持久生存与显著降期：NEOpredict-Lung试验对术前PD-1和LAG-3阻断的长期见解
NEOpredict-Lung试验的延长随访显示，术前短期使用纳武利尤单抗（有或无雷利珠单抗）在可切除的非小细胞肺癌中产生了高3年生存率和显著的淋巴结降期，使双重检查点抑制成为一种有效的无化疗新辅助替代方案。
Tafasitamab联合R2方案为复发或难治性滤泡性淋巴瘤设定新标准：inMIND试验的见解
III期inMIND试验表明，将tafasitamab加入来那度胺和利妥昔单抗（R2）显著改善了复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期，使疾病进展或死亡的风险降低了57%。
赛普利单抗联合化疗在广泛期小细胞肺癌中的生存优势持续：ASTRUM-005试验和新型生物标志物谱的见解
更新的ASTRUM-005结果显示，赛普利单抗在广泛期小细胞肺癌中具有显著的生存获益（15.8个月对11.1个月）。探索性分析确定了一个15蛋白特征和RB1/Notch突变作为免疫治疗反应的潜在预测生物标志物。
突破耐药：SBRT联合卡度尼利单抗在难治性实体瘤中显示出有希望的疗效
一项1b期研究显示，将立体定向放射治疗（SBRT）与双特异性抗体卡度尼利单抗（PD-1/CTLA-4）联合使用对难治性实体瘤安全有效，对于多次治疗失败的患者，该组合疗法的客观缓解率为23.8%，中位无进展生存期为7.2个月。
辅助卡瑞利珠单抗联合卡培他滨延长切除肝内胆管癌患者的无复发生存期：2期ACC试验结果
2期ACC试验表明，辅助卡瑞利珠单抗联合卡培他滨可使切除肝内胆管癌患者的中位无复发生存期达到24.29个月，为这一高危人群提供了一种有前景且可控的免疫化疗策略。
阿替利珠单抗联合卡介苗治疗高危非肌层浸润性膀胱癌未能改善无事件生存期：ALBAN III期试验结果
ALBAN III期试验发现，将阿替利珠单抗加入卡介苗治疗并不能改善卡介苗初治高危非肌层浸润性膀胱癌患者的无事件生存期，这突显了在该背景下免疫检查点抑制剂协同作用的复杂性。
阿特珠单抗在高肿瘤突变负荷实体瘤中显示中等疗效：TAPISTRY II期试验的见解
TAPISTRY II期试验评估了阿特珠单抗在高肿瘤突变负荷（TMB ≥13或≥16 mut/Mb）患者中的应用，结果显示在各种实体瘤中客观缓解率约为20-22%，且安全性可控。
获益生物标志物：tTMB和MSI状态重新定义转移性去势抵抗性前列腺癌免疫治疗的成功
一项大规模临床基因组学研究证实，基于组织的TMB和MSI-H独立预测转移性去势抵抗性前列腺癌ICI治疗的显著改善结果，同时验证了基于血液的MSI作为患者选择的可行替代方案。
MSI-H和TMB-H作为独立预测因子：在转移性去势抵抗性前列腺癌中精确定制免疫治疗
一项大规模临床基因组学研究表明，组织基底的MSI-H和TMB-H状态独立预测了mCRPC患者对免疫检查点抑制剂的优越效果，同时验证了血液基底的MSI作为有限组织时患者选择的可行替代方案。
精准管理KRAS G12V突变非小细胞肺癌：分子见解与治疗策略
本文综合了关于非小细胞肺癌中KRAS G12V突变的最新研究，强调其独特的分子特征、与吸烟的强关联性以及对免疫治疗的优越反应，与传统化疗相比。
保护免疫储备库：为何过度淋巴结清扫会阻碍复发性胆道癌的免疫治疗
一项多中心研究揭示，广泛切除非转移性肿瘤引流淋巴结（TDLNs-）会通过耗竭关键的记忆T细胞和树突状细胞储备，降低复发性胆道癌患者接受免疫治疗的效果。
PET/CT 指导下的免疫治疗停药：转移性肺癌精准降阶治疗的新范式
来自 nNGM 的一项里程碑研究表明，PET/CT 指导下对长期肺癌应答者的免疫治疗停药显著改善了生存率，并识别出第二原发癌，挑战了目前无限期治疗的做法。
高风险非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）治疗范式的演变：检查点抑制剂与卡介苗联合疗法的关键综合
对POTOMAC、CREST和ALBAN试验的全面荟萃分析显示，将PD-(L)1抑制剂加入卡介苗可改善高风险NMIBC患者的无事件生存期。然而，增加的毒性和药物特异性疗效差异表明需要谨慎、个体化的临床应用。
阿特朱单抗联合膀胱内卡介苗治疗高危非肌层浸润性膀胱癌：来自ALBAN（GETUG-AFU 37）III期试验的教训
ALBAN III期试验发现，在BCG初治的高危非肌层浸润性膀胱癌患者中，加用阿特朱单抗并未带来获益，强调了免疫治疗在这一领域的疗效可能具有药物特异性，并需要更好的生物标志物驱动的选择。
低剂量帕博利珠单抗在新辅助治疗三阴性乳腺癌中的疗效与标准治疗相当：来自PLANeT试验的洞见
PLANeT试验表明，低剂量帕博利珠单抗（50 mg）联合化疗显著提高了三阴性乳腺癌的病理完全缓解率，为资源有限的医疗环境提供了一种高效且经济的替代方案。
尽管全身免疫激活，XL888抑制HSP90未能使转移性胰腺癌对PD-1阻断敏感
一项Ib/II期试验评估了HSP90抑制剂XL888与派姆单抗联合治疗转移性胰腺导管腺癌的效果。结果表明，虽然该方案安全且能诱导全身免疫调节，但未能改变肿瘤微环境或改善临床结局。
多抗原靶向T细胞疗法在晚期胰腺癌中表现出持久的存续和临床活性
一项1/2期试验展示了非工程化、多抗原靶向T细胞疗法治疗胰腺导管腺癌的安全性和临床潜力，强调了T细胞持久存续和抗原扩散作为临床获益的关键相关因素。
优化三阴性乳腺癌免疫治疗：低剂量叶酸受体α疫苗在无需环磷酰胺预处理的情况下表现出强大的疗效
一项II期试验表明，低剂量叶酸受体α (FRα) 疫苗在三阴性乳腺癌患者中安全且具有高度免疫原性，能够产生与高剂量方案相当的强大T细胞反应，并消除了环磷酰胺预处理的需求。
特瑞普利单抗在一线晚期肢端黑色素瘤治疗中建立新标准：MELATORCH试验的证据
III期MELATORCH试验表明，与达卡巴嗪相比，特瑞普利单抗显著改善了晚期肢端黑色素瘤患者的无进展生存期（PFS），使疾病进展或死亡的风险降低了29.2%，且具有可控的安全性。
双重检查点抑制：Tiragolumab和Atezolizumab在晚期食管鳞状细胞癌中设立新的生存基准
3期SKYSCRAPER-08试验表明，在化疗基础上添加抗TIGIT药物Tiragolumab和抗PD-L1药物Atezolizumab，可显著延长治疗初治、不可切除的食管鳞状细胞癌患者的总生存期和无进展生存期。