早期帕金森病中的 tavapadon：3 期试验显示运动获益与安全性前景
3 期 TEMPO-2 试验显示，灵活剂量 tavapadon 作为选择性 D1/D5 多巴胺受体激动剂，可在早期帕金森病中显著改善运动症状，且安全性可控，提示其仍需进一步开展长期研究。
帕金森病中选择性D1/D5受体激动剂：来自Tavapadon三期临床试验TEMPO-3的见解
三期临床试验TEMPO-3表明，新型选择性D1/D5激动剂Tavapadon显著改善了帕金森病患者伴有运动波动的日常'良好活动时间'并减少了'无动时间'，可能改变辅助治疗格局。