪酸转运与氧化，这是支持干细胞维持和自我更新的重要能量来源。
在机制上，l-肉碱补充可激活过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）和转录因子EB（TFEB）信号轴。该信号轴可增强线粒体代谢和自噬，而后二者对于清除受损细胞器、维持细胞稳态至关重要，从而支持再生能力。
这些机制性认识与啮齿类研究中关于脂肪酸氧化和自噬参与HSC静息维持及寿命延长的结论一致，但更重要的是，本研究证明了其在人HSPCs中的相关性及治疗潜力。
原代人CD34+ HSPCs中的功能验证
对来自健康供体及再生障碍性贫血患者的原代人CD34+ HSPCs开展的功能实验表明，l-肉碱补充可增强干细胞增殖、集落形成能力以及在异种移植模型中的再生功能。
这些转化医学证据支持l-肉碱作为一种代谢调节剂，能够改善HSPCs的体外状态，并可能提高临床造血干细胞移植结局，尤其适用于干细胞功能受损的疾病。
专家评论
将超高灵敏度代谢组学应用于罕见的人HSPCs，树立了造血代谢研究的新标准，克服了以往因细胞数量有限和方法学复杂性带来的障碍。
将l-肉碱识别为代谢增强剂，为旨在促进造血再生的新型代谢干预开辟了途径。增强脂肪酸氧化和自噬，也与线粒体功能在干细胞生物学中居于核心地位的既有认识相互补充。
然而，关于临床应用中l-肉碱补充的最佳剂量、给药时机及长期效应，仍有若干问题有待明确。此外，机制研究还应进一步探讨l-肉碱如何与其他参与造血过程的信号通路相互作用，以及其获益是否可扩展至更广泛的血液系统疾病谱或与衰老相关的干细胞功能障碍。
临床转化仍需通过精心设计的试验来确认其安全性、有效性，以及与现行造血干细胞动员和移植方案的潜在协同作用。
结论
该基础性研究阐明了一条调控人HSPCs再生适应性的可靶向代谢环路，强调l-肉碱驱动的脂肪酸氧化是其中关键的代谢轴。通过激活PPARα-TFEB信号，l-肉碱促进线粒体代谢和自噬，而这两者对干细胞功能至关重要。
其转化意义在于，代谢补充策略有望增强骨髓衰竭综合征及其他血液系统疾病的造血干细胞治疗效果。
未来研究方向包括：在不同疾病状态下扩展代谢谱分析，优化l-肉碱递送方式，并将这些发现整合至个体化再生医学策略中。
参考文献
- Duan H, Wang B, Zheng Y, Lv Y, Lu T, Li H, Li P, Li R, Xie X, Yang Z, Sun G, Zhao X, Yang M, He Y, Xu C, Pu S, Zhang L, Shi J, Jiang E, Cheng T, Hu Z, Cheng H. l-Carnitine regulates regeneration of human hematopoietic stem and progenitor cells. Blood. 2026 Aug 6;148(6):693-709. PMID: 42189862.