房颤中的蛋白质组学特征：解读心力衰竭住院和射血分数表型的风险
本研究确定了包括NT-proBNP、FGF-23和GDF-15在内的关键血浆生物标志物，这些标志物可预测房颤患者的住院风险。研究还揭示了HFrEF和HFpEF的不同病理生理途径，强调了炎症和脂肪代谢的作用。
CYTOscore：三重细胞因子特征预测食管鳞状细胞癌患者对放化疗联合抗PD-1治疗的生存和反应
一种新的基于血清细胞因子的风险评分（CYTOscore），利用IL-8、CCL3和CCL4，能够识别可能从放化疗联合特瑞普利单抗中获益的食管鳞状细胞癌（ESCC）患者，提供了一种非侵入性的个性化免疫治疗和精准肿瘤学工具。
血浆蛋白质组学揭示VEGFR1为心源性休克的高精度预后生物标志物
大规模蛋白质组学分析发现，VEGFR1是心源性休克患者180天死亡率的重要独立预测因子，提供了超出传统标志物（如血清乳酸和SAPS II评分）的增量预后价值。
房颤中的精准医疗：基于生物标志物的ABC-AF风险评分未能优于标准护理
一项大规模注册登记为基础的随机对照试验显示，使用生物标志物驱动的ABC-AF风险评分来调整房颤治疗，并未显著降低中风或死亡的风险，与当前基于指南的标准护理相比。这突显了在临床实践中实施精准医疗的复杂性。
糖尿病前期和无症状心脏损伤：高血压患者心力衰竭的高风险协同效应
SPRINT试验的事后分析显示，糖尿病前期与亚临床心肌损伤或应激共存显著增加高血压成年人的心力衰竭风险，建议综合血糖和生物标志物筛查。
赛普利单抗联合化疗在广泛期小细胞肺癌中的生存优势持续：ASTRUM-005试验和新型生物标志物谱的见解
更新的ASTRUM-005结果显示，赛普利单抗在广泛期小细胞肺癌中具有显著的生存获益（15.8个月对11.1个月）。探索性分析确定了一个15蛋白特征和RB1/Notch突变作为免疫治疗反应的潜在预测生物标志物。
血清蛋白质组学变化与巴瑞替尼在幼年特发性关节炎中的疗效相关：来自JUVE-BASIS试验的证据
对III期JUVE-BASIS试验的事后分析确定了关键的血清生物标志物，包括CCL7、CCL18和IL-6，这些标志物与巴瑞替尼治疗幼年特发性关节炎（JIA）的临床反应相关，提示了个性化JAK抑制剂治疗的潜在途径。
获益生物标志物：tTMB和MSI状态重新定义转移性去势抵抗性前列腺癌免疫治疗的成功
一项大规模临床基因组学研究证实，基于组织的TMB和MSI-H独立预测转移性去势抵抗性前列腺癌ICI治疗的显著改善结果，同时验证了基于血液的MSI作为患者选择的可行替代方案。
MSI-H和TMB-H作为独立预测因子：在转移性去势抵抗性前列腺癌中精确定制免疫治疗
一项大规模临床基因组学研究表明，组织基底的MSI-H和TMB-H状态独立预测了mCRPC患者对免疫检查点抑制剂的优越效果，同时验证了血液基底的MSI作为有限组织时患者选择的可行替代方案。
少突胶质细胞髓鞘糖蛋白：神经退行性韧性的新型血浆决定因素
一项全面的多队列蛋白质组学研究确定了少突胶质细胞髓鞘糖蛋白 (Oligodendrocyte Myelin Glycoprotein, OMG) 是神经退行性韧性的一个因果生物标志物，将其外周丰度与轴突完整性和痴呆和多发性硬化症风险降低联系起来。
中年血浆GFAP作为脑小血管病长期哨兵：十年前瞻性研究
中年时血浆胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平升高独立预测近十年后脑小血管病MRI标志物的进展，表明其可能作为神经血管衰退早期阶段的预后生物标志物。
炎症和心脏生物标志物预测门诊癌症患者的VTE和出血风险
AVERT试验的事后分析确定了GDF-15、NT-proBNP、CRP和hs-TnT是癌症患者静脉血栓栓塞和出血的重要预测因子，为个性化风险分层提供了新的工具。
精准筛查阿尔茨海默病前期：血浆p-tau217作为可扩展生物标志物
本综述综合了近期高影响力的证据，展示了血浆p-tau217在识别淀粉样蛋白病理、预测认知衰退以及优化认知未受损个体的主要预防试验招募中的优越效用。
使用PILOT架构预测肝切除术后肝功能衰竭：整合肝再生生物标志物和分阶段机器学习
新型PILOT机器学习架构整合了分阶段围手术期数据和再生相关生物标志物，能够在手术后六小时内预测肝切除术后肝功能衰竭，显著优于传统临床模型，并实现早期个性化风险分层。
Mavacamten 显著减少非梗阻性肥厚型心肌病的心肌应激和损伤：ODYSSEY-HCM 试验的见解
尽管 ODYSSEY-HCM 试验未达到主要功能终点，但新的探索性分析显示，Mavacamten 可显著降低非梗阻性肥厚型心肌病患者的 NT-proBNP 和 hs-cTnI 水平，表明其对心肌壁应激和慢性损伤有显著的生物学效应。
钙卫蛋白：预测动脉粥样硬化性心血管疾病的机制性生物标志物
达拉斯心脏研究的一项纵向研究表明，钙卫蛋白是动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）事件的重要独立预测因子，将中性粒细胞活化与内皮功能障碍和心血管风险增加联系起来，适用于不同人群。
超越阳性结果：α-突触核蛋白种子扩增动力学预测帕金森病认知衰退
一项大规模纵向研究显示，α-突触核蛋白种子扩增试验（SAA）的动力学指标，特别是达到阈值的时间（TTT），可以区分帕金森病和进行性核上麻痹（PSP），并独立于阿尔茨海默病病理预测未来认知衰退，为神经退行性疾病诊断提供了新的维度。
生物阿尔茨海默病各阶段的Tau-PET动力学：对试验设计和结果选择的影响
纵向tau-PET积累在生物AD各阶段呈现不同的区域模式；将试验纳入标准和结果ROI与基线tau阶段对齐，可以显著减少样本量并提高疾病修饰试验的效力。
Donanemab治疗后较低的淀粉样蛋白水平预测临床衰退较慢和Tau/胶质生物标志物减少：TRAILBLAZER-ALZ 2的二次分析
TRAILBLAZER-ALZ 2的二次分析发现，Donanemab治疗后较低的淀粉样斑块水平与76周内较少的临床衰退和血浆p-tau217、p-tau181和GFAP的减少显著相关，支持斑块清除作为可能的获益机制。
细胞黏附分子作为慢性心力衰竭预后生物标志物和治疗见解：强调DAPA-HF研究结果的整合回顾
升高的血管细胞黏附分子-1 (VCAM-1) 水平与慢性射血分数降低的心力衰竭 (HFrEF) 的不良结局相关，独立于传统标志物；达格列净的益处不受VCAM-1水平的影响，突显了炎症通路作为治疗靶点的重要性。