卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗不可切除肝细胞癌的生存获益优于索拉非尼：CARES-310最终结果
CARES-310最终分析显示，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼在一线不可切除肝细胞癌中显著改善总生存期，较索拉非尼有明显优势，尽管毒性增加但可管理。研究支持该组合作为额外的一线选择，尤其是在其他免疫治疗方案不可用的情况下。
HBsAg <100 IU/mL 识别出 HCC 风险低于监测阈值的慢性 HBV 患者
一项大型亚洲队列研究表明，血清 HBsAg <100 IU/mL 可可靠地识别出每年 HCC 风险 <0.2% 的非活动性慢性乙型肝炎患者，这可能允许减少监测并为部分 HBV 治愈定义提供信息。
免疫检查点抑制剂治疗的肝细胞癌患者肝移植后早期移植物排斥反应的强烈预测因素
一项多中心回顾性队列研究发现，肝移植前的免疫相关不良事件（irAEs）显著增加肝细胞癌（HCC）患者肝移植后早期移植物排斥的风险。irAEs、短的免疫检查点抑制剂（ICI）洗脱期和较年轻的受者年龄是独立的预测因素。
围手术期卡瑞利珠单抗联合瑞戈非尼可提高高危可切除肝细胞癌的无事件生存率
在3期CARES-009试验中，与单独手术相比，围手术期卡瑞利珠单抗联合瑞戈非尼显著改善了可切除高危肝细胞癌患者的无事件生存率和主要病理反应。
阿特珠单抗/贝伐珠单抗诱导后肝切除术增强局部晚期肝细胞癌的疾病控制
3期TALENTop试验中期结果显示，阿特珠单抗加贝伐珠单抗诱导后进行肝切除术显著延长了无肝外扩散的晚期肝细胞癌（HCC）患者治疗失败的时间。
创新TCR T细胞疗法在晚期肝细胞癌和胃肝样癌中显示出希望
I期试验显示，针对AFP表达的晚期肝细胞癌和胃肝样癌的ADP-A2AFP TCR T细胞疗法安全，并在对常规治疗耐药的患者中表现出早期抗肿瘤活性。
揭示酒精与HBV驱动肝癌之间的分子联系：ATF4/LPLA2介导的BMP代谢的作用
慢性酒精摄入通过激活ATF4/LPLA2通路，促进BMP代谢和MAPK/ERK信号传导，加重HBV诱导的肝细胞癌。这表明LPLA2可能成为潜在的治疗靶点和预后标志物。
纳武利尤单抗联合伊匹木单抗作为可切除肝细胞癌的新辅助治疗：长期结果和免疫学生物标志物
纳武利尤单抗联合伊匹木单抗作为新辅助治疗在可能可切除的肝细胞癌中显示出有希望的长期生存和安全性，免疫治疗诱导的三级淋巴结构与应答相关。
肝细胞癌试验中的非比例风险：提高期中分析准确性
肝细胞癌免疫治疗试验中的非比例风险可能导致期中和最终生存结果失真。采用量身定制的统计策略确保稳健且具有临床意义的分析及明智的决策。
仑伐替尼作为晚期肝细胞癌在阿特珠单抗联合贝伐珠单抗治疗失败后的有希望的二线疗法：多中心II期试验的见解
最近的一项II期试验表明，仑伐替尼在不可切除的肝细胞癌（HCC）患者中，在一线阿特珠单抗联合贝伐珠单抗治疗进展后，作为二线治疗的有效性和可管理的安全性。
酒精对乙型肝炎病毒相关肝癌的放大效应：代谢重编程的新见解
本文探讨了酒精摄入如何通过促进内质网应激和脂质代谢紊乱加剧乙型肝炎病毒（HBV）诱导的肝细胞癌，突出了潜在的治疗靶点如溶血磷脂酶A2（LPLA2）和双（单酰甘油）磷酸盐（BMP）。
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经导管动脉化疗栓塞术后肝细胞癌患者的微生物代谢功能障碍及其对肝脏损伤的影响
本文综述了肠道菌群失调，特别是罗伊氏乳杆菌 (L. reuteri) 及其代谢产物吲哚-3-乳酸 (ILA)，如何影响经导管动脉化疗栓塞 (TACE) 后的肝脏损伤及预后，强调了潜在的靶向菌群疗法。
MASLD与MetALD的比较风险：全面荟萃分析对肝内外结局的洞见
本荟萃分析揭示，与MASLD相比，MetALD具有更高的肝脏相关事件、肝细胞癌和肝外癌症的风险，而死亡率和心血管风险相似，强调了个性化临床策略的重要性。
优化肝细胞癌治疗选择：机器学习指导肝脏移植与手术切除的选择
一个机器学习模型能够准确地对肝细胞癌患者进行分层，以指导个体化选择肝脏移植或手术切除，从而在解决供体稀缺和患者异质性问题的同时改善生存结果。
靶向催产素受体：使用阿托西班对抗肝细胞癌的新策略
最近的研究确定了催产素受体 (OXTR) 是通过 Hippo/YAP 信号通路驱动肝癌的关键因素。FDA 批准的宫缩抑制药阿托西班在阻断这一通路方面显示出前景，为肝细胞癌管理提供了新的治疗途径。
特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼作为晚期肝细胞癌一线治疗：HEPATORCH III期试验结果
HEPATORCH III期试验表明，对于既往未经治疗的晚期肝细胞癌患者，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗显著改善了生存结局，且安全性可控。
与肥胖相关的肝癌：日益严重的可预防危机
超过60%的肝癌病例是可以预防的，但肥胖和代谢功能障碍的增加威胁了这一进展。《柳叶刀》委员会概述了紧急策略，以遏制到2050年全球肝癌负担预计翻倍的趋势。