亮点
本研究比较了接受保乳手术的巨乳症女性中，肿瘤整形乳房重建（oncoplastic breast reconstruction，OP）与标准双侧乳房缩小术（bilateral breast reduction，BBR）的疗效，重点评估临床安全性、患者报告结局（patient-reported outcomes，PROs）以及美容效果。结果显示，OP的主要并发症发生率与BBR相当，可显著改善心理社会、性和躯体健康状况，并获得同样较高的美观满意度。
研究背景
巨乳症（macromastia）以乳房过大为特征，常导致躯体不适和心理社会困扰；当适合实施保乳手术（breast-conserving surgery，lumpectomy）时，还会增加乳腺癌手术管理的复杂性。传统的双侧乳房缩小术（BBR）长期以来被用于缓解巨乳症症状，并通过对称性减少乳房体积来改善生活质量。肿瘤整形乳房重建（OP）是一种创新方法，将肿瘤切除与同步容积缩减及软组织重排相结合。该方法不仅旨在治疗乳腺癌，还希望缓解巨乳症相关症状，并优化术后乳房对称性和美容效果。尽管OP的应用日益增加，但在接受保乳治疗的巨乳症女性中，直接比较其临床安全性、患者报告结局（PROs）和美学效果与标准BBR的数据仍然有限。
研究设计
这是一项回顾性队列研究，由单中心一名经验丰富的外科医生实施，纳入2022年4月至2025年5月期间接受肿瘤整形重建（OP）或双侧乳房缩小术（BBR）的患者。纳入标准主要为有症状的巨乳症女性，其中OP组为合并乳腺癌且需行保乳手术者，BBR组为无癌症、仅为缓解症状者。提取的临床资料包括人口学特征、手术细节、并发症及术后随访情况。患者报告结局采用BREAST-Q量表评估，涵盖心理社会健康、性健康、躯体健康以及对乳房外观的满意度。美学结局在每组各10例患者的子集中独立评估，采用已验证量表对6个不同美学维度进行评分。统计分析包括单变量检验以及协方差分析（analysis of covariance，ANCOVA），并校正年龄和体重指数（body mass index，BMI）等潜在混杂因素。
主要结果
研究共纳入180例患者，其中116例（64.4%）接受BBR，64例（35.6%）接受OP。BBR组患者总体上更年轻，且乳腺组织切除重量更大；而OP组的BMI和美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）体格状态分级更高，提示其基线手术风险更大。
临床安全性：Wise pattern切口是大多数病例所采用的切口方式——BBR组为100%，OP组为97%。尽管OP组的轻微切口裂开/伤口裂开更常见，可能反映了该手术在肿瘤切除与重建方面更为复杂，但两组主要并发症发生率无显著差异。上述结果提示，尽管OP包含肿瘤切除，其安全性仍可与标准BBR相当，且处于可接受范围内。
患者报告结局：两组在术后BREAST-Q各维度均获得显著改善，包括心理社会健康、性健康、躯体健康以及对乳房外观的满意度。重要的是，在校正年龄和BMI后，OP组与BBR组的增幅具有可比性，提示乳房组织缩减带来的治疗获益同样适用于接受肿瘤整形重建的患者。
美学结局：在选定子集中的美学评估显示，BBR在所评估的6项美学指标上略优于OP，但差异不足Likert量表0.5分。这一极小差异提示，OP可获得几乎等同的美容效果，反映出肿瘤切除与乳房塑形技术已实现较好的融合。
专家评论
肿瘤整形重建所固有的肿瘤学切除与整形外科原则的整合，代表了乳腺癌手术理念的范式转变，其目标是在确保肿瘤学安全的同时优化美容效果与患者满意度。本研究有力支持OP作为巨乳症女性接受保乳治疗时标准双侧乳房缩小术的安全且有效替代方案。主要并发症相当的发现也印证了手术经验在降低不良结局方面的重要性，尤其是在OP组ASA评分更高的背景下更具意义。
OP组轻微伤口问题更常见，可能反映了将肿瘤手术与重建相结合的复杂性，强调了围手术期精细管理的必要性。患者报告结局在各维度上的一致性令人鼓舞，表明同时满足肿瘤治疗需求与症状缓解需求可显著提升生活质量。美学效果几乎等同，则体现了肿瘤整形技术的进步，使外科医生能够更有效地保留乳房形态与对称性。
本研究的局限性包括回顾性设计、单中心及单一术者经验，以及用于美学比较的样本量相对较小，这可能限制其推广性。未来可通过前瞻性、多中心研究进一步验证这些发现，并在更大、更多样化的人群中探索长期肿瘤学结局。
结论
本研究表明，对于合并巨乳症且接受保乳手术的女性，将肿瘤整形乳房重建与肿块切除术结合，可带来与双侧乳房缩小术相当的生活质量显著改善。该方法维持了良好的安全性，主要并发症发生率相近，同时患者满意度较高，美容效果也几乎等同于BBR。上述结果支持OP在需要减容的乳腺癌患者中扩大应用，作为优先考虑的重建方式，有助于缓解症状而不影响肿瘤学或美容结局。
基金资助与ClinicalTrials.gov
研究摘要未提供具体资助信息或临床试验注册信息。
参考文献
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