要点
本研究表明,借助先进的深度学习模型,尤其是去噪扩散概率模型(denoising diffusion probabilistic model,DDPM),可从常规获取的无对比剂 MRI 序列〔弥散加权成像(diffusion-weighted imaging,DWI)和液体衰减反转恢复(fluid-attenuated inversion recovery,FLAIR)〕准确生成合成灌注图。该合成图可高度复现真实的动态磁敏感对比(dynamic susceptibility contrast,DSC)灌注图,尤其是时间达峰值(time-to-maximum,T-max)参数,从而实现快速、无创的卒中影像评估。纳入梗死核心掩模可显著提升模型性能。
研究背景
急性缺血性卒中需要快速且准确的影像学评估,以指导及时的再灌注治疗。磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)是卒中评估的核心手段,可通过弥散加权成像(DWI)提供梗死核心信息,并通过灌注成像评估灌注缺损;后者传统上依赖动态磁敏感对比(DSC)成像,而该方法需要钆对比剂。然而,DSC 灌注会延长检查时间,并带来与对比剂相关的风险,如肾源性系统性纤维化和过敏反应。因此,临床上迫切需要一种可加快检查流程、无需对比剂、且能够提取灌注信息的影像学方法,以便在降低对比剂相关风险的同时迅速做出治疗决策。
研究设计
本回顾性研究收集了来自两家欧洲卒中中心的 355 例前循环卒中急性期 MRI 数据(德国海德堡,2010—2018 年;法国波尔多,2021—2022 年)。数据集包括 DWI、液体衰减反转恢复(FLAIR)、梗死核心分割掩模,以及具有相应 T-max 图的 DSC 灌注成像。研究构建了 6 种深度学习架构:包括不同版本的去噪扩散概率模型(DDPM)和生成对抗网络(generative adversarial networks,GANs),用于基于 DWI、FLAIR 和梗死核心掩模生成合成 T-max 灌注图。研究通过图像相似性指标、T-max >6 秒区域的 Dice 系数,以及失配体积分布分析,对模型进行了内部和外部验证。另行开展消融研究,以量化各输入模态的重要性。
主要结果
以病因特异性设计、采用 2.5 维架构的去噪扩散概率模型表现最佳。在输入 DWI、FLAIR、梗死核心掩模及灌注加权损失函数后,该模型可在 110 秒内生成与真实图高度一致的合成 T-max 图。
在内部验证中,合成灌注图表现出较高的空间准确性:T-max >6 秒区域的平均 Dice 系数为 0.82(标准差 0.08),提示其与真实灌注缺损具有高度重叠。外部验证采用独立数据集后,模型仍保持可接受的性能(平均 Dice 系数 0.59;标准差 0.13),显示出一定的泛化能力。
值得注意的是,合成图成功再现了失配体积分布——即梗死核心与低灌注组织之间的体积差异,这对于识别可挽救脑组织至关重要。该结果提示,即使仅依赖无对比剂结构像加梗死掩模,深度学习模型仍可捕捉到血流动力学信息。
消融研究表明,梗死核心掩模是至关重要的输入。移除该掩模后,模型性能明显下降,说明其在引导模型准确勾画灌注缺损方面具有关键作用。DWI 和 FLAIR 序列均提供了有价值的信息,但与核心掩模联合使用时,整体效果最佳。
由于该方法不涉及对比剂给药,而是基于既有影像序列,因此不存在固有安全性问题。
专家点评
本研究通过利用无对比剂 MRI 数据和先进的生成式建模,近似传统上需要对比剂才能获得的灌注参数,标志着一项重要进展。DDPM 作为生成式建模领域的近期创新,与当前医学人工智能的发展趋势一致,并且相较于经典 GANs,可提供更高的图像合成保真度。
从临床角度看,数分钟内生成的合成 T-max 图有望缩短影像检查流程、减少患者对对比剂的暴露,并使缺乏灌注成像基础设施的卒中中心也能受益于灌注信息。然而,外部验证中 Dice 系数下降提示,不同扫描仪、患者人群或采集方案之间的异质性仍是需要进一步探讨的挑战。
本研究的局限性包括回顾性设计、样本可能偏向前循环卒中,以及对准确梗死核心掩模的依赖。未来应开展前瞻性验证,评估其对临床决策的真实世界影响,并探索与自动化卒中工作流程系统的整合,以及向后循环卒中或其他灌注指标的扩展。
结论
本研究提出了一种稳健、无创且可扩展的深度学习框架,可基于常规可获得的无对比剂 MRI 序列并结合梗死核心掩模生成合成 T-max 灌注图。该方法有望加快急性缺血性卒中的评估、扩大全球灌注成像可及性,并降低对对比剂的依赖。后续仍需多学科合作,进一步完成验证、推动临床实施,并将其与多模态影像整合用于卒中分诊与管理。
资金支持与 ClinicalTrials.gov
本研究由参与中心的机构研究基金资助。未注明临床试验注册信息。
参考文献
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