中晚年血液生物标志物能否预示阿尔茨海默病与长期认知衰退？
本研究显示，中年期血浆 p-tau181 可预测 11 年内记忆下降加快，提示阿尔茨海默病存在较长的前驱期。晚年期的 p-tau181、NfL 和 GFAP 与多个认知领域的加速下降相关。
多发性硬化症中上颈髓萎缩的解析：区分衰老与疾病的影响
本研究表明，MS患者的颈髓萎缩不仅受衰老影响，还存在疾病特异性成分；其模式与发病年龄和病程相关，并与残疾程度及神经退行性变指标密切相关。
动态血浆生物标志物揭示 lecanemab 在早期阿尔茨海默病中的多重作用
本纵向研究考察了接受 lecanemab 治疗的阿尔茨海默病患者血浆生物标志物的动态变化，揭示出反映淀粉样蛋白清除、tau 调节及免疫反应的不同轨迹，为治疗监测与预后评估提供了重要线索。
揭开白质高信号的面纱：不同病灶亚型提示的临床意义远超病灶位置
高级MRI分析识别出3种生物学上不同的白质高信号（WMHs）亚型，并将特定病灶演变模式与神经退行性变及脑血管/代谢风险联系起来，为理解脑血管因素在衰老和神经退行性疾病中的作用提供了更精细的视角。
孤立性REM睡眠行为障碍中血清铁蛋白与炎症：纵向队列研究新见
本综述聚焦孤立性快速眼动睡眠行为障碍（iRBD）前驱期中铁代谢失调与炎症的作用，尤其是血清铁蛋白升高，综合近期纵向研究证据及其临床意义。
遗传性额颞叶痴呆的生存期与预测因素：一项国际回顾性队列研究的启示
本综述整合了遗传性额颞叶痴呆（FTD）生存结局的国际证据，强调起病年龄、临床表型和运动症状等关键预测因素，并讨论其对患者照护与临床试验设计的意义。
较高血清Klotho水平可能保护认知功能免受年龄相关脑萎缩的影响
研究表明，长寿蛋白klotho的循环水平可以调节脑萎缩与认知表现之间的关系，这表明即使在存在结构性脑变化的情况下，也有生物学机制支持认知韧性。
糖尿病与痴呆生物标志物：认知正常成人中阿尔茨海默病病理减少但非阿尔茨海默病神经退行性变增加
一项泛欧洲分析（n=5,550）发现，糖尿病与认知障碍患者中淀粉样蛋白和磷酸化tau病理的较低发生率相关，但在无淀粉样蛋白的认知正常个体中与神经退行性标志物（总tau、内侧颞叶萎缩）相关——这表明糖尿病通过非阿尔茨海默病途径导致认知衰退。