伊扎隆单抗布雷尼坦在经多线治疗的复发或转移性鼻咽癌中使缓解率翻倍
在中国进行的一项3期随机试验显示，EGFR/HER3双特异性抗体-药物偶联物（ADC）伊扎隆单抗布雷尼坦（izalontamab brengitecan, iza-bren）在经多线治疗的复发或转移性鼻咽癌（NPC）患者中的客观缓解率为54.6%，而化疗组为27.0%，尽管血液学毒性较重。
伊曲司莫在东亚中重度溃疡性结肠炎患者中显示出强大的诱导和维持疗效
在东亚进行的一项3期随机试验发现，口服伊曲司莫2 mg在中重度溃疡性结肠炎患者的临床缓解诱导和维持方面优于安慰剂，具有可管理的安全性和显著的ALT升高。
Cilofexor 未能防止非硬化性原发性硬化性胆管炎纤维化进展：来自 PRIMIS 3 期试验的结果
3期PRIMIS试验发现，每日一次100 mg西洛斐索在96周内未能减少非肝硬化原发性硬化性胆管炎（PSC）患者的组织学纤维化进展；西洛斐索组瘙痒症更常见。
肝细胞癌试验中的非比例风险：提高期中分析准确性
肝细胞癌免疫治疗试验中的非比例风险可能导致期中和最终生存结果失真。采用量身定制的统计策略确保稳健且具有临床意义的分析及明智的决策。
Rilzabrutinib在中重度特应性皮炎中的应用：II期试验评估其有效性和安全性
一项II期试验评估了瑞利珠单抗（一种BTK抑制剂）在中重度特应性皮炎中的应用，结果显示主要终点无显著改善，但迅速缓解瘙痒且安全性良好。
肺动脉高压早期干预：索塔西普在诊断后第一年的前景
本文回顾了一项3期试验，分析了索塔西普在新诊断的肺动脉高压患者中的有效性和安全性，强调了其在疾病早期减少临床恶化的潜力。
早期宫颈癌管理的革命：SENTIX哨兵淋巴结试验的见解
SENTIX试验表明，早期宫颈癌患者仅进行哨兵淋巴结活检而不进行全盆腔淋巴结切除术是安全的，这可能在不损害肿瘤学结果的情况下减少手术并发症。
泰它西普在治疗系统性红斑狼疮中的新兴希望：来自三期试验的见解
本文回顾了一项关键的三期试验，展示了泰它西普在活动性SLE中的有效性和安全性，强调了其作为新型靶向疗法的潜力。
在高风险局部晚期头颈部鳞状细胞癌中评估阿特朱单抗维持治疗：来自IMinvoke010试验的见解
在III期IMinvoke010试验中，阿特朱单抗在多模式确定性治疗后作为维持治疗未能改善高风险局部晚期头颈部鳞状细胞癌（LA SCCHN）患者的无事件生存期或总生存期，突显了在这种情况下免疫治疗的挑战。
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针对EGFR突变非小细胞肺癌的前沿治疗：Sacituzumab Tirumotecan展现生存优势
一项3期试验表明，Sacituzumab Tirumotecan显著改善了对TKI治疗耐药的EGFR突变晚期非小细胞肺癌的无进展生存期和总生存期。
突破性ADC联合疗法在晚期尿路上皮癌中实现超过95%的疾病控制
Datroway与rilvegostomig联合使用在晚期尿路上皮癌中表现出显著的肿瘤反应和疾病控制，预示着在一线和二线治疗中的新选择。
口服Valiltramiprosate在APOEε4/ε4携带者早期阿尔茨海默病中的应用：来自III期APOLLOE4试验的见解
这项III期试验评估了口服Valiltramiprosate在APOEε4/ε4纯合子早期阿尔茨海默病患者中的应用，结果显示脑萎缩减缓，但总体临床获益有限，在轻度认知障碍亚组中显示出名义上的改善。
革新脊髓小脑共济失调评估：新型数字综合平衡评分SIBA
小脑共济失调综合平衡评分（SIBA）是一种新开发的数字综合评分，能够准确测量脊髓小脑共济失调患者的站立和行走平衡，与现有量表相比，它具有更高的敏感性，能够使临床试验规模更小、效率更高。
每周一次司美格鲁肽7.2 mg在肥胖管理中的增强减重效果：来自STEP UP 3b期试验的见解
STEP UP试验表明，每周一次司美格鲁肽7.2 mg在成人肥胖患者中显著改善了减重效果，与2.4 mg和安慰剂相比，具有可管理的安全性。
莫伦班特在肥胖和代谢综合征中的减重效果：2a期试验回顾
这项2a期试验表明，莫伦班特在肥胖成人中诱导了显著的体重减轻，并且不良事件与剂量相关，突显了进一步安全评估的必要性。
IGF-1R抑制剂IBI311在活动性甲状腺眼病中国患者中显示出有前景的结果：来自RESTORE-1试验的见解
RESTORE-1 III期试验表明，IBI311显著改善了活动性甲状腺眼病中国患者的突眼和炎症，且具有良好的安全性。
重大腹部手术中的个体化围手术期血压管理：IMPROVE-multi试验的见解
IMPROVE-multi随机临床试验发现，与常规管理相比，根据高风险重大腹部手术患者的术前夜间平均动脉压（MAP）调整围手术期血压目标，并未减少术后器官损伤或死亡率。
Posted in胃肠病学
简化溃疡性结肠炎治疗：EASI试验评估单次1600毫克5-氨基水杨酸片剂方案
EASI试验比较了每日一次1600毫克5-氨基水杨酸片剂与传统的每日三次800毫克片剂方案，发现两者的依从性和复发率相似，表明这是一个可行的简化替代方案。
评估在晚期胆道癌中添加聚合胶束紫杉醇至吉西他滨和顺铂：来自III期随机临床试验的见解
一项韩国III期试验发现，在吉西他滨和顺铂基础上添加聚合胶束紫杉醇未能改善晚期胆道癌患者的生存率，突显了强化化疗方案的挑战。
Orforglipron：一种有前途的口服GLP-1受体激动剂，用于长期肥胖管理
在一项为期72周的3期试验中，新型口服GLP-1受体激动剂Orforglipron在无糖尿病的肥胖成人中表现出显著且持续的体重减轻，其安全性特征与现有的GLP-1疗法一致。